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公开(公告)号：CN101935364A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910195678.9
申请日：2009-09-15
申请人： 上海交通大学医学院附属第九人民医院 , 上海交通大学
摘要： 本发明涉及一种壳聚糖季铵盐及其应用，所述的壳聚糖季铵盐取代度为6％-44％。作为优选技术方案，所述的壳聚糖季铵盐取代度为18％。本发明还提供了壳聚糖季铵盐的新用途。本发明不仅发明了取代度为6％-44％壳聚糖季铵盐的抗感染效果，还发明了其对细胞增殖和成骨分化、以及骨整合的影响，这样更全面地反映了取代度为6％-44％壳聚糖季铵盐的应用效果。取代度为6％-44％壳聚糖季铵盐可望在骨科关节假体、钉板及髓内钉等各种金属内植物表面涂层发挥其抗感染作用，另外也可以作为骨的替代材料、伤口敷料等发挥作用。
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公开(公告)号：CN101935364B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN200910195678.9
申请日：2009-09-15
申请人： 上海交通大学医学院附属第九人民医院 , 上海交通大学
摘要： 本发明涉及一种壳聚糖季铵盐及其应用，所述的壳聚糖季铵盐取代度为6％-44％。作为优选技术方案，所述的壳聚糖季铵盐取代度为18％。本发明还提供了壳聚糖季铵盐的新用途。本发明不仅发明了取代度为6％-44％壳聚糖季铵盐的抗感染效果，还发明了其对细胞增殖和成骨分化、以及骨整合的影响，这样更全面地反映了取代度为6％-44％壳聚糖季铵盐的应用效果。取代度为6％-44％壳聚糖季铵盐可望在骨科关节假体、钉板及髓内钉等各种金属内植物表面涂层发挥其抗感染作用，另外也可以作为骨的替代材料、伤口敷料等发挥作用。
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公开(公告)号：CN101649007B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200910308045.4
申请日：2009-09-30
申请人： 上海交通大学 , 上海交通大学医学院附属第九人民医院
摘要： 一种抗菌药物技术领域的壳聚糖季磷盐衍生物及其制备方法，包括：将壳聚糖溶解于醋酸水溶液配置成壳聚糖醋酸液；将十二烷基硫酸钠水溶液加入壳聚糖醋酸液进行复合处理，制备获得CS-SDS；将CS-SDS溶于NMP中，然后在氮气氛围下依次加入小分子季磷盐、EDC和HoBt，经搅拌反应后通过有机溶剂沉淀，生成CS-SDS-P；将CS-SDS-P用二甲基亚砜溶解后，经透析浓缩处理，最后经冻干制得壳聚糖季磷盐衍生物，本发明制备获得的壳聚糖季磷盐衍生物与壳聚糖季铵盐相比具有更高的抑菌杀菌能力，同时改善了生物相容性，作为一种新抗菌材料能够广泛应用于组织工程、生物医药等领域。
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公开(公告)号：CN101649007A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910308045.4
申请日：2009-09-30
申请人： 上海交通大学 , 上海交通大学医学院附属第九人民医院
摘要： 一种抗菌药物技术领域的壳聚糖季磷盐衍生物及其制备方法，包括：将壳聚糖溶解于醋酸水溶液配置成壳聚糖醋酸液；将十二烷基硫酸钠水溶液加入壳聚糖醋酸液进行复合处理，制备获得CS-SDS；将CS-SDS溶于NMP中，然后在氮气氛围下依次加入小分子季磷盐、EDC和HoBt，经搅拌反应后通过有机溶剂沉淀，生成CS-SDS-P；将CS-SDS-P用二甲基亚砜溶解后，经透析浓缩处理，最后经冻干制得壳聚糖季磷盐衍生物，本发明制备获得的壳聚糖季磷盐衍生物与壳聚糖季铵盐相比具有更高的抑菌杀菌能力，同时改善了生物相容性，作为一种新抗菌材料能够广泛应用于组织工程、生物医药等领域。
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公开(公告)号：CN105646861B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201410723148.8
申请日：2014-12-02
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： C08G63/688 , A61K31/765 , A61K31/795
摘要： 本发明涉及一种生物医药技术领域的基于聚姜黄素的两亲性嵌段共聚物及其应用；所述基于聚姜黄素的两亲性嵌段共聚物可由包括如下步骤的方法制备而得：在有机溶剂存在的条件下，通过各种单体将姜黄素分子或姜黄素的衍生物分子进行缩聚，形成疏水性高分子量的聚姜黄素，之后采用亲水性高分子修饰即得。本发明还涉及基于聚姜黄素的两亲性嵌段共聚物在制备给药系统中的应用，以及利用所述的基于聚姜黄素的两亲性嵌段共聚物制备的给药系统。本发明的共聚物能形成胶束、纳米颗粒、脂质体或囊泡等结构，其本身不仅可作为前体药物治疗疾病；同时也可作为药物载体，用于负载其他药物，实现两种或多种药物的协同治疗。
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公开(公告)号：CN101559011B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200910052143.6
申请日：2009-05-27
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明涉及一种具有内部支撑翼的药物释放型管状支架，包括裸支架、第一药物释放层，第二药物释放层，裸支架包括中心孔、中心轴、支撑翼和外周管体，中心轴位于支架的中心，中心孔位于中心轴的内部，支撑翼在中心轴外周呈放射状分布，支撑翼连接着中心轴和外周管体，各支撑翼之间相互分开，形成若干扇形内腔，腔道流体可从支架内部的扇形内腔中自由流动；在该裸支架内部的扇形内腔表面为第一药物释放层，其包载的药物可被流经支架内腔的流体洗脱而随着流体运动分布，可达到全身治疗的作用；在该裸支架的外周管体表面涂覆着第二药物释放层，它与人体腔道内壁直接接触，可以达到局部释放药物的作用。有效抵抗血管或管腔的狭窄或梗阻及其发展。
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公开(公告)号：CN101549272A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910049006.7
申请日：2009-04-09
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： B01J13/04
摘要： 一种医药技术领域的5－氟尿嘧啶可生物降解高分子微球的S/O/W制备方法，包括如下步骤：将可生物降解性高分子溶于沸点为30℃～80℃之间的挥发性水不溶性有机溶剂中，形成可生物降解性高分子溶液；将5－氟尿嘧啶微粉化，加入到步骤一的溶液中，其中5－氟尿嘧啶与可生物降解性高分子的质量比为1∶3～1∶12，之后分散，形成S/O混悬液；在机械搅拌条件下，将S/O混悬液加入到表面活性剂的水溶液中，形成S/O/W乳液，减压或冰浴处理，继续搅拌至有机溶剂完全挥发；过滤，蒸馏水洗涤，真空干燥，得到5－氟尿嘧啶可生物降解性高分子微球。本发明的方法没有使用有毒的交联剂，简单安全，成本低，制备的微球形态好，载药量高，具备缓释作用。
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公开(公告)号：CN100381183C
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200510030444.0
申请日：2005-10-13
申请人： 上海交通大学
摘要： 一种载药缓释微/纳米球消化道支架的制备方法，属于医药和医疗器械技术领域。本发明包括以下步骤：(1)载药微球的制备，可分别采用以下四种方法制得：①加热固化法系，②加交联剂固化法，③挥发溶媒聚集法，④照射聚合法。(2)载药纳米球的制备，可以分别采用以下四种方法制得：①乳化聚合法，②天然高分子凝聚法，③液中干燥法，④自动乳化法。(3)微纳米球储藏层的制备；(4)制备背衬层；(5)制备保护膜层。本发明制备的支架用于治疗食道及其它消化道的良恶性狭窄，不仅具有机械性扩张作用，而且具有局部治疗作用，微/纳米球储库层将直接释放药物于肿瘤组织或其它病变组织，对消化道良恶性狭窄进行治疗，长久地解决道良恶性狭窄引起的梗阻。
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公开(公告)号：CN1762331A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510030451.0
申请日：2005-10-13
申请人： 上海交通大学
摘要： 一种骨架型药膜包裹的消化道支架，属于医药和医疗器械技术领域。本发明的第一种结构形式，包括：支架、背衬层和多层骨架型药膜层，背衬层裹覆在支架表面，背衬层紧贴支架，多层骨架型药膜层紧贴在背衬层之上。本发明的第二种结构形式，包括：支架和多层骨架型药膜层，多层骨架型药膜层裹覆在支架表面，多层骨架型药膜层紧贴支架。本发明的第三种结构形式，包括：支架、背衬层、多层骨架型药膜层和保护层，保护层设置在多层骨架型药膜层之上。本发明的第四种结构形式，包括：支架、多层骨架型药膜层和保护层，保护层设置在多层骨架型药膜层之上。本发明具有机械性扩张作用，可将药物直接作用于病变组织或其附近，从而在局部进行缓慢、长期给药。
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公开(公告)号：CN103418035B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310306991.1
申请日：2013-07-19
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明涉及一种可调控镁合金血管支架降解速率的表面涂层的制备方法；所述方法包括如下步骤：步骤1，聚合物溶液的制备：将可生物降解的高分子材料溶于有机溶剂中；步骤2，含添加剂分散液的制备：将添加剂颗粒加入所述聚合物溶液中，超声分散；步骤3，采用浸涂法或喷涂法将所述含添加剂分散液涂覆在生物可降解镁合金血管支架表面，形成涂层，干燥，烘干，即可。本发明方法制备的含有添加剂的涂层，其能改善涂层周围的酸性微环境，抑制基体的降解，且最终会和涂层一起在人体内完全降解，不会对人体产生副作用，同时可通过调节添加剂的含量，控制涂层的降解速度，从而控制血管支架的降解速度。
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