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公开(公告)号:CN1214348A
公开(公告)日:1999-04-21
申请号:CN98119512.1
申请日:1998-09-17
Applicant: 三菱化学株式会社
CPC classification number: A61K47/6913 , A61K47/6853 , A61K47/6863
Abstract: 本发明涉及可连接配体和脂质体活性物质的水溶性高分子衍生物,提供了能够减少配体活性的降低,减弱对活性物质的影响的二价反应性水溶性高分子衍生物。本发明还涉及具有可与氨基反应的部位和巯基部分或S-乙酰基巯基部分的二价反应性水溶性高分子衍生物、通过该高分子衍生物使配体和活性物质结合的复合体、含有该复合体的医药·诊断剂组合物及上述复合体的制备方法。此外,制备复合体时,不需要在热力学不稳定的活性物质中导入过量的高分子衍生物,即提供了对活性物质没有影响的制备方法。
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公开(公告)号:CN1207323C
公开(公告)日:2005-06-22
申请号:CN98119512.1
申请日:1998-09-17
Applicant: 三菱化学株式会社
CPC classification number: A61K47/6913 , A61K47/6853 , A61K47/6863
Abstract: 本发明涉及可连接配体和脂质体活性物质的水溶性高分子衍生物,提供了能够减少配体活性的降低,减弱对活性物质的影响的二价反应性水溶性高分子衍生物。本发明还涉及具有可与氨基反应的部位和巯基部分或S-乙酰基巯基部分的二价反应性水溶性高分子衍生物、通过该高分子衍生物使配体和活性物质结合的复合体、含有该复合体的医药·诊断剂组合物及上述复合体的制备方法。此外,制备复合体时,不需要在热力学不稳定的活性物质中导入过量的高分子衍生物,即提供了对活性物质没有影响的制备方法。
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公开(公告)号:CN1355691A
公开(公告)日:2002-06-26
申请号:CN00809056.4
申请日:2000-04-20
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: A61K9/127 , A61K47/48 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K47/6911 , A61K47/6913
Abstract: 一种脂质体,它是在脂质末端的一部分被马来酰亚胺化的脂质体上通过硫醚基结合了含聚亚烷基二醇部分的化合物,并通过硫醚基进一步结合了抗体而得到的脂质体,相对于包含在脂质体中的1摩尔马来酰亚胺化脂质,所述化合物的结合量和所述抗体的结合量分别为15-50mol%和0.1-2mol%。该脂质体具有优良的血中滞留性和治疗效果。
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公开(公告)号:CN1198590C
公开(公告)日:2005-04-27
申请号:CN00809056.4
申请日:2000-04-20
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: A61K9/127 , A61K47/48 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K47/6911 , A61K47/6913
Abstract: 一种脂质体,它是在脂质末端的一部分被马来酰亚胺化的脂质体上通过硫醚基结合了含聚亚烷基二醇部分的化合物,并通过硫醚基进一步结合了抗体而得到的脂质体,相对于包含在脂质体中的1摩尔马来酰亚胺化脂质,所述化合物的结合量和所述抗体的结合量分别为15-50mol%和0.1-2mol%。该脂质体具有优良的血中滞留性和治疗效果。
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公开(公告)号:CN1561968A
公开(公告)日:2005-01-12
申请号:CN200410045664.6
申请日:2000-04-20
Applicant: 三菱化学株式会社
IPC: A61K9/127 , A61K39/395
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K47/6911 , A61K47/6913
Abstract: 一种脂质体,它是在脂质末端的一部分被马来酰亚胺化的脂质体上通过硫醚基结合了含聚亚烷基二醇部分的化合物,并通过硫醚基进一步结合了抗体而得到的脂质体,相对于包含在脂质体中的1摩尔马来酰亚胺化脂质,所述化合物的结合量和所述抗体的结合量分别为15-50mol%和0.1-2mol%。该脂质体具有优良的血中滞留性和治疗效果。
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