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公开(公告)号：CN105819483A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201510004562.8
申请日：2015-01-06
申请人： 上海华明高技术(集团)有限公司
IPC分类号： C01F11/18
摘要： 本发提供了一种含文石晶相的沉淀碳酸钙晶种及其制备方法，含文石晶相的沉淀碳酸钙晶种，其特征在于，文石相重量含量>80％，晶种粒径0.1μm≤D50≤0.2μm。所述的含文石晶相的沉淀碳酸钙晶种，可用于制备亚稳晶相沉淀碳酸钙，也可直接应用到相应的工业领域。本发明成本低，工艺优势明显，克服了现有技术认为的氯化锶等锶盐无法制备高文石相含量沉淀碳酸钙的技术偏见。因为上述优点，本发明提供的技术具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN101220215A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810033243.X
申请日：2008-01-30
申请人： 上海华明高技术(集团)有限公司
摘要： 本发明提供了一种超细轻质碳酸钙浆料及其制备方法，包括如下重量百分比的组分：超细碳酸钙35～70％，分散剂0.2～5％，消泡剂0.05～0.5％，表面张力调整剂0.5～5％，水余量。本发明以超细轻质碳酸钙的滤饼为原料，将各种助剂加入碳酸钙滤饼中，对混合体系先采用预混捏合后，再实行高速剪切分散的二步工艺方法，得到高固体含量、低粘度的超细碳酸钙水性浆料，并能从工业化规模上制备高固低粘的超细碳酸钙稳定浆料。所获得的产品，储存稳定性好，且具有较高固含量和低粘度的超细碳酸钙，能够满足造纸涂布、水性涂料、水性油墨和乳胶等相关领域的应用需要。
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公开(公告)号：CN105819482A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201510004549.2
申请日：2015-01-06
申请人： 上海华明高技术(集团)有限公司
IPC分类号： C01F11/18
摘要： 本发明公开了一种亚稳晶相沉淀碳酸钙的制备方法，包括如下步骤：(1)将添加剂1和添加剂2加入到氢氧化钙悬浮液中混合，碳化初始温度为40～60℃；添加剂1为IA族金属碳酸氢盐、IA族金属碳酸盐、IA族金属氢氧化物、氢氧化钡或氨水中的一种以上，添加剂2为氢氧化锶、氧化锶、氯化锶或乙酸锶中的一种以上，通入含二氧化碳气体，当悬浮液pH降到7.0～7.5时，继续通气10～30分钟后，然后从悬浮液中收集晶种；(2)将步骤(1)的晶种加入到氢氧化钙悬浮液中混合，通入含二氧化碳气体碳化，碳化初始温度25～50℃，当悬浮液pH降到7.0～7.5时，继续通气10～30分钟后，然后从悬浮液中收集所述的亚稳晶相沉淀碳酸钙。本发明成本低，工艺优势明显，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN100567408C
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200810033243.X
申请日：2008-01-30
申请人： 上海华明高技术(集团)有限公司
摘要： 本发明提供了一种超细轻质碳酸钙浆料及其制备方法，包括如下重量百分比的组分：超细碳酸钙35～70%，分散剂0.2～5%，消泡剂0.05～0.5%，表面张力调整剂0.5～5%，水余量。本发明以超细轻质碳酸钙的滤饼为原料，将各种助剂加入碳酸钙滤饼中，对混合体系先采用预混捏合后，再实行高速剪切分散的二步工艺方法，得到高固体含量、低粘度的超细碳酸钙水性浆料，并能从工业化规模上制备高固低粘的超细碳酸钙稳定浆料。所获得的产品，储存稳定性好，且具有较高固含量和低粘度的超细碳酸钙，能够满足造纸涂布、水性涂料、水性油墨和乳胶等相关领域的应用需要。
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公开(公告)号：CN105819483B
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201510004562.8
申请日：2015-01-06
申请人： 上海华明高技术(集团)有限公司
IPC分类号： C01F11/18
摘要： 本发提供了一种含文石晶相的沉淀碳酸钙晶种及其制备方法，含文石晶相的沉淀碳酸钙晶种，其特征在于，文石相重量含量>80％，晶种粒径0.1μm≤D50≤0.2μm。所述的含文石晶相的沉淀碳酸钙晶种，可用于制备亚稳晶相沉淀碳酸钙，也可直接应用到相应的工业领域。本发明成本低，工艺优势明显，克服了现有技术认为的氯化锶等锶盐无法制备高文石相含量沉淀碳酸钙的技术偏见。因为上述优点，本发明提供的技术具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105819482B
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201510004549.2
申请日：2015-01-06
申请人： 上海华明高技术(集团)有限公司
IPC分类号： C01F11/18
摘要： 本发明公开了一种亚稳晶相沉淀碳酸钙的制备方法，包括如下步骤：(1)将添加剂1和添加剂2加入到氢氧化钙悬浮液中混合，碳化初始温度为40～60℃；添加剂1为IA族金属碳酸氢盐、IA族金属碳酸盐、IA族金属氢氧化物、氢氧化钡或氨水中的一种以上，添加剂2为氢氧化锶、氧化锶、氯化锶或乙酸锶中的一种以上，通入含二氧化碳气体，当悬浮液pH降到7.0～7.5时，继续通气10～30分钟后，然后从悬浮液中收集晶种；(2)将步骤(1)的晶种加入到氢氧化钙悬浮液中混合，通入含二氧化碳气体碳化，碳化初始温度25～50℃，当悬浮液pH降到7.0～7.5时，继续通气10～30分钟后，然后从悬浮液中收集所述的亚稳晶相沉淀碳酸钙。本发明成本低，工艺优势明显，具有广泛的应用前景。
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