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公开(公告)号:CN105601639B
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201410661052.3
申请日:2014-11-19
申请人: 上海合全药物研发有限公司 , 上海合全药业股份有限公司
发明人: 任文武 , 陈雅婷 , 张金宝 , 孟庆洪 , 邱继平 , 刘洋 , 邢少廷 , 于涵 , 赵东 , 王庆伟 , 孙宝龙 , 宁振翠 , 靳爱杰 , 卫凯龙 , 要加军 , 袁晓斌 , 于凌波 , 何振民 , 马汝建 , 陈民章 , 傅小勇 , 王文贵
IPC分类号: C07D491/052
摘要: 本发明涉及一种6‑叔丁氧羰基八氢‑2H‑吡喃[3,2‑c]并吡啶‑8‑羧酸的合成方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分六步,首先由化合物1和1‑溴‑3‑氯‑丙烷发生一个烷基化反应得到化合物2,然后是分子内关环反应生成化合物3,氢化还原化合物3的双键后得到化合物4,化合物4水解得到化合物5。反应式如下:。
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公开(公告)号:CN105669687A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201410661034.5
申请日:2014-11-19
申请人: 上海合全药业股份有限公司
发明人: 李文鹏 , 任文武 , 陈雅婷 , 张金宝 , 孟庆洪 , 邱继平 , 刘洋 , 邢少廷 , 于涵 , 赵东 , 王庆伟 , 孙宝龙 , 宁振翠 , 靳爱杰 , 卫凯龙 , 要加军 , 袁晓斌 , 于凌波 , 何振民 , 马汝建 , 陈民章 , 傅小勇 , 王文贵
IPC分类号: C07D491/048
摘要: 本发明涉及一种4-叔丁氧羰基-六氢-2H-呋喃[3,2-b]并吡咯-6-羧酸的合成方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分四步,首先由化合物1和溴氯乙烷发生一个烷基化反应得到化合物2,然后是分子内关环反应生成化合物3,氢化还原化合物3的双键后得到化合物4,化合物4水解得到化合物5。反应式如下:。
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公开(公告)号:CN105601639A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201410661052.3
申请日:2014-11-19
申请人: 上海合全药物研发有限公司 , 上海合全药业股份有限公司
发明人: 任文武 , 陈雅婷 , 张金宝 , 孟庆洪 , 邱继平 , 刘洋 , 邢少廷 , 于涵 , 赵东 , 王庆伟 , 孙宝龙 , 宁振翠 , 靳爱杰 , 卫凯龙 , 要加军 , 袁晓斌 , 于凌波 , 何振民 , 马汝建 , 陈民章 , 傅小勇 , 王文贵
IPC分类号: C07D491/052
摘要: 本发明涉及一种6-叔丁氧羰基八氢-2H-吡喃[3,2-c]并吡啶-8-羧酸的合成方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分六步,首先由化合物1和1-溴-3-氯-丙烷发生一个烷基化反应得到化合物2,然后是分子内关环反应生成化合物3,氢化还原化合物3的双键后得到化合物4,化合物4水解得到化合物5。反应式如下:。
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公开(公告)号:CN103073547A
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201310047663.4
申请日:2013-02-06
申请人: 上海药明康德新药开发有限公司 , 天津药明康德新药开发有限公司 , 武汉药明康德新药开发有限公司 , 无锡药明康德新药开发有限公司 , 上海合全药业股份有限公司 , 上海合全药物研发有限公司
IPC分类号: C07D471/04
摘要: 本发明涉及一种(3aS,9bR)-叔丁基-3,3a,4,5-四氢吡咯[3,4-c]喹啉-2(9bH)酯的合成方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分六步,首先由化合物1和丙烯酸甲酯发生一个Michael加成反应得到化合物2,然后是3+2反应生成化合物3,氢化还原化合物3的硝基后分子内氨酯交换得到化合物4,化合物4用氢化铝锂还原酰胺得到化合物5,化合物5氢化脱去苄基,然后与Boc酸酐反应得到最终化合物。反应式如下:。
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