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公开(公告)号：CN113331767A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110756526.2
申请日：2021-07-05
Applicant: 上海交通大学 , 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明提供了一种胃肠道癌前病变诊疗系统，包括可特异性识别胃肠道癌前病变的靶向探针，包括可靶向吸附于胃肠道癌前病变的在癌前病变组织中高度表达的基因库GenBank接受号为AF054162、AF054163、AF054164等对应的蛋白所对应的抗体中的一种或其任意组合抗体，且至少在抗体上偶联分子造影剂和吸光产热物质类的功能物质中的一种或其任意组合；至少包含白光模块、紫外光模块和近红外光模块的多种波长光源的胶囊内窥镜，胶囊内窥镜体内位置控制模块，体外图像接收模块，该探针可特异性识别并吸附于胃肠道癌前病变，在胶囊内窥镜特定光源的照射下，实现靶向成像检测，为胃肠道癌前病变提供了特异性检测和治疗的新系统。
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公开(公告)号：CN102766262B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210251910.8
申请日：2012-07-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08G81/00 , A61K47/34 , A61K9/19 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种双功能纳米粒载体及双功能纳米粒制剂的制备方法；所述方法包括如下步骤：在4-二甲氨基吡啶和缩合剂存在的条件下，以PLGA-COOH和对羟基苯甲醛为原料合成带甲醛基的酯；在对甲苯磺酸存在的条件下，带甲醛基的酯与羧基苯肼合成得到带有酸敏感连接段腙键的PLGA衍生物；在N-羟基琥珀酰亚和和缩合剂存在的条件下，使NH2-PEG-NH2与所述带有酸敏感连接段腙键的PLGA衍生物轭合；再加入叶酸、NHS和缩合剂，发生再次轭合，得到双功能纳米粒载体PLGA-PEG-Folate。本发明制备双功能纳米粒载体在体外表现出良好的药代动力学行为，具有良好的载药量、包封率和稳定性。
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公开(公告)号：CN101926775A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010274732.1
申请日：2010-09-07
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 一种医药技术领域的包载硫酸长春新碱的双功能纳米粒制剂的制备方法，通过复乳法将硫酸长春新碱包封于叶酸/细胞穿透肽修饰的PLGA-PEG聚合物载体中，制得双功能纳米粒制剂。本发明在体内外表现出良好的药代动力学行为，制备的叶酸/细胞穿透肽修饰的PLGA-PEG双功能纳米粒粒径287.2±0.8nm，具有较高载药量和包封率，以及良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN101204392A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710172160.4
申请日：2007-12-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/352 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种可自微乳化的黄豆苷元口服制剂组合物及其制备方法，所述组合物的组分及质量百分比含量为：黄豆苷元0.5％－5％，乳化剂30％－60％，助乳化剂10％－40％，油脂10％－30％。其制备方法：在10－80℃条件温度下，将黄豆苷元先溶于助表面活性剂，待冷却后，加入油相和乳化剂，搅拌均匀即可。操作简单，易于保存。本发明的自微乳化的黄豆苷元口服制剂组合物，口服后，吸收胃肠道内水分进行自微乳化，其粒径均匀，分布在10～100nm之间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1281248C
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200410093051.X
申请日：2004-12-16
Applicant: 上海交通大学 , 上海第二医科大学附属新华医院
Abstract: 一种中药技术领域的治疗子宫内膜异位症以及继发性痛经的复方中药，其组成及重量百分比为：水蛭2.4～12.2、延胡索6.1～26.8、徐长卿6.1～30.5、川牛膝6.1～36.6、皂角刺6.1～24.4、五灵脂6.1～30.5、蒲黄6.1～24.4。本发明是针对子宫内膜异位症痛经的中药配方，具有活血化瘀、温宫散寒、消肿散结的功能，治疗冲任虚寒、肝肾不足、瘀热阻滞之痛经、月经不调。
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公开(公告)号：CN1561993A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410017020.6
申请日：2004-03-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/357 , A61K9/20 , A61P1/16 , A61P3/06
Abstract: 一种水飞蓟素滴丸及其制备方法，用于医药技术领域。水飞蓟素滴丸由水飞蓟素和基质组成，含水飞蓟素5％－50％，余量为基质，所述的基质各组分的重量百分比为：基质为聚乙二醇6000:25％－95％、聚乙二醇4000:0％－25％、硬脂酸钠:0％－25％、泊洛沙姆:0％－5％、单硬脂酸甘油脂:0％－25％之一或几种。取基质加热熔化，加入水飞蓟素细粉搅拌混匀，于60℃～90℃状态下，以10－50滴/分钟的速度、每滴10－100mg的重量滴入冷凝剂中，滴丸成型后，去除冷凝剂，检验，包装，得到成品。本发明水飞蓟素滴丸，可用于治疗急性肝炎、慢性肝炎、迁延性肝炎、早期肝硬化和高血脂症等疾病，具有生物利用度高、副作用小、药效高的特点。
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公开(公告)号：CN102274274A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110223833.0
申请日：2011-08-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K36/48 , A61K9/16 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/06 , A61P27/16
Abstract: 一种药物制备技术领域的可自微乳化的葛根黄酮口服微丸制剂组合物，所述组合物包括如下质量百分含量的各组分：葛根黄酮0.1～15%，油相5～30%，乳化剂12.5～75%，助乳化剂7.5～45%；所述组合物的方法包括如下步骤：将乳化剂和助乳化剂混合均匀，之后再加入油相和葛根黄酮，稀释，搅拌均匀，即得。本发明的自微乳化葛根黄酮微丸组合物兼顾自微乳化释药系统和缓释微丸制剂的特点，所形成的微乳透明稳定，粒径均匀，分布在30～80nm，是一种高效方便易于操作的新型剂型，能促进药物在体内的吸收，提高生物利用度，也提高患者的顺应性和治疗效果。
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公开(公告)号：CN114224867B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202111528361.X
申请日：2021-12-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/505 , A61K33/34 , A61K47/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤效果的负载他汀类药物的丝素蛋白纳米粒及其制备和应用，将硫酸铜溶液和丝素蛋白溶液混合，以制备铜‑丝素蛋白纳米粒；将铜‑丝素蛋白纳米粒和他汀类药物溶液混合将反应产物离心，分离得到沉淀产物；所述铜‑丝素蛋白纳米粒和药物的质量比为10～30:1；所述药物为瑞舒伐他汀；所述反应产物离心的温度为4～10℃；反应产物离心的时间为5～20min；反应产物离心的转速为10000～12000rpm；将所述沉淀产物重分散，多次离心洗涤分离后再加水超声重分散，得到载药丝素蛋白纳米粒。与现有技术相比，本发明Cu‑SF(RSV)NPs可以促进有效的铁死亡，有效地阻碍了TNBC的转移。
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公开(公告)号：CN113349709A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110756518.8
申请日：2021-07-05
Applicant: 上海交通大学 , 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明提供了一种胃肠道肿瘤诊疗系统，包括可特异性识别胃肠道肿瘤的靶向探针，所述的靶向探针，包括可靶向吸附于胃肠道肿瘤的BRCAA1抗体、HAI‑178人源性抗体、PLCe1抗体、胃泌素G‑17抗体或CD44‑V6抗体中的一种或其任意组合，且至少在抗体上偶联分子造影剂和吸光产热物质类功能物质中的一种或其任意组合；具有至少包含白光模块和近红外光模块的多种波长光源的胶囊内窥镜、胶囊内窥镜体内位置控制模块，体外图像接收模块。其中探针可特异性识别并吸附于胃肠道肿瘤，在胶囊内窥镜特定光源的照射下，实现靶向成像检测，有效防止漏检，为胃肠道肿瘤提供了特异性检测和治疗的新系统。
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