负性超支化聚酰亚胺光敏材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN1405208A

    公开(公告)日:2003-03-26

    申请号:CN02137745.6

    申请日:2002-10-31

    发明人: 陈焕 印杰

    IPC分类号: C08G73/10

    摘要: 本发明公开了式(1)所示的一类新型负性超支化聚酰亚胺光敏材料及其制备方法。该超支化聚合物的制备以1,3,5-三(4-氨基苯氧基)苯和二酸酐为原料进行聚合,得到大分子链端基为酸酐基团的超支化聚酰胺酸;接着加入对羟基苯胺与酸酐基团反应;之后再通过化学亚胺化的方法得到以酚羟基为端基的超支化聚酰亚胺。然后,采用端基功能化法,使超支化聚酰亚胺的端羟基与丙烯酸及其衍生物的酰氯化合物发生酯化反应,得到具有负性感光性能的超支化聚酰亚胺光敏材料。这类负性聚酰亚胺光敏材料具有高的光敏性和分辨率,良好的热性能和有机溶解性,在航空、微电子等领域有着广泛的应用前景。

    1,3,5-三(4-氨基苯氧基)苯及其制备方法

    公开(公告)号:CN1405145A

    公开(公告)日:2003-03-26

    申请号:CN02137746.4

    申请日:2002-10-31

    发明人: 陈焕 印杰

    IPC分类号: C07C217/90 C07C213/02

    摘要: 本发明公开了式(1)所示的一种新型三氨基化合物1,3,5-三(4-氨基苯氧基)苯及其制备方法。该化合物的制备以间苯三酚和对氯硝基苯为原料,在强碱性条件下,间苯三酚与碳酸钾在130℃下生成间苯三酚钾,随后加入对氯硝基苯,在150-160℃条件下反应12小时,得到1,3,5-三(4-硝基苯氧基)苯;然后在氯化亚锡/浓盐酸作用下将硝基还原为氨基得到目标化合物1,3,5-三(4-氨基苯氧基)苯。该化合物的三个氨基在结构上具有等价性,可作为合成超支化聚合物的三反应性基团单体。同时,它具有二苯醚结构,溶解性好,热稳定性好。因此,这种三氨基化合物将会在制备超支化聚合物的领域有着广泛的应用前景。

    负性超支化聚酰亚胺光敏材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN1195001C

    公开(公告)日:2005-03-30

    申请号:CN02137745.6

    申请日:2002-10-31

    发明人: 陈焕 印杰

    IPC分类号: C08G73/10

    摘要: 本发明公开了式(1)所示的一类新型负性超支化聚酰亚胺光敏材料及其制备方法。该超支化聚合物的制备以1,3,5-三(4-氨基苯氧基)苯和二酸酐为原料进行聚合,得到大分子链端基为酸酐基团的超支化聚酰胺酸;接着加入对羟基苯胺与酸酐基团反应;之后再通过化学亚胺化的方法得到以酚羟基为端基的超支化聚酰亚胺。然后,采用端基功能化法,使超支化聚酰亚胺的端羟基与丙烯酸及其衍生物的酰氯化合物发生酯化反应,得到具有负性感光性能的超支化聚酰亚胺光敏材料。这类负性聚酰亚胺光敏材料具有高的光敏性和分辨率,良好的热性能和有机溶解性,在航空、微电子等领域有着广泛的应用前景。

    自增感型超支化聚酰亚胺光敏材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN1405631A

    公开(公告)日:2003-03-26

    申请号:CN02137747.2

    申请日:2002-10-31

    发明人: 陈焕 印杰

    IPC分类号: G03F7/004 G03F7/038

    摘要: 本发明公开了式(1)所示的一类新型自增感型超支化聚酰亚胺光敏材料及其制备方法。以1,3,5-三(4-氨基苯氧基)苯和含酮基的二酸酐为原料(摩尔比=1/2),将二酸酐单体溶于溶剂中,采用滴加的办法,缓慢加入三氨基单体的溶液进行聚合,得到大分子链端基为酸酐基团的超支化聚酰胺酸;接着加入邻位取代的苯胺与酸酐基团反应进行功能化;之后再通过化学亚胺化的方法得到超支化聚酰亚胺光敏材料。该聚合物是一种自增感型光敏聚酰亚胺,具有高的光敏性和分辨率,良好的热性能和有机溶解性,在航空、微电子等领域有着广泛的应用前景。

    1,3,5-三(4-氨基苯氧基)苯及其制备方法

    公开(公告)号:CN1164563C

    公开(公告)日:2004-09-01

    申请号:CN02137746.4

    申请日:2002-10-31

    发明人: 陈焕 印杰

    IPC分类号: C07C217/90 C07C213/02

    摘要: 本发明公开了式(1)所示的一种新型三氨基化合物1,3,5-三(4-氨基苯氧基)苯及其制备方法。该化合物的制备以间苯三酚和对氯硝基苯为原料,在强碱性条件下,间苯三酚与碳酸钾在130℃下生成间苯三酚钾,随后加入对氯硝基苯,在150-160℃条件下反应12小时,得到1,3,5-三(4-硝基苯氧基)苯;然后在氯化亚锡/浓盐酸作用下将硝基还原为氨基得到目标化合物1,3,5-三(4-氨基苯氧基)苯。该化合物的三个氨基在结构上具有等价性,可作为合成超支化聚合物的三反应性基团单体。同时,它具有二苯醚结构,溶解性好,热稳定性好。因此,这种三氨基化合物将会在制备超支化聚合物的领域有着广泛的应用前景。