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    大型组织样品的无冰玻璃化和纳米升温
    1.
    发明授权
    大型组织样品的无冰玻璃化和纳米升温 有权

    公开(公告)号：CN114727594B

    公开(公告)日：2024-07-12

    申请号：CN202080077950.8

    申请日：2020-11-04

    申请人： 组织测试技术有限公司

    发明人： K·GM·布洛科班克 ,  陈臻臻

    IPC分类号： A01N1/02 ,  A01N59/16

    摘要： 可通过将大体积细胞材料与含有至少一种mNP的冷冻保护剂制剂/介质/溶液结合，然后使该细胞材料经受包括纳米升温的玻璃化冷冻保存操作来保存该细胞材料。这种保存方法对软骨组织和大血管特别有效，包括，例如，将细胞材料暴露于含有至少0.5mg/mL Fe mNP的高浓度冷冻保护剂制剂中，使细胞材料经过保存操作，其中不会发生冰诱导的细胞材料损伤，以及获得经纳米升温的冷冻保存的细胞材料；其中，纳米升温组织的代谢活性在复温的两天内完全恢复到对照值。

    冷冻保存方案中不含其它冷冻保护剂的使用海藻糖的保存方法
    2.
    发明公开
    冷冻保存方案中不含其它冷冻保护剂的使用海藻糖的保存方法 审中-公开

    公开(公告)号：CN117279505A

    公开(公告)日：2023-12-22

    申请号：CN202280033226.4

    申请日：2022-05-02

    申请人： 组织测试技术有限公司

    发明人： K·G·M·布鲁克班克 ,  L·H·坎贝尔

    IPC分类号： A01N1/02

    摘要： 在冷冻保存方案的过程中，通过将细胞材料与含有有效量海藻糖的冷冻保护剂制剂/培养基/溶液(在不存在DMSO和/或任何其他添加的冷冻保护剂的情况下)组合来保存含有活细胞的细胞材料。也就是说，该冷冻保存方案不含海藻糖以外的其他冷冻保护剂，且该冷冻保存方案包括：使细胞材料暴露于包含有效量的海藻糖充当冷冻保护剂的冷冻保护剂制剂，以‑3℃/分钟至‑50℃/分钟的冷却速率将细胞材料冷却至‑20℃以下的预定温度，获得已升温的冷冻保存的细胞材料。

    最小化脱细胞组织的免疫原性
    3.
    发明公开
    最小化脱细胞组织的免疫原性 审中-实审

    公开(公告)号：CN116887871A

    公开(公告)日：2023-10-13

    申请号：CN202180072309.X

    申请日：2021-10-20

    申请人： 组织测试技术有限公司

    发明人： K·GM·布洛科班克

    IPC分类号： A61L27/36

    摘要： 一种保存和降低组织免疫原性的方法，该方法包括获得第一组织，该第一组织是野生型组织或经遗传修饰的组织；通过将第一组织浸入具有至少约75重量％的冷冻保护剂浓度的第一溶液中至少一小时以杀死和裂解第一组织的细胞来形成第二组织；通过使所述第二组织在生物反应器中经历脱细胞来去除所述第二组织的残余细胞材料，通过去除所述第二组织的所述残余细胞材料来形成第三组织；以及使所述第三组织经历无冰冷冻保存。

    用糖脂增强细胞冷冻保存
    5.
    发明公开
    用糖脂增强细胞冷冻保存 审中-实审

    公开(公告)号：CN109788752A

    公开(公告)日：2019-05-21

    申请号：CN201780058345.4

    申请日：2017-07-20

    申请人： 组织测试技术有限公司

    发明人： L·H·坎贝尔 ,  K·G·M·布鲁克班克

    IPC分类号： A01N1/02

    摘要： 本申请涉及保存活细胞材料的方法，包括：将所述细胞材料暴露于含有至少一种糖脂和冷冻保护剂的培养基经过预定的时间；并且在暴露之后，使所述细胞材料经过冷冻保存方案，所述冷冻保存方案包括在约-80℃或更低的冷冻保存温度下的冷冻保存。

    大型组织样品的无冰玻璃化和纳米升温
    8.
    发明公开
    大型组织样品的无冰玻璃化和纳米升温 有权

    公开(公告)号：CN114727594A

    公开(公告)日：2022-07-08

    申请号：CN202080077950.8

    申请日：2020-11-04

    申请人： 组织测试技术有限公司

    发明人： K·GM·布洛科班克 ,  陈臻臻

    IPC分类号： A01N1/02

    摘要： 可通过将大体积细胞材料与含有至少一种mNP的冷冻保护剂制剂/介质/溶液结合，然后使该细胞材料经受包括纳米升温的玻璃化冷冻保存操作来保存该细胞材料。这种保存方法对软骨组织和大血管特别有效，包括，例如，将细胞材料暴露于含有至少0.5mg/mL Fe mNP的高浓度冷冻保护剂制剂中，使细胞材料经过保存操作，其中不会发生冰诱导的细胞材料损伤，以及获得经纳米升温的冷冻保存的细胞材料；其中，纳米升温组织的代谢活性在复温的两天内完全恢复到对照值。