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公开(公告)号:CN102321713A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110271108.0
申请日:2011-09-14
申请人: 上海交通大学 , 清安医药科技武汉有限公司
摘要: 本发明公开了连续吸附耦合发酵生产ThailandepsinA的方法,步骤为:产生抗癌物质ThailandepsinA的伯克氏菌经种子活化培养,接入发酵罐发酵;在发酵罐中ThailandepsinA和菌体浓度达到一定程度,即发酵30~48小时,处于对数生长的中后期时,将发酵液连续通过吸附柱,利用其内部的大孔吸附树脂吸附ThailandepsinA,经吸附后的发酵液返回发酵罐继续发酵;以流加方式往所述发酵罐中补充葡萄糖,维持ThailandepsinA的不断合成;最后终止发酵;取出大孔吸附树脂,萃取分离、提纯ThailandepsinA。本发明实现ThailandepsinA的连续、高密度发酵,提高发酵产量,延长发酵周期,同时由于可从大孔吸附树脂中有效回收产物ThailandepsinA,简化后处理工艺,大大降低生产成本。
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公开(公告)号:CN106317175A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201510348512.1
申请日:2015-06-23
申请人: 清安医药科技武汉有限公司
IPC分类号: C07K5/08 , A61K38/06 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P7/06 , A61P37/00 , A61P3/10 , A61P19/10 , A61P13/08 , A61P3/00
摘要: 本发明属于抗癌化合物组蛋白去乙酰化酶抑制剂领域,具体涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用,结构通式为:其中,R1和R2分别选自氢、羟基、硅烷氧基或烷氧基,或R1=R2=O;R3选自氢、三苯基甲硫基、对甲氧基苄硫基、2-(三甲基硅基)乙硫基、9-芴甲硫基、正戊酰硫基、正己酰硫基、正庚酰硫基或正辛酰硫基;R4选自三苯基甲基、对甲氧基苄基、2-(三甲基硅基)乙基、9-芴甲基、正戊酰基、正己酰基、正庚酰基或正辛酰基。该化合物具有更小的毒性,作用于特定的分子靶标,选择性高,副作用低,且作用机理清晰,异议较少,尤其对于结直肠癌细胞和乳腺癌细胞具有较强的抑制作用。
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