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公开(公告)号：CN118393040A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410479527.0
申请日：2024-04-19
申请人： 贵州富华药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种快速鉴定包含知母的中药复方中化学成分的分析方法，该分析方法包括如下步骤：(1)分别制备包含知母的中药复方供试品溶液、对照品溶液、单味药样品溶液和空白对照样品溶液；(2)应用超高效液相色谱‑四级杆飞行时间质谱联用仪进行检测；(3)包含知母的中药复方中化学成分数据库的建立：以及(4)化学物鉴定。本发明采用UPLC Q‑TOF/MS技术采集包含知母的中药复方中化学成分信息，选取复方中可能存在的33个化合物作为对照品，结合UNIFI科学信息系统对包含知母的中药复方中中大极性成分进行全面表征。
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公开(公告)号：CN118348158A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410571624.2
申请日：2024-05-10
申请人： 贵州富华药业有限责任公司
IPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/34 , G01N30/74 , G01N5/04 , G01N30/86 , G01N21/359 , G01N21/3563
摘要： 本发明公开了一种利用近红外光谱检测包含淫羊藿的中药复方颗粒中木兰花碱、淫羊藿苷、朝藿定C含量的方法，该方法包括如下步骤：(1)制备包含淫羊藿的中药复方颗粒供试品溶液；(2)对所述供试品溶液进行高效液相检测；(3)近红外光谱采集；(4)光谱预处理；(5)建模波段选择；(6)建立含量分析模型；以及(7)利用构建的木兰花碱含量分析模型、淫羊藿苷含量分析模型和朝藿定C含量分析模型分别检测中药复方颗粒样品中的木兰花碱、淫羊藿苷和朝藿定C的含量。该方法基于近红外光谱仪建立包含淫羊藿的中药复方颗粒质量控制分析方法的研究，对于中药材质量检测方法的创新有着重要意义。
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公开(公告)号：CN118348149A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410497249.1
申请日：2024-04-19
申请人： 贵州富华药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种快速鉴定包含知母的中药复方中黄酮类成分的分析方法，该分析方法包括如下步骤：(1)分别制备包含知母的中药复方供试品溶液、对照品溶液、单味药样品溶液和空白对照样品溶液；(2)应用超高效液相色谱‑四级杆飞行时间质谱联用仪进行检测；(3)包含知母的中药复方中黄酮类成分数据库的建立；以及(4)化学成分鉴定。本发明采用超高效液相色谱‑四级杆飞行时间质谱联用法(UPLC Q‑TOF/MS)采集包含知母的中药复方中化学成分信息，基于选取复方中可能存在的8个黄酮类化合物作为随行对照品，结合UNIFI科学信息系统对包含知母的中药复方中黄酮类成分进行快速筛查。
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公开(公告)号：CN118330082A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410497299.X
申请日：2024-04-19
申请人： 贵州富华药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种快速鉴定包含知母的中药复方中皂苷类成分的分析方法，该分析方法包括如下步骤：(1)分别制备包含知母的中药复方供试品溶液、对照品溶液、单味药样品溶液和空白对照样品溶液；(2)应用超高效液相色谱‑四级杆飞行时间质谱联用仪进行检测；(3)包含知母的中药复方中皂苷类成分数据库的建立；以及(4)化学成分鉴定。本发明采用超高效液相色谱‑四级杆飞行时间质谱联用法(UPLC Q‑TOF/MS)采集包含知母的中药复方中化学成分信息，选取复方中可能存在的9个皂苷类化合物作为对照品，结合UNIFI科学信息系统对包含知母的中药复方中皂苷类成分进行快速筛查。
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公开(公告)号：CN101199791A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200710078054.X
申请日：2007-12-17
申请人： 贵州富华药业有限责任公司
IPC分类号： A61K36/906 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P19/10 , A61K35/56
摘要： 本发明公开了一种防治骨质疏松症的复方中药，属于中成药；旨在提供一种防治骨质疏松症，而且药味较少、疗效与同类传统中药相当的中成药。它是由下列比例的原料按常规的工艺方法制成的固体制剂：淫羊藿3250克∶续断250克∶莪术250克∶三棱250克∶牡蛎50克。本发明配方简单、成本低，具有与同类传统中药等同的功效。
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公开(公告)号：CN1201799C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN03117641.0
申请日：2003-04-04
申请人： 贵州富华药业有限责任公司
摘要： 本发明是一种治疗骨质疏松中药制剂的制备方法，将牡蛎(煅)粉碎成细粉，淫羊藿、川芎、三棱、续断、知母、地黄、赤芍、莪术用水煎煮得到的液体浓缩成膏，再加入得到的牡蛎细粉、适量的淀粉、蔗糖粉，混匀、干燥、按照需要制作成粉剂；与现有技术相比：本发明构成简单、明确，原料易取易得，制备方法简便，药品成本低廉，治疗效果确切，具有补肾活血、强筋壮骨的功能；用于对骨质疏松引起的骨折、骨痛、骨关节炎，以及预防更年期骨质疏松症具有较好的效果。
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公开(公告)号：CN118376717A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410479540.6
申请日：2024-04-19
申请人： 贵州富华药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种基于气质联用技术表征包含淫羊藿的中药复方中挥发性成分的方法，该方法包括如下步骤：(1)制备包含淫羊藿的中药复方供试品溶液；以及(2)对供试品溶液应用气相‑三重四级杆‑串联质谱联用仪对该中药复方供试品溶液中的挥发性成分进行检测。本发明的气质联用技术为包含淫羊藿的中药复方的品质评价、质量控制提供了一种有效的途径，对包含淫羊藿的中药复方的发展具有重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN113759064A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202110177404.8
申请日：2021-02-07
申请人： 贵州富华药业有限责任公司
摘要： 本发明公开一种药材胭脂花根的薄层鉴别方法，其包括以下步骤：采用相同的方式分别将待鉴别的药材胭脂花根样品进行前处理得到供试品溶液、将对照药材样品进行前处理得到对照药材溶液；以及对该对供试品溶液和该对照药材溶液进行薄层色谱鉴别分析；其中，该薄层色谱鉴别分析的步骤中采用甲苯‑乙酸乙酯‑丙酮作为展开剂，甲苯、乙酸乙酯和丙酮的体积比为(1～5):(1～5):(1～5)。本发明的上述薄层鉴别方法还可应用于区分药材胭脂花根和药材喜马拉雅紫茉莉根以及鉴别包含药材胭脂花根的疗痔胶囊。本发明的上述鉴别方法展开剂选择适当、鉴别效率高、鉴别精度高并且操作方便。
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公开(公告)号：CN102768248A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210169865.1
申请日：2012-05-29
申请人： 贵州富华药业有限责任公司
发明人： 穆建国
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种测定骨松宝制剂中朝藿定C及淫羊藿苷含量的方法，属于药品质检方法；包括色谱与系统适应性试验条件的建立、对照品和试品溶液的制备；其方法是：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-磷酸溶液为流动相，检测波长270nm，朝藿定C峰以及羊藿苷峰的理论塔板数不低8000，从而建立色谱与系统适应性试验条件；向朝藿定C及淫羊藿苷的对照品中加入甲醇，制成每1ml含朝藿定C0.2mg、含淫羊藿苷0.04mg的溶液，得对照品溶液；取2g或1g或0.2g骨松宝制剂置于锥形瓶中，加入甲醇20ml，称重，超声处理，用甲醇补足重量，摇匀，取续滤液，得试品溶液；取对照品和试品溶液，注入液相色谱仪即测定。
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公开(公告)号：CN118243846B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410330160.6
申请日：2024-03-21
申请人： 贵州富华药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种包含淫羊藿的中药复方中赤芍、续断、淫羊藿的薄层鉴别方法，该薄层鉴别方法包括对供试品溶液、阴性样品溶液、对照品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱鉴别分析；其中，该薄层色谱鉴别分析的步骤中采用二氯甲烷‑乙酸乙酯‑甲醇‑无水乙醇‑甲酸作为展开剂，该二氯甲烷、该乙酸乙酯、该甲醇、该无水乙醇与该甲酸之间的体积之比为(1～10):(5～15):(1～10):(0.1～5):(0.1～5)。本发明的上述薄层鉴别方法通过对于包含淫羊藿的中药复方中赤芍、续断、淫羊藿的检测，为包含淫羊藿的中药复方的质量控制和药效物质基础的研究提供了理论依据。
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