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公开(公告)号：CN114075595B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202111389443.0
申请日：2021-11-22
申请人： 上海交通大学 , 上海慧众同康生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及甲基化检测组合物、试剂盒及方法。具体地，本发明提供用于核酸扩增的寡核苷酸接头和捕获寡核苷酸及其使用方法和用途，所述寡核苷酸接头包含第一结合序列和第二结合序列，所述第一结合序列包含与捕获寡核苷酸的3’末端序列相同的序列，所述第二结合序列与靶标分子互补，所述捕获寡核苷酸包括第一通用序列、折叠序列和结合捕获序列。本发明产品和方法可实现特异性好、灵敏度高的DNA甲基化检测。
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公开(公告)号：CN116334074A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111591775.7
申请日：2021-12-23
申请人： 上海慧众同康生物科技有限公司 , 上海交通大学
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6806 , C12Q1/6858 , C12Q1/6876
摘要： 本发明涉及基因的甲基化检试剂和方法。本发明提供一种寡核苷酸接头，从5’到3’包含结合序列和如下任一所示的靶标互补序列：SEQ ID NO:1第23‑36位、SEQ ID NO:7第23‑35位、SEQ ID NO:8第23‑43位、SEQ ID NO:9第23‑43位，所述结合序列包含与捕获寡核苷酸的3’末端序列相同的序列。本发明试剂盒和方法获得了更好的cfDNA甲基化检测。
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公开(公告)号：CN114075595A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202111389443.0
申请日：2021-11-22
申请人： 上海交通大学 , 上海慧众同康生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及甲基化检测组合物、试剂盒及方法。具体地，本发明提供用于核酸扩增的寡核苷酸接头和捕获寡核苷酸及其使用方法和用途，所述寡核苷酸接头包含第一结合序列和第二结合序列，所述第一结合序列包含与捕获寡核苷酸的3’末端序列相同的序列，所述第二结合序列与靶标分子互补，所述捕获寡核苷酸包括第一通用序列、折叠序列和结合捕获序列。本发明产品和方法可实现特异性好、灵敏度高的DNA甲基化检测。
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公开(公告)号：CN116083582A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310032420.7
申请日：2023-01-10
申请人： 上海慧众同康生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及基因诊断技术领域，尤其是涉及SDC2基因单一特定位点甲基化检测的应用、肠癌诊断试剂及系统。本发明首次将选自SDC2基因的四个单一特定位点：chr8：96494187、chr8：96493501、chr8：96493590或chr8：96494113的甲基化作为生物标志物用于检测、预测或监测结直肠癌发展产品的制备中，具有显著的测灵敏度和特异性，可有效检测结直肠癌及结直肠进展期腺瘤患者。
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公开(公告)号：CN114717309A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110012340.6
申请日：2021-01-06
申请人： 上海慧众同康生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851
摘要： 本发明提供了一种Septin9甲基化检测组合物及其应用，所述组合物包括甲基化依赖型限制性内切酶、捕获寡核苷酸、通用引物和Septin9甲基化特异性引物；所述捕获寡核苷酸从5’端到3’端依次包括第一通用序列、折叠序列和结合捕获序列；所述折叠序列与Septin9甲基化位点经甲基化依赖型限制性内切酶酶切后的5’末端序列至少部分相同；所述结合捕获序列与所检测的Septin9甲基化位点所在的片段区域特异性结合。本发明基于甲基化依赖型限制性内切酶和通用引物荧光定量PCR技术，不需要重亚硫酸盐转化，实现了准确特异的Septin9甲基化检测。
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公开(公告)号：CN116287242A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310032293.0
申请日：2023-01-10
申请人： 上海慧众同康生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及基因诊断技术领域，尤其是涉及SFRP2基因单一特定位点甲基化检测的应用、肿瘤诊断试剂及系统。本发明首次将SFRP2基因单一特定位点chr4:153781309的甲基化作为生物标志物用于检测、预测或监测肿瘤发展产品的制备中，与其他已知的甲基化位点相比，可有效检测肿瘤患者。进一步地，在上述位点chr4:153781309甲基化检测的基础上，本发明将该特定位点甲基化和SFRP2基因其他位点甲基化组合检测，可显著提高检测灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN115820864A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202310032436.8
申请日：2023-01-10
申请人： 上海慧众同康生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及基因诊断技术领域，尤其是涉及多甲基化位点联合在制备检测、预测或监测肿瘤发展产品中的应用。本发明首次将SFRP2基因的特定位点甲基化检测与SDC2基因的特定位点甲基化检测进行联合，并用于检测、预测或监测肿瘤发展产品的制备中，与现有技术相比，本发明(1)一组引物和探针只对应一个甲基化特定位点，避免了现有技术中出现的特异性和灵敏度不稳定的情况发生；(2)本发明将SFRP2基因的特定甲基化位点与SDC2基因的特定甲基化位点联合用于检测，显著提高了检测灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN114717308A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110012090.6
申请日：2021-01-06
申请人： 上海慧众同康生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种SFRP2甲基化检测试剂盒及其应用，所述试剂盒包括甲基化依赖型限制性内切酶、捕获寡核苷酸和通用引物；所述捕获寡核苷酸从5’端到3’端依次包括第一通用序列、折叠序列和结合捕获序列；所述折叠序列与SFRP2甲基化位点经甲基化依赖型限制性内切酶酶切后的5’末端序列至少部分相同；所述结合捕获序列与所检测的SFRP2甲基化位点所在的片段区域特异性结合。本发明基于甲基化依赖型限制性内切酶和通用引物荧光定量PCR技术，不需要重亚硫酸盐转化，实现了准确特异的SFRP2甲基化检测。
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公开(公告)号：CN114717298A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110011778.2
申请日：2021-01-06
申请人： 上海慧众同康生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6876 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种多重扩增方法，主要包括低浓度的捕获寡核苷酸引发的线性扩增和通用引物引发的指数式扩增两个过程。首先，采用低浓度的特异性捕获寡核苷酸结合5’末端序列信息明确的靶标分子并启动线性扩增；线性扩增产物可通过自我折叠和和自我延伸的方式得到具有完整发夹式结构的产物，从而得到以通用序列为末端但包含靶标序列的扩增中间产物；包含不同靶标序列的扩增中间产物可被相同的通用引物以指数式的扩增方式进行等效的信号放大。这种结合线性扩增和基于通用引物的指数扩增检测策略可最终实现对多种靶标分子进行等效扩增和检测的目的。
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公开(公告)号：CN114717310A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110015563.8
申请日：2021-01-06
申请人： 上海慧众同康生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种RASS‑F1甲基化检测组合物及其应用，所述组合物包括甲基化依赖型限制性内切酶、捕获寡核苷酸和通用引物；所述捕获寡核苷酸从5’端到3’端依次包括第一通用序列、折叠序列和结合捕获序列；所述折叠序列与RASS‑F1甲基化位点经甲基化依赖型限制性内切酶酶切后的5’末端序列至少部分相同；所述结合捕获序列与RASS‑F1甲基化位点经甲基化依赖型限制性内切酶酶切后的非5’末端序列互补结合。本发明基于甲基化依赖型限制性内切酶和通用引物荧光定量PCR技术，不需要重亚硫酸盐转化，实现了准确特异的RASS‑F1甲基化检测。
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