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公开(公告)号：CN117180182A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311141998.2
申请日：2023-09-05
申请人： 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/36 , A61K31/132 , A61P1/00 , A61P39/06
摘要： 本发明提供了一种硒交联PEG化制剂的制备方法，包括以下步骤：S1PEG化交联剂的制备：将N‑羟基丁二酰亚胺与交联剂、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺、甲氧基聚乙二醇胺混合，搅拌，冻干，制备获得纯化交联剂‑g‑PEG；S2硒交联PEG化交联剂的制备：将S1获得的交联剂‑g‑PEG溶于PBS中，然后与NH、EDC、硒代胱胺盐酸盐反应，获得硒化纳米水凝胶。通过pH调控，释放药物至有效部位，提升了药物的靶向性和有效部位聚集性，具有显著地治疗炎性肠病作用，能够促进结肠炎恢复；具有缓解肠道炎症、促进肠粘膜屏障修复作用；具有抵御氧化应激、调节黏膜免疫作用；具有调节肠道菌群作用，显著改善小鼠肠菌丰度。
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公开(公告)号：CN104046646A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410271256.6
申请日：2014-06-18
申请人： 上海交通大学医学院附属新华医院
摘要： 本发明涉及一种利用SUMO系统表达HMGB1A-box蛋白的方法，包括以下步骤：以包含HMGB1的质粒为模板，设计引物扩增A-Box结构域，将扩增后的目的基因A-Box亚克隆进pSumo-Mut表达载体的StuI和HindIII之间，获得pSumo-Mut-A-Box质粒；使用重组质粒转化ArcticExpressTM(DE3)原核宿主菌，使用IPTG诱导表达目的蛋白；sumo蛋白酶酶解，获得高纯度的A-Box蛋白。本发明优点在于：应用SUMO表达系统高效稳定、可溶性地表达了HMGB1A-box融合蛋白，经过SUMO蛋白酶I切割后可以获得纯度较高的成熟蛋白，且无氨基酸残基残留。
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公开(公告)号：CN117180182B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311141998.2
申请日：2023-09-05
申请人： 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/36 , A61K31/132 , A61P1/00 , A61P39/06
摘要： 本发明提供了一种硒交联PEG化制剂的制备方法，包括以下步骤：S1PEG化交联剂的制备：将N‑羟基丁二酰亚胺与交联剂、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺、甲氧基聚乙二醇胺混合，搅拌，冻干，制备获得纯化交联剂‑g‑PEG；S2硒交联PEG化交联剂的制备：将S1获得的交联剂‑g‑PEG溶于PBS中，然后与NH、EDC、硒代胱胺盐酸盐反应，获得硒化纳米水凝胶。通过pH调控，释放药物至有效部位，提升了药物的靶向性和有效部位聚集性，具有显著地治疗炎性肠病作用，能够促进结肠炎恢复；具有缓解肠道炎症、促进肠粘膜屏障修复作用；具有抵御氧化应激、调节黏膜免疫作用；具有调节肠道菌群作用，显著改善小鼠肠菌丰度。
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公开(公告)号：CN104046646B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201410271256.6
申请日：2014-06-18
申请人： 上海交通大学医学院附属新华医院
摘要： 本发明涉及一种利用SUMO系统表达HMGB1 A‑box蛋白的方法，包括以下步骤：以包含HMGB1的质粒为模板，设计引物扩增A‑Box结构域，将扩增后的目的基因A‑Box亚克隆进pSumo‑Mut表达载体的Stu I和Hind III之间，获得pSumo‑Mut‑A‑Box质粒；使用重组质粒转化ArcticExpressTM(DE3)原核宿主菌，使用IPTG诱导表达目的蛋白；sumo蛋白酶酶解，获得高纯度的A‑Box蛋白。本发明优点在于：应用SUMO表达系统高效稳定、可溶性地表达了HMGB1 A‑box融合蛋白，经过SUMO蛋白酶I切割后可以获得纯度较高的成熟蛋白，且无氨基酸残基残留。
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