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公开(公告)号:CN105683254B
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201480058929.8
申请日:2014-10-29
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号: C08G69/28
CPC分类号: C08G69/265 , C08G69/26 , C08G69/28 , C08G69/30 , C08K5/0083 , C08K5/17 , C08K5/3432 , C08L77/06
摘要: 一种苯二甲胺组合物,其含有苯二甲胺和具有至少1个包含氨基的取代基的吡啶化合物(A),该吡啶化合物(A)的含量相对于苯二甲胺100质量份为0.001~0.1质量份;和[2]一种聚酰胺树脂的制造方法,其具备将具有至少1个包含氨基的取代基的吡啶化合物(A)、包含苯二甲胺的二胺(其中,不包括相当于前述吡啶化合物(A)的二胺)和二羧酸导入到反应体系中,进行缩聚反应的工序,该吡啶化合物(A)的导入量相对于苯二甲胺100质量份为0.001~0.1质量份。
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公开(公告)号:CN105683253A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201480058222.7
申请日:2014-10-29
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号: C08G69/28
CPC分类号: C08G69/28 , C08G59/50 , C08G59/5033 , C08G69/26 , C08G69/265 , C08G69/30 , C08K5/0083 , C08K5/17 , C08K5/18 , C08L77/06
摘要: 本发明提供:[1]一种苯二甲胺组合物,其含有苯二甲胺和下述通式(1)所示的化合物,其中,该通式(1)所示的化合物的含量相对于苯二甲胺100质量份为0.001~0.1质量份;及[2]一种聚酰胺树脂的制造方法,其具备将下述通式(1)所示的化合物、含有苯二甲胺的二胺(其中不包括前述通式(1)所示的化合物)和二羧酸导入到反应体系中,进行缩聚反应的工序,其中,该通式(1)所示的化合物的导入量相对于苯二甲胺100质量份为0.001~0.1质量份。(通式(1)中,n、m分别独立地表示0~6的整数。其中不包括n、m均为1的情况。)。
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公开(公告)号:CN106687503B
公开(公告)日:2019-08-27
申请号:CN201580051224.8
申请日:2015-09-08
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号: C08G69/28
摘要: 一种聚酰胺树脂的制造方法,其包括使包含50摩尔%以上的癸二酸的二羧酸成分与包含70摩尔%以上的苯二甲胺的二胺成分反应的工序,前述癸二酸中的特定化合物的总含量为100质量ppm以下。
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公开(公告)号:CN105829398B
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201580003257.5
申请日:2015-05-08
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号: C08G69/28
CPC分类号: C08G69/28 , C08K3/32 , C08K2003/329
摘要: 一种聚酰胺的制造方法,在含磷原子化合物(A)的存在下,使包含70摩尔%以上的苯二甲胺的二胺成分和包含70摩尔%以上的碳数6~18的直链脂肪族二羧酸的二羧酸成分进行熔融缩聚,其中,含磷原子化合物(A)的分解温度为聚酰胺的熔点以上,在熔融状态的二羧酸成分中添加含磷原子化合物(A)的水溶液和二胺成分进行熔融缩聚。
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公开(公告)号:CN105829398A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201580003257.5
申请日:2015-05-08
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号: C08G69/28
CPC分类号: C08G69/28 , C08K3/32 , C08K2003/329
摘要: 一种聚酰胺的制造方法,在含磷原子化合物(A)的存在下,使包含70摩尔%以上的苯二甲胺的二胺成分和包含70摩尔%以上的碳数6~18的直链脂肪族二羧酸的二羧酸成分进行熔融缩聚,其中,含磷原子化合物(A)的分解温度为聚酰胺的熔点以上,在熔融状态的二羧酸成分中添加含磷原子化合物(A)的水溶液和二胺成分进行熔融缩聚。
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公开(公告)号:CN104769010B
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201380058639.9
申请日:2013-10-22
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号: C08G69/28
CPC分类号: C08G69/26 , C08G69/265 , C08G69/28
摘要: 本发明提供一种聚酰胺的制造方法,该方法制造色调得以改善且在品质上有利的聚酰胺,其特征在于,在将包含对苯二甲胺的混合苯二甲胺作为二胺成分与二羧酸成分利用间歇式反应装置进行缩聚而制造熔点为255℃以上的聚酰胺的方法中,在0.1MPaG以上的加压下边维持反应混合物的熔融状态边向被加热至熔点以上的温度而保持了熔融状态的二羧酸成分中滴加二胺成分时,将反应混合物的温度维持在255℃以下直至反应混合物的摩尔比(二胺成分/二羧酸成分)达到0.8为止,使滴加结束时的反应混合物的温度为前述聚酰胺的熔点以上。
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公开(公告)号:CN105683253B
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201480058222.7
申请日:2014-10-29
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号: C08G69/28
CPC分类号: C08G69/28 , C08G59/50 , C08G59/5033 , C08G69/26 , C08G69/265 , C08G69/30 , C08K5/0083 , C08K5/17 , C08K5/18 , C08L77/06
摘要: 本发明提供:[1]一种苯二甲胺组合物,其含有苯二甲胺和下述通式(1)所示的化合物,其中,该通式(1)所示的化合物的含量相对于苯二甲胺100质量份为0.001~0.1质量份;及[2]一种聚酰胺树脂的制造方法,其具备将下述通式(1)所示的化合物、含有苯二甲胺的二胺(其中不包括前述通式(1)所示的化合物)和二羧酸导入到反应体系中,进行缩聚反应的工序,其中,该通式(1)所示的化合物的导入量相对于苯二甲胺100质量份为0.001~0.1质量份。(通式(1)中,n、m分别独立地表示0~6的整数。其中不包括n、m均为1的情况。)
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公开(公告)号:CN105683251A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201480058158.2
申请日:2014-10-29
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
CPC分类号: C08G69/06 , C08G59/50 , C08G59/5033 , C08G69/26 , C08G69/265 , C08G69/28 , C08K5/0083 , C08K5/01 , C08L77/06 , C08L79/02
摘要: 本发明提供:[1]一种苯二甲胺组合物,其含有苯二甲胺和1,2-二甲苯基乙烷,其中,该1,2-二甲苯基乙烷的含量相对于苯二甲胺100质量份为0.001~0.02质量份;及[2]一种聚酰胺树脂的制造方法,其具备将含有苯二甲胺的二胺、二羧酸、以及1,2-二甲苯基乙烷导入反应体系中,进行缩聚反应的工序,其中,该1,2-二甲苯基乙烷的导入量相对于苯二甲胺100质量份为0.001~0.02质量份。
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公开(公告)号:CN104093766B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201380006181.2
申请日:2013-02-25
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号: C08G69/28
CPC分类号: C08G69/28 , B01F7/00266 , B01F7/00291 , B01F7/00441 , B01F7/00641 , B01F7/16 , B01J19/0066 , B01J19/18 , C08G69/26 , C08G69/265 , C08L77/06 , C08L77/10
摘要: 本发明是一种聚酰胺的制造方法,其中,在具备搅拌叶片的间歇式反应装置内,使包含70摩尔%以上对苯二甲胺的二胺成分与包含70摩尔%以上碳数6~18的脂肪族二羧酸的二羧酸成分在不存在溶剂的条件下直接熔融聚合,(1)在0.2~0.5MPa(Abs)的压力条件下使二胺成分与二羧酸成分发生反应,(2)将反应中的反应槽内的气相部温度保持在200℃以上,(3)在从二胺成分开始添加至添加结束后且落压开始之前的过程中,以特定式子所示的搅拌弗劳德数达到0.0002~0.15的方式对反应槽内进行搅拌,(4)使用不具有水平方向的结构体的搅拌叶片、或者具有在搅拌时不与反应液和气相部的界面接触的水平方向的结构体的搅拌叶片,在该聚酰胺的制造方法中,抑制在反应槽气相部和蒸汽管附着的附着物,所得制品中由该附着物引起的未熔融物的混入少。
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公开(公告)号:CN104769010A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201380058639.9
申请日:2013-10-22
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号: C08G69/28
CPC分类号: C08G69/26 , C08G69/265 , C08G69/28
摘要: 本发明提供一种聚酰胺的制造方法,该方法制造色调得以改善且在品质上有利的聚酰胺,其特征在于,在将包含对苯二甲胺的混合苯二甲胺作为二胺成分与二羧酸成分利用间歇式反应装置进行缩聚而制造熔点为255℃以上的聚酰胺的方法中,在0.1MPaG以上的加压下边维持反应混合物的熔融状态边向被加热至熔点以上的温度而保持了熔融状态的二羧酸成分中滴加二胺成分时,将反应混合物的温度维持在255℃以下直至反应混合物的摩尔比(二胺成分/二羧酸成分)达到0.8为止,使滴加结束时的反应混合物的温度为前述聚酰胺的熔点以上。
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