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公开(公告)号：CN105527434A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201511020936.1
申请日：2015-12-31
申请人： 辽宁迈迪生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/574
摘要： 本发明涉及检测二乙酰精胺(N1,N12-Diacetylspermine,简称DAS)含量的方法，具体的说是一种用于二乙酰精胺(DAS)含量检测的试剂盒，试剂盒使用的抗原、抗体的制备方法以及试剂盒的研制方法和制备方案。本发明试剂盒优化了DAS含量检测方法，与传统ELISA方法相比，具有操作简便、检测速度快、精密度高、重复性好、检测结果不受操作影响、可大批量样本测试使用等优势。
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公开(公告)号：CN102517213A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110449120.6
申请日：2011-12-29
申请人： 辽宁迈迪生物科技有限公司
发明人： 李文欣
IPC分类号： C12M3/00 , C12N5/0783
摘要： 一种用于T淋巴细胞的体外培养试剂盒，从根本上解决现有T淋巴细胞的体外培养方法存在的使用材料，培养时间均不一致，有效细胞的培养周期、质量和数量参差不齐的问题。技术要点是：内容物包括：用于诱导T淋巴细胞细胞分化的包被瓶，包被瓶中预先包被了CD3单克隆抗体、γ-干扰素、白细胞介素-1α；用于刺激T淋巴细胞分裂增殖的细胞因子A、细胞因子B，细胞因子A的成分为20万单位的白细胞介素-2，细胞因子B的成分为200万单位的白细胞介素-2。本发明将T淋巴细胞体外培养所需要的复杂试剂和耗材规范的组合在一起，全部操作规范化、模式化，不仅提高了工作效率，而且降低了人员间操作带来的细胞质量和产量差异。
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公开(公告)号：CN102103142A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN201010612757.8
申请日：2010-12-30
申请人： 辽宁迈迪生物科技有限公司
发明人： 李文欣
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N1/28
摘要： 一种TAFI含量的体外检测方法，利用PAMAM树状多聚物能与抗体结合的生物特性，与传统ELISA方法相结合，将其用于TAFI含量的体外检测，开辟了TAFI新的体外诊断学方法，提高了TAFI体外检测的灵敏度。该方法包括包被抗体的酶标板，样品稀释液，TAFI标准品，洗净液，PAMAM标记的辣根过氧化物酶联抗体，抗体稀释液，显色缓冲液，30％过氧化氢，邻苯二胺和终止液的TAFI含量体外检测试剂盒。它解决了现有技术存在的设备昂贵，检测时间较长等缺陷，与其它检测试剂盒相比，具有操作简便、快捷，成本低廉，诊断敏感，检出限低等优点，作为辅助诊断，提高相关疾病的检出率和准确率，达到了早期发现，早期治疗的目的；减少被检者不必要的痛苦和医疗费用支出，提高被检者的生存质量。
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公开(公告)号：CN104372095A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410653070.7
申请日：2014-11-14
申请人： 辽宁迈迪生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113 , C12Q2537/143
摘要： 本发明涉及基因突变的检测，具体地涉及一种用于检测人类BCR-ABL基因突变的引物、探针及其试剂盒。用于检测人类BCR-ABL基因突变的引物、探针由以下7组突变引物和探针序列中的一组或几组的组合。本发明可同时检测BCR-ABL基因中7种点突变，分别采用针对其不同突变方式设计的突变型引物及探针对待测样品进行检测，只有突变型样本才能被顺利的扩增出双链DNA产物，并与探针结合，发出荧光信号从而被检测到。本发明具有快速、简便、安全、高灵敏、高通量和低成本等优点，可用于大量临床样本的BCR-ABL基因突变筛查。
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公开(公告)号：CN104372094A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410652876.4
申请日：2014-11-14
申请人： 辽宁迈迪生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2545/114 , C12Q2561/101 , C12Q2537/143
摘要： 本发明涉及基因突变的检测，具体地涉及一种用于检测人类BCR-ABL基因突变的引物、探针及试剂盒。用于检测人类BCR-ABL基因突变的引物、探针由以下3组突变引物和探针序列中的一组或几组的组合。本发明可同时检测BCR-ABL基因中3种点突变，分别采用针对其不同突变方式设计的突变型引物及探针对待测样品进行检测，只有突变型样本才能被顺利的扩增出双链DNA产物，并与探针结合，发出荧光信号从而被检测到。本发明具有快速、简便、安全、高灵敏、高通量和低成本等优点，可用于大量临床样本的BCR-ABL基因突变筛查。
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公开(公告)号：CN103760352A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410038769.2
申请日：2014-01-26
申请人： 辽宁迈迪生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/577
摘要： 本发明涉及一种检测凝血酶激活的纤溶抑制物（thrombin-activatable？fibrinolysis？inhibitor，简称TAFI）含量的新方法，特别是TAFI含量的体外检测方法。试剂盒由TAFI快速检测试纸、样本稀释液组成，其中TAFI快速检测试纸由PVC板条、样品垫、金垫、NC膜和吸水纸组成；样本稀释液为磷酸盐缓冲液（pH7.0）。所述NC膜由T线和C线组成。酸盐缓冲液配置方法为：取磷酸二氢钾0.68g加0.1mol/L？NaOH溶液29.1ml，用水稀释至100ml。所述试剂盒示踪标志物为胶体金。
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公开(公告)号：CN102517213B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201110449120.6
申请日：2011-12-29
申请人： 辽宁迈迪生物科技有限公司
发明人： 李文欣
IPC分类号： C12M3/00
摘要： 一种用于T淋巴细胞的体外培养试剂盒，从根本上解决现有T淋巴细胞的体外培养方法存在的使用材料，培养时间均不一致，有效细胞的培养周期、质量和数量参差不齐的问题。技术要点是：内容物包括：用于诱导T淋巴细胞细胞分化的包被瓶，包被瓶中预先包被了CD3单克隆抗体、γ-干扰素、白细胞介素-1α；用于刺激T淋巴细胞分裂增殖的细胞因子A、细胞因子B，细胞因子A的成分为20万单位的白细胞介素-2，细胞因子B的成分为200万单位的白细胞介素-2。本发明将T淋巴细胞体外培养所需要的复杂试剂和耗材规范的组合在一起，全部操作规范化、模式化，不仅提高了工作效率，而且降低了人员间操作带来的细胞质量和产量差异。
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公开(公告)号：CN102433303A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110449100.9
申请日：2011-12-29
申请人： 辽宁迈迪生物科技有限公司
发明人： 李文欣
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 一种用于T淋巴细胞的体外培养方法，从根本上解决现有T淋巴细胞的体外培养方法存在的成本高、使用不方便、且不利于医学研究和临床应用的问题，本发明包括对T淋巴细胞进行定向分选、诱导、分化、培养、扩增等步骤，采用了特殊的细胞因子组合用于对T淋巴细胞进行诱导分化，这三种因子分别是CD3单克隆抗体、γ-干扰素、白细胞介素-1α，这三种因子的最佳浓度比例为10∶1∶1，这三种因子在培养基中的总终浓度为1200ng/ml，实验表明这种组合是诱导T淋巴细胞分化的极有效的方式。
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公开(公告)号：CN105527434B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201511020936.1
申请日：2015-12-31
申请人： 辽宁迈迪生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/574
摘要： 本发明涉及检测二乙酰精胺(N1,N12‑Diacetylspermine,简称DAS)含量的方法，具体的说是一种用于二乙酰精胺(DAS)含量检测的试剂盒，试剂盒使用的抗原、抗体的制备方法以及试剂盒的研制方法和制备方案。本发明试剂盒优化了DAS含量检测方法，与传统ELISA方法相比，具有操作简便、检测速度快、精密度高、重复性好、检测结果不受操作影响、可大批量样本测试使用等优势。
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公开(公告)号：CN103728453B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410039135.9
申请日：2014-01-26
申请人： 辽宁迈迪生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/577
摘要： 本发明涉及一种TAFI含量的体外检测试剂盒及其检测方法。所述该TAFI含量的体外检测试剂盒组成包括：含有与TAFI特异性结合的单克隆抗体纳米金标记物R试剂；用于制作计算待检样品中的TAFI抗原含量的标准曲线的TAFI标准品和TAFI质控品；体外检测试剂盒的体外检测方法，利用纳米金与抗体结合的生物特性，与传统生化检测方法相结合，将其用于TAFI含量的体外检测，开辟了TAFI新的体外诊断学方法，提高了TAFI体外检测的灵敏度。它解决了现有技术存在的设备昂贵，提高相关疾病的检出率和准确率，减少被检者不必要的痛苦和医疗费用支出，提高被检者的生存质量。
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