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公开(公告)号:CN112198234A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN201910610726.X
申请日:2019-07-08
申请人: 上海凯宝药业股份有限公司
摘要: 本发明涉及化学领域,尤其为一种痰热清注射液中四种熊胆粉相关成分含量的测定方法,包括如下步骤:S1,制备对照品溶液;S2,制备供试品溶液;S3,高效液相色谱质谱联用仪检测;S4,定性检测;S5,定量检测:按上述方法,于高效液相色谱质谱联用仪设定的条件下分别进样测定,重复6次,测定其对应浓度的峰面积,进行线性回归,得到回归方程,从而得到相关系数和线性范围,确定痰热清注射液中四种熊胆粉相关成分含量。本发明中的方法可对痰热清注射液和熊胆粉提取物的熊去氧胆酸、3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸、鹅去氧胆酸和7α‑羟基‑3‑氧代‑5β‑胆烷酸4种成分进行定性分析,该方法操作简便、结果稳定、重现性好、精密度高。
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公开(公告)号:CN112198234B
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN201910610726.X
申请日:2019-07-08
申请人: 上海凯宝药业股份有限公司
摘要: 本发明涉及化学领域,尤其为一种痰热清注射液中四种熊胆粉相关成分含量的测定方法,包括如下步骤:S1,制备对照品溶液;S2,制备供试品溶液;S3,高效液相色谱质谱联用仪检测;S4,定性检测;S5,定量检测:按上述方法,于高效液相色谱质谱联用仪设定的条件下分别进样测定,重复6次,测定其对应浓度的峰面积,进行线性回归,得到回归方程,从而得到相关系数和线性范围,确定痰热清注射液中四种熊胆粉相关成分含量。本发明中的方法可对痰热清注射液和熊胆粉提取物的熊去氧胆酸、3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸、鹅去氧胆酸和7α‑羟基‑3‑氧代‑5β‑胆烷酸4种成分进行定性分析,该方法操作简便、结果稳定、重现性好、精密度高。
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公开(公告)号:CN112198264A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN201910610715.1
申请日:2019-07-08
申请人: 上海凯宝药业股份有限公司
摘要: 本发明涉及药材安全检测技术领域,尤其为一种检测熊胆粉中兽药残留的方法,其特征在于,包括以下步骤;S1,对照品储备溶液的制备:精密称取各对照品适量,根据溶解性,加适宜溶剂制成每1ml含100μg的溶液,即得100μg/ml的对照品储备溶液;S2,混合对照品溶液的制备:精密量取对照品储备溶液适量,用15%乙腈制成每ml含1μg的溶液,即得1μg/ml的混合对照品溶液。本发明中,通过对熊胆粉中的兽药残留检测提供的方法,能够全面熊胆粉中169种兽药残留进行检查,从而解决了兽药具有导致过敏反应、使人体产生抗药性等副作用的问题,同时本方法简便快捷,可提高工作效率,降低检测成本。
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