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公开(公告)号：CN103301072B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310218508.4
申请日：2013-06-04
申请人： 上海中医药大学附属普陀医院
摘要： 本发明公开了一种索拉非尼纳米微粒的制备方法，其包含：步骤1，将聚乙二醇单甲醚-外消旋聚乳酸嵌段共聚物和索拉非尼溶解于四氢呋喃和甲醇中，搅拌形成澄清溶液；步骤2，除去有机溶剂，离心除去聚集体，制得索拉非尼纳米微粒；该索拉非尼纳米微粒是以索拉非尼为活性成分，以聚乙二醇单甲醚-外消旋聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料形成的靶向纳米药物。本发明提供的方法，包封率高，成球性好，可用于制备抗肿瘤靶向药物，聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物能够增加索拉非尼在肝癌细胞聚集，提高局部药物浓度，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，降低毒副反应；具有肿瘤精确靶向性、抗肿瘤效应好和缓控释药物的作用。
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公开(公告)号：CN103301072A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310218508.4
申请日：2013-06-04
申请人： 上海中医药大学附属普陀医院
摘要： 本发明公开了一种索拉非尼纳米微粒的制备方法，其包含：步骤1，将聚乙二醇单甲醚-外消旋聚乳酸嵌段共聚物和索拉非尼溶解于四氢呋喃和甲醇中，搅拌形成澄清溶液；步骤2，除去有机溶剂，离心除去聚集体，制得索拉非尼纳米微粒；该索拉非尼纳米微粒是以索拉非尼为活性成分，以聚乙二醇单甲醚-外消旋聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料形成的靶向纳米药物。本发明提供的方法，包封率高，成球性好，可用于制备抗肿瘤靶向药物，聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物能够增加索拉非尼在肝癌细胞聚集，提高局部药物浓度，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，降低毒副反应；具有肿瘤精确靶向性、抗肿瘤效应好和缓控释药物的作用。
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公开(公告)号：CN103263390A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310218593.4
申请日：2013-06-04
申请人： 上海中医药大学附属普陀医院
摘要： 本发明涉及一种索拉非尼纳米微粒及用途，该纳米微粒是以索拉非尼为活性成分，以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料，制成的双重靶向纳米药物。本发明提供的索拉非尼纳米微粒的制备方法，工艺简便，包封率高，药物释放稳定，成球性好，可用于制备抗肿瘤靶向药物；该药物能用于抗肝癌靶向治疗，通过外周静脉给药后，聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物纳米载体能够增加索拉非尼在肝癌细胞聚集，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，提高局部药物浓度，降低索拉非尼全身毒副反应；具有精准靶向肿瘤组织和细胞水平，药物聚集和释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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公开(公告)号：CN101940642B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201010501560.7
申请日：2010-10-08
IPC分类号： A61K36/744 , A61P1/16
摘要： 本发明公开了一种中药组合物，其包含下列成分：茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II；其中，所述的茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II的重量份数比为1∶0.2∶0.2∶0.2～1∶10∶15∶15，以上比例为各提取物干重的重量份数比。本发明的中药组合物能够有效改善肝功能指标，减轻由胆汁郁积引起的肝纤维化程度，疗效优于原药材配伍方的疗效，且药物组分清楚，质量容易控制。
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公开(公告)号：CN102266291B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110210126.8
申请日：2011-07-26
申请人： 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海医药工业研究院 , 上海师范大学
摘要： 本发明涉及一种马钱子碱免疫纳米微粒的制备方法，包含以下具体步骤：步骤1.将羧基化聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物和马钱子碱溶解于有机溶剂中，再与聚乙烯醇水溶液混合形成初乳；步骤2.除去有机溶剂及杂质，制得马钱子碱纳米粒子浓缩液；步骤3.向上述马钱子碱纳米粒子浓缩液中，依次加入羧基活化试剂碳二亚胺盐及抗人AFP单克隆抗体，使得聚乙二醇羧基与抗人AFP单克隆抗体的氨基通过化学偶联链接，得到马钱子碱免疫纳米微粒。本发明提供的制备方法，工艺简便，包封率高，药物释放稳定，成球性好，制得的马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肿瘤免疫靶向药物，具有精准靶向肿瘤组织细胞药物聚集、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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公开(公告)号：CN102293750A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110210143.1
申请日：2011-07-26
申请人： 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海医药工业研究院 , 上海师范大学
摘要： 本发明涉及一种马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肝癌靶向药物的用途，该马钱子碱免疫纳米微粒是以马钱子碱为活性成分，以羧基化聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料，外链接抗人AFP单克隆抗体形成的免疫靶向纳米微粒。本发明提供的马钱子碱免疫纳米微粒，工艺简便，包封率高，药物释放稳定，成球性好，可用于制备抗肿瘤免疫靶向药物，该药物能用于抗肝癌治疗，通过外周静脉给药后，抗人AFPMcAb-聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物纳米载体能够增加马钱子碱在肝癌细胞聚集，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，提高局部药物浓度，降低马钱子碱全身毒性；具有精准靶向肿瘤组织细胞药物聚集、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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公开(公告)号：CN102293750B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201110210143.1
申请日：2011-07-26
申请人： 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海医药工业研究院 , 上海师范大学
摘要： 本发明涉及一种马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肝癌靶向药物的用途，该马钱子碱免疫纳米微粒是以马钱子碱为活性成分，以羧基化聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料，外链接抗人AFP单克隆抗体形成的免疫靶向纳米微粒。本发明提供的马钱子碱免疫纳米微粒，工艺简便，包封率高，药物释放稳定，成球性好，可用于制备抗肿瘤免疫靶向药物，该药物能用于抗肝癌治疗，通过外周静脉给药后，抗人AFPMcAb-聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物纳米载体能够增加马钱子碱在肝癌细胞聚集，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，提高局部药物浓度，降低马钱子碱全身毒性；具有精准靶向肿瘤组织细胞药物聚集、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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公开(公告)号：CN102293749B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201110210136.1
申请日：2011-07-26
申请人： 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海医药工业研究院 , 上海师范大学
摘要： 本发明涉及一种马钱子碱免疫纳米微粒，该马钱子碱免疫纳米微粒是以马钱子碱为活性成分，以羧基化的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料，外链接抗人AFP单克隆抗体制成的免疫靶向纳米微粒。本发明提供的马钱子碱免疫纳米微粒，制备工艺简便，包封率高，药物释放稳定，成球性好，可用于制备抗肿瘤免疫靶向药物，该药物能用于抗肝癌治疗，通过外周静脉给药后，抗人AFPMcAb-聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物纳米载体能够增加马钱子碱在肝癌细胞聚集，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，提高局部药物浓度，降低马钱子碱全身毒性；具有精准靶向肿瘤组织细胞药物聚集、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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公开(公告)号：CN102266291A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110210126.8
申请日：2011-07-26
申请人： 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海医药工业研究院 , 上海师范大学
摘要： 本发明涉及一种马钱子碱免疫纳米微粒的制备方法，包含以下具体步骤：步骤1，将羧基化聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物和马钱子碱溶解于有机溶剂中，再与聚乙烯醇水溶液混合形成初乳；步骤2，除去有机溶剂及杂质，制得马钱子碱纳米粒子浓缩液；步骤3，向上述马钱子碱纳米粒子浓缩液中，依次加入羧基活化试剂碳二亚胺盐及抗人AFP单克隆抗体，使得聚乙二醇羧基与抗人AFP单克隆抗体的氨基通过化学偶联链接，得到马钱子碱免疫纳米微粒。本发明提供的制备方法，工艺简便，包封率高，药物释放稳定，成球性好，制得的马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肿瘤免疫靶向药物，具有精准靶向肿瘤组织细胞药物聚集、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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公开(公告)号：CN102293749A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110210136.1
申请日：2011-07-26
申请人： 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海医药工业研究院 , 上海师范大学
摘要： 本发明涉及一种马钱子碱免疫纳米微粒，该马钱子碱免疫纳米微粒是以马钱子碱为活性成分，以羧基化的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料，外链接抗人AFP单克隆抗体制成的免疫靶向纳米微粒。本发明提供的马钱子碱免疫纳米微粒，制备工艺简便，包封率高，药物释放稳定，成球性好，可用于制备抗肿瘤免疫靶向药物，该药物能用于抗肝癌治疗，通过外周静脉给药后，抗人AFPMcAb-聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物纳米载体能够增加马钱子碱在肝癌细胞聚集，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，提高局部药物浓度，降低马钱子碱全身毒性；具有精准靶向肿瘤组织细胞药物聚集、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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