一种血细胞压积的测量方法

    公开(公告)号:CN113063833B

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202110273318.7

    申请日:2021-03-12

    IPC分类号: G01N27/416 G01N27/06

    摘要: 本申请公开了一种血细胞压积的测量方法,包括:获取检测样本的导纳响应值和电抗响应值,并代入预设测量函数中,计算得到检测样本的血细胞压积值。通过导纳和电抗的响应值多元测量血细胞压积值的方法,可以降低电解质对血细胞压积检测产生的负面影响,进而提高血细胞压积检测的准确性,从而可以提升最终检测样本测试结果的准确性。

    一种荧光免疫分析仪检测位置校准方法

    公开(公告)号:CN116698809A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310697575.2

    申请日:2023-06-13

    摘要: 本申请提供一种荧光免疫分析仪检测位置校准方法,涉及光学检测领域,所述方法包括:当校准条位于荧光免疫分析仪的试剂卡放置通道时,控制荧光免疫分析仪的光学检测模块从初始位置沿校准条的宽度方向移动,同时控制光学检测模块开始持续采集信号;获取光学检测模块在第一预设时间内采集的第一信号;对第一信号进行处理,得到第一数据序列;判断第一数据序列中是否存在波峰位置和/或波谷位置,若是,则根据波峰位置和/或波谷位置,计算出校准条的中间位置;根据中间位置,对试剂卡放置通道的检测位置进行校准。本申请能够在荧光免疫分析仪的维护过程中,特别是多通道的荧光免疫分析仪中,实现检测位置的自动校准。

    一种酶标记物的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116027026A

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202310059079.4

    申请日:2023-01-17

    IPC分类号: G01N33/535

    摘要: 本申请公开了一种酶标记物的制备方法,包括以下步骤:将标记用酶与第一活化剂反应,得到活化后的标记用酶;检测溶液中活化后的标记用酶的实际浓度,作为第一实测浓度;检测溶液中被标记物的实际浓度,作为第二实测浓度;根据第一实测浓度与第二实测浓度,以及酶标记物的需求剂量,确定活化后的标记用酶和被标记物反应的剂量;将上述确定剂量的活化后的标记用酶与被标记物偶联,终止偶联反应后制得酶标记物。本申请提供的方法,通过对标记用酶、被标记物实际浓度的测定,并根据实际浓度固定摩尔比例的方法,控制标记用酶与被标记物偶联比例,达到改善酶标记物批间差的效果。

    一种降钙素原的检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN113092790A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110360472.8

    申请日:2021-04-02

    IPC分类号: G01N33/74 G01N33/543

    摘要: 本发明涉及医疗诊断技术领域,公开了一种降钙素原的检测试剂盒及其制备方法。本发明使用两种粒径不同微球以及两株PCT单抗和一株PCT多抗,大粒径微球用链酶亲核素修饰,小粒径微球不做处理。采用链霉亲和素与生物素放大系统,将大粒径微球与链酶亲核素连接,多抗用生物素进行标记,形成大胶乳微球‑链霉亲和素‑生物素‑多抗放大系统,从而提高其低值端的灵敏度,同时用小粒径微球标记两株单抗提高其线性,从而获得一个高灵敏度与宽线性的PCT试剂盒。

    一种碱性磷酸酶标记AMH抗体结合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112462075A

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN202011270421.8

    申请日:2020-11-13

    摘要: 本发明涉及医疗诊断技术领域,公开了一种碱性磷酸酶标记AMH抗体结合物及其制备方法和应用。本发明所述碱性磷酸酶标记AMH抗体结合物具备式I所示结构。本发明所述碱性磷酸酶标记AMH抗体结合物通过Traut’s Reagent和Sulfo‑SMCC为“桥梁”将碱性磷酸酶和AMH抗体连接在一起,所获的酶标抗体在37℃加速试验条件下的稳定性更高,在放置10天后,发光值偏差控制在5%以内,可应用于AMH的化学发光免疫分析法的试剂盒中;

    一种用于荧光强度峰检测的方法

    公开(公告)号:CN112345759A

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:CN202011276183.1

    申请日:2020-11-16

    摘要: 本发明涉及荧光免疫检测技术领域,更具体地说,涉及一种用于荧光强度峰检测的方法。本发明通过设置用于荧光强度峰检测的方法,采用斜率值计算方法对荧光强度点的斜率值进行计算,确定斜率值最大值、最小值之间的数据个数,通过数据个数与设定值进行大小比较,从而能够排除突变点,所述荧光强度峰检测能够提高波峰值及其位置确定的准确性,有效解决现有波峰值的确定方法由于突变点的出现影响波峰值及其位置确定的准确性的技术问题,尤其在突变点偏大时其效果更为显著。

    一种降钙素原的检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN113092790B

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202110360472.8

    申请日:2021-04-02

    IPC分类号: G01N33/74 G01N33/543

    摘要: 本发明涉及医疗诊断技术领域,公开了一种降钙素原的检测试剂盒及其制备方法。本发明使用两种粒径不同微球以及两株PCT单抗和一株PCT多抗,大粒径微球用链酶亲核素修饰,小粒径微球不做处理。采用链霉亲和素与生物素放大系统,将大粒径微球与链酶亲核素连接,多抗用生物素进行标记,形成大胶乳微球‑链霉亲和素‑生物素‑多抗放大系统,从而提高其低值端的灵敏度,同时用小粒径微球标记两株单抗提高其线性,从而获得一个高灵敏度与宽线性的PCT试剂盒。

    一种电化学测量校正方法及系统

    公开(公告)号:CN112986365B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202110189161.X

    申请日:2021-02-19

    IPC分类号: G01N27/416 G06F17/15

    摘要: 本申请公开了一种电化学测量的校正方法及系统,获取环境温度、待测物的电流信号,根据环境温度、待测物的电流信号,处理得到待测物的温度补偿电流信号,根据温度补偿电流信号,计算得到初始待测物浓度,根据初始待测物浓度获取对应的校正函数,对电流信号进行处理,得到校正电流信号,根据校正电流信号,计算得到校正后的最终待测物浓度。因此,本发明的电化学测量校正方法及系统可以实现校正环境温度对不同待测物浓度测量的影响,提高测量结果的准确性。

    一种加样针状态检测方法及系统
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116449044A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310427902.2

    申请日:2023-04-20

    IPC分类号: G01N35/10 G01N21/76 G06F18/27

    摘要: 本发明公开了一种加样针状态检测方法及系统,方法包括如下步骤:获取加样针内部液路在预设时间段内的多个原始压力数据;平滑处理原始压力数据,以获取第一序列数据;均值处理第一序列数据,以获取第二序列数据;判断最小值是否小于预设阈值,若是,则判定加样针为堵针状态;若否,则判定加样针为未堵针状态。本方法可以在现有现有生化仪在真实运行过程中,通过筛选过滤等步骤排除干扰数据,得到真实有效的数据,并根据真实有效数据精确的了解吸样针状态,从而降低了加样针状态异常造成不良后果的可能性,提高了分析测试结果的准确性。该系统具有相同的有益效果。