填充材料及其制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117959493A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202211315097.6

    申请日:2022-10-26

    摘要: 本申请涉及一种填充材料及其制备方法。该填充材料包括A组分、聚酯微球和B组分,A组分的材料包括由透明质酸钠、透明质酸、胶原蛋白、壳聚糖、纤维素、纤维素衍生物和海藻酸钠中的一种或多种经交联剂交联而成的材料,B组分包括透明质酸和透明质酸钠中的一种或多种,A组分、聚酯微球和B组分的质量之比为(0.1~0.8):(0.1~8):(0.05~0.25)。该填充材料中的组分分布均匀,不容易分层。

    纤维素基水凝胶及其制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117402413A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202210793799.9

    申请日:2022-07-07

    摘要: 本发明涉及一种纤维素基水凝胶及其制备方法,其制备原料包括第一纤维素衍生物、第二纤维素衍生物及交联剂;第一纤维素衍生物在25℃下1wt%水溶液中的粘度为3000~6000cps,第二纤维素衍生物在25℃下2wt%水溶液中的粘度为30~700cps;在第一及第二纤维素衍生物的总质量中,第一纤维素衍生物的质量含量为70%~95%。上述纤维素基水凝胶采用粘度不同且在特定粘度范围的第一及第二纤维素衍生物作为主要交联原料,且同时调控第一纤维素衍生物的质量含量,并与交联剂共同作为制备原料通过交联反应,无需引入其他化学试剂对纤维素衍生物进行额外的化学改性,即可制得兼具较高吸水性能和储存模量的纤维素基水凝胶。

    肝素抗凝涂层的制备方法、抗凝血材料和应用

    公开(公告)号:CN118807006A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202310410507.3

    申请日:2023-04-17

    摘要: 本发明涉及一种肝素抗凝涂层的制备方法、抗凝血材料和应用。上述肝素抗凝涂层的制备方法包括如下步骤:对基材进行改性,使基材携带第一可光二聚基团,制备改性基材;对肝素类物质进行改性,使肝素携带第二可光二聚基团,制备改性肝素类物质;获得第一溶液,第一溶液含有改性肝素类物质;用第一溶液对改性基材进行处理,再对处理后的基材进行光照,使第一可光二聚基团与第二可光二聚基团发生光二聚反应,制备肝素抗凝涂层。上述肝素抗凝涂层的制备方法工艺简单,无催化剂残留且长期抗凝效果优异。

    可降解微球及其制备方法和应用
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118459952A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202310095962.9

    申请日:2023-02-07

    摘要: 本发明涉及一种可降解微球及其制备方法和应用。上述可降解微球在微观上具有多孔三维网络结构,且可降解微球的表面具有微拓扑结构;可降解微球的制备原料包括第一组分和第二组分,第一组分包括端基被碳碳双键修饰的两亲性嵌段共聚物,两亲性嵌段共聚物的疏水链段包括可降解聚酯,亲水链段包括聚乙二醇及聚丙二醇中的任一种或几种,第二组分具有碳碳双键和亲水结构,在制备原料中,第一组分的质量百分比为40%~100%;多孔三维网络结构至少包括由第一组分的碳碳双键聚合所形成的交联网络或第一组分的碳碳双键与第二组分的碳碳双键聚合所形成的交联网络。上述可降解微球表面具有微拓扑结构,且微观具有多孔三维网络结构。

    在基材表面制备抗凝涂层的方法和血液接触类医疗器械

    公开(公告)号:CN118252986A

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202211692834.4

    申请日:2022-12-28

    IPC分类号: A61L31/16 A61L31/10 A61L33/00

    摘要: 本发明涉及一种在基材表面制备抗凝涂层的方法和血液接触类医疗器械。上述方法包括如下步骤:将肝素与第一取代苯酚进行酰胺反应,第一取代苯酚含有氨基,以在肝素上接枝酚羟基;在基材表面接枝酚羟基;用含有酚羟基接枝的肝素和光引发剂的溶液对酚羟基接枝的基材处理,在光照条件下,使酚羟基接枝的肝素和酚羟基接枝的基材之间通过酚羟基进行交联,在基材表面制备肝素抗凝涂层。上述方法能够在保持肝素活性的同时,与基材结合力强,不易发生肝素分子脱落。