一种含酯基芳香二胺单体及其制备方法

    公开(公告)号:CN112500307B

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202011404740.3

    申请日:2020-12-02

    摘要: 本发明公开了一种含酯基芳香二胺单体及其制备方法。该含酯基芳香二胺单体的化学结构式为:其合成反应包含三步:步骤1:在催化剂DMF的存在下,将硝基苯甲酸衍生物与氯化亚砜反应,生成硝基苯甲酰氯衍生物;步骤2:将得到的硝基苯甲酰氯衍生物与二元酚,三乙胺在室温下反应生成含酯基二硝基化合物中间体;步骤3:以二水合氯化亚锡为还原剂,加入含酯基二硝基化合物中间体,反应制得新型含酯基芳香二胺单体。本发明公开的含酯基芳香二胺单体的合成线路简易,产率高,适于工业化生产,且生成的含酯基芳香二胺单体可用于制备无色透明、低热膨胀系数的聚酰亚胺。

    一种聚苯并咪唑-聚乙二醇接枝共聚物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN105622949B

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201610094161.0

    申请日:2016-02-19

    摘要: 本发明公开了一种聚苯并咪唑‑聚乙二醇接枝共聚物的合成及其交联膜的制备方法。首先,在氮气或氩气保护下,聚苯并咪唑结构中的仲氨基(N‑H)与氢化钠或氢化锂反应,生成聚苯并咪唑聚阴离子,再与氯化聚乙二醇单甲醚进行接枝反应,得到聚苯并咪唑‑聚乙二醇接枝共聚物,通过控制氢化钠或氢化锂的用量和采用不同平均分子量的氯化聚乙二醇单甲醚,可以制备不同聚乙二醇链长和含量的聚苯并咪唑‑聚乙二醇接枝共聚物,将锂盐电解质、丁二腈和聚苯并咪唑‑聚乙二醇接枝共聚物溶解于有机溶剂中,浇铸制膜,得到了具有良好力学性能和较高锂离子电导率的全固态电解质隔膜,这种隔膜在锂离子电池等领域里有着潜在的应用前景。

    亲水性聚四氟乙烯微孔膜支撑的交联凝胶聚合物电解质膜

    公开(公告)号:CN103165938A

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201310064902.7

    申请日:2013-02-28

    IPC分类号: H01M10/0565

    摘要: 本发明公开了一种亲水性聚四氟乙烯微孔膜支撑的交联凝胶聚合物电解质膜。制备时先合成带有双键的聚乙二醇单甲醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯嵌段共聚物,并在其中加入乙二醇二甲基丙烯酸酯、热引发剂及含有锂盐的有机电解液,搅拌形成均匀的前驱体溶液;将亲水性聚四氟乙烯微孔膜浸入前驱体溶液中,充分吸收所述前驱体溶液后取出,交联凝胶化后即得所述交联凝胶聚合物电解质膜。本发明制备工艺简单,适合工业化生产,制得的交联凝胶聚合物电解质膜体系既有好的力学性能,又有好的电化学性能,其室温离子电导率高达1.30×10-3S·cm-1,电化学稳定窗口可达4.5V;用该交联凝胶聚合物电解质膜组装成的磷酸铁锂/金属锂的电池在25℃和70℃下都具有良好的循环性能。

    环氧吗啉季铵盐改性聚苯并咪唑阴离子交换膜的制备方法

    公开(公告)号:CN102139190B

    公开(公告)日:2013-05-29

    申请号:CN201110002000.1

    申请日:2011-01-07

    摘要: 本发明涉及一种环氧吗啉季铵盐改性聚苯并咪唑阴离子交换膜的制备方法。首先在乙氰溶剂中加入环氧氯丙烷与N-甲基吗啉,控制反应时间和温度,得到环氧吗啉季铵盐,然后将含有氨基的聚苯并咪唑均聚物或共聚物溶于有机溶剂后,与环氧吗啉季铵盐反应,得到环氧吗啉季铵盐改性的聚苯并咪唑,再将环氧吗啉季铵盐改性的聚苯并咪唑溶解在有机溶剂中,加入双环氧交联剂,浇注成膜得到具有优良性能的环氧吗啉季铵盐改性聚苯并咪唑阴离子交换膜,其阴离子电导率可达0.06S/cm。这些用环氧季铵盐化合物改性的聚苯并咪唑交联膜在碱性燃料电池,水处理,重金属离子回收等各大领域,具有十分广阔的工业应用前景。

    含咪唑基磺化聚酰亚胺共价-离子交联膜的制备方法

    公开(公告)号:CN101407592A

    公开(公告)日:2009-04-15

    申请号:CN200810203034.5

    申请日:2008-11-20

    摘要: 本发明涉及一种含咪唑基磺化聚酰亚胺共价-离子交联膜的制备方法。将1,4,5,8-萘四羧酸二酐、磺化二胺、普通非磺化二胺、含咪唑基二胺在间甲酚介质中,在三乙胺及苯甲酸存在及氮气保护下共缩聚制得含咪唑基磺化聚酰亚胺,用溶液浇铸法和质子交换制得未共价交联含咪唑基磺化聚酰亚胺膜;然后对其用甲磺酸/五氧化二磷溶液处理,或用磷酸溶液处理,或用含五氧化二磷的多聚磷酸处理,制得含咪唑基磺化聚酰亚胺共价-离子交联膜。本发明所得到的共价-离子交联膜的抗自由基氧化性能大大优于普通不含咪唑基磺化聚酰亚胺交联或未共价交联膜,在燃料电池等领域有着潜在的应用前景。

    六元环芳香三酐及其制备方法

    公开(公告)号:CN101270111A

    公开(公告)日:2008-09-24

    申请号:CN200810037111.4

    申请日:2008-05-08

    IPC分类号: C07D311/92 C08G73/10

    摘要: 本发明涉及一种六元环芳香三酐及其制备方法,在氮气保护、磁力搅拌及装有分水器条件下,将三羟基化合物、醇和碱加入反应器中,在加热条件下将醇和水全部蒸出,冷却后加入卤代或硝基取代萘酐、有机溶剂及共沸剂,然后将混合物在回流条件下反应,蒸出共沸剂及水,然后在150℃反应可制得六元环芳香三酐粗产物,所得到的粗产物用乙酸酐重结晶。所得的六元环芳香三酐是制备超支化六元环磺化或非磺化聚酰亚胺的基本原料。超支化六元环磺化或非磺化聚酰亚胺由于具有可反应的端基官能团,可通过交联反应制膜,并因其优异的力学性能、耐热性能和耐溶剂性能,在燃料电池用质子导电膜、分离膜以及氯碱工业用离子交换膜等方面具有广泛的应用前景。

    二磺化芳香二胺及其制备方法

    公开(公告)号:CN100404501C

    公开(公告)日:2008-07-23

    申请号:CN200610030816.4

    申请日:2006-09-04

    摘要: 本发明公开了一种二磺化芳香二胺及其制备方法。本发明的磺化芳香二胺,其结构特征使每个分子中的磺酸基集中在一个苯环上,由这类二磺化芳香二胺所制得的磺化聚酰亚胺,由于磺酸基比较集中,亲水部分和疏水部分分布明显,因此预期易形成微观相分离结构从而有利于质子的高效传导,此外这类化合物也可以作为制备水溶性染料等的重要中间体。本发明所得的二磺化芳香二胺与二酐反应可以制备磺化聚酰亚胺,而磺化聚酰亚胺由于其优良的成膜性能,优异的力学性能、耐热性能和耐溶剂性能,在燃料电池用质子导电膜、分离膜以及氯碱工业用离子交换膜等方面具有广泛的应用。本发明的二磺化芳香二胺,其结构通式如下式所示。

    马来酸酐改性聚苯并咪唑交联膜的制备方法

    公开(公告)号:CN101220164A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200710171867.3

    申请日:2007-12-06

    IPC分类号: C08J5/18 C08L51/08

    摘要: 本发明涉及一种马来酸酐改性聚苯并咪唑交联膜的制备方法,以含氨基二元酸及芳香四元胺为单体原料,以多聚磷酸为反应介质,在150-220℃、氮气保护条件下反应5-30小时,得到含氨基聚苯并咪唑的均聚物;以含氨基二元酸、不含氨基二元酸及芳香四胺为单体原料,在相同反应条件下,制得含氨基聚苯并咪唑的共聚物。所制得的聚苯并咪唑均聚物和共聚物在二甲基亚砜、N,N-二甲基乙酰胺、磷酸、硫酸和甲磺酸等溶剂中都具有良好的溶解性。将所制得的聚苯并咪唑均聚物或共聚物溶于有机溶剂后,与马来酸酐反应,得到马来酸酐改性的聚苯并咪唑,马来酸酐改性的聚苯并咪唑在浇注成膜的同时发生热交联,制得了具有优良力学性能的聚苯并咪唑交联膜。

    磺化烷基芳香二胺及其盐酸盐和它们的制备方法

    公开(公告)号:CN1634880A

    公开(公告)日:2005-07-06

    申请号:CN200410084295.1

    申请日:2004-11-18

    发明人: 郭晓霞 房建华

    IPC分类号: C07C309/24 C07C303/04

    摘要: 本发明公开了下式所示的磺化烷基芳香二胺及其盐酸盐和它们的制备方法。这类单体是以卤代烷基苯为基本原料,通过磺化,硝化以及还原三步反应制备而得。以磺化烷基芳香二胺为基本原料,与二酐反应可以制备磺化聚酰亚胺。磺化聚酰亚胺由于其优良的成膜性能,优异的力学性能、耐热性能和耐溶剂性能,在燃料电池用质子导电膜、分离膜以及氯碱工业用离子交换膜等方面具有广泛的应用。其中 n=2,3或4。