一种鉴定人参参龄的方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114397296A

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN202111642084.5

    申请日:2021-12-29

    IPC分类号: G01N21/84

    摘要: 本发明涉及中医药领域,特别是涉及一种鉴定人参参龄的方法,包括选取人参主根部分进行切片,切片厚度0.2~2mm,将切片置于载玻片上,在切片表面滴加200~500ul 37%wt的浓盐酸,浓盐酸须完全覆盖整个切片的表面,1~3分钟后在切片表面滴加200~500ul 25%wt的间苯三酚醇溶液进行染色,1~3分钟后再在切片表面滴加200~500ul 1%wt的苯胺蓝进行对染,最后用体视镜观察染色后的切片,确定切片上的中心点和形成层,计算中心点与形成层之间的年轮圈的总数,即为人参的参龄。

    一种具有抗HSV活性的夏枯草提取物及其制备方法和医药用途

    公开(公告)号:CN113476497A

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202110516925.1

    申请日:2021-05-12

    摘要: 一种具有抗HSV活性的夏枯草提取物,取夏枯草果穗或其粉末,加水10‑22体积倍量,加热回流提取2‑4次,过滤,合并滤液,减压浓缩,然后再加入0.2‑1倍体积的乙醇使得乙醇浓度为10‑50%v/v,4℃静置6‑24小时后离心,得到的沉淀用浓度为10‑50%v/v乙醇洗涤至少两次,收集沉淀,干燥即得。本发明还提供了上述本发明夏枯草提取物的制备方法和用途。本发明提供的夏枯草提取物具有显著的体内外抗HSV作用,其体外抗HSV的活性较水提物增强了一倍,且对ACV耐药的HSV临床株及耐药株也有稳定的抑制作用。同时,对治疗HSV‑1及HSV‑2感染引起的皮肤及生殖器疱疹均有良好的疗效。

    分离纯化nujiangexanthoneA的方法

    公开(公告)号:CN106565661B

    公开(公告)日:2019-03-15

    申请号:CN201611003994.8

    申请日:2016-11-11

    IPC分类号: C07D311/86

    摘要: 本发明提出了一种快速分离纯化nujiangexanthone A的方法,具体包括如下步骤:将怒江藤黄枝或叶粉末用提取溶剂室温渗漉提取或冷凝回流提取,减压浓缩至提取液无有机溶剂味,得浸膏A;对浸膏A进行硅胶柱柱层析分离:用洗脱剂进行洗脱,经薄层层析检测,收集馏分,减压浓缩,得浸膏B;对浸膏B进行硅胶柱柱层析分离:用洗脱剂进行洗脱,经薄层层析检测,收集馏分,减压浓缩,得浸膏C;对浸膏C采用高速逆流色谱分离,经薄层层析检测,收集合并馏分,减压浓缩,得粗品D;对粗品D进行Sephadex LH20凝胶柱纯化,用洗脱剂进行洗脱,经薄层层析检测,收集合并馏分,减压浓缩,得到目标化合物nujiangexanthone A。本发明的方法效率高,操作简单,可操作性强,制备量大,易于放大生产。

    一种夏枯草均一多糖及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN105596360B

    公开(公告)日:2019-02-26

    申请号:CN201610066061.7

    申请日:2016-01-29

    摘要: 本发明公开了一种夏枯草均一多糖,所述均一多糖的总糖含量为53%~65%;所述均一多糖的分子量为23.4KDa~41.7KDa;且所述均一多糖主要由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成。本发明还提供了上述夏枯草均一多糖的制备方法和用途。本发明提供的夏枯草均一多糖的多糖含量更高、纯度更高、抗病毒活性更强,且其制备工艺亦适于工业化生产。

    一种从补骨脂中分离补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的方法

    公开(公告)号:CN108299453A

    公开(公告)日:2018-07-20

    申请号:CN201810080722.0

    申请日:2018-01-28

    摘要: 本发明公开了一种从补骨脂中分离补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的方法,包括如下步骤:a)将补骨脂药材经粉碎后用石油醚提取,得补骨脂的石油醚粗提物;b)将补骨脂的石油醚粗提物上聚酰胺柱,以乙醇与水的混合溶液进行梯度洗脱,收集目标流份,减压浓缩,得到补骨脂酚以及补骨脂素与异补骨脂素的混合物;c)将补骨脂素与异补骨脂素的混合物上硅胶柱,用石油醚与乙酸乙酯的混合溶液进行洗脱,收集目标流份,减压浓缩,即得补骨脂素和异补骨脂素。本发明实现了补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的同时大量分离,且纯度均高于99%,解决了补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚同时分离的难题。

    一种可同时大量分离高纯度藤黄酸和新藤黄酸的方法

    公开(公告)号:CN105061455B

    公开(公告)日:2017-10-27

    申请号:CN201510530798.5

    申请日:2015-08-26

    IPC分类号: C07D493/20

    摘要: 本发明公开了一种可同时大量分离高纯度藤黄酸和新藤黄酸的方法,所述方法包括:采用正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水按体积比(6.5‑7.5):(2.5‑3.5):(6.5‑8.5):(1.5‑3.5)进行混合后,静置使分层为上相和下相;采用适量的所述上相溶解藤黄的乙醇粗提物,得到样品溶液;以含有三氟乙酸的上相为固定相,以含有三乙胺的下相为流动相,采用高速逆流色谱仪进行分离,紫外检测器进行监测,分别收集目标流分,然后进行浓缩、干燥。本发明实现了对藤黄酸和新藤黄酸的同时大量分离纯化,且纯度均高于95%,解决了藤黄酸与新藤黄酸的同时分离难题。