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公开(公告)号：CN111500771B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202010313543.4
申请日：2020-04-20
Applicant: 上海国际旅行卫生保健中心(上海海关口岸门诊部)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2检测的引物组和试剂盒，属于病毒检测技术领域，所述引物组包括针对orf1a/b片段的引物组和/或针对S基因的引物组；所述针对orf1a/b片段的引物组包括F3‑inside、B3‑inside、FIP‑inside、BIP‑inside、LF‑inside和crRNA‑inside‑R；所述针对S基因的引物组包括S gene‑F3、S gene‑B3、S gene‑FIP、S gene‑BIP、S gene‑LF、S gene‑LB和crRNA‑Sgene‑R；利用本发明所述引物组和试剂盒进行新型冠状病毒检测，耗时短，成本低，检测灵敏度高，特异性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111394520A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010312576.7
申请日：2020-04-20
Applicant: 上海国际旅行卫生保健中心(上海海关口岸门诊部)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于RT-LAMP技术检测新冠病毒用引物组及检测试剂盒，属于病毒检测技术领域。所述引物组包括两组引物组，检测新冠病毒的Orf1ab基因的RT-LAMP引物组包括2条外引物F3/B3、2条内引物FIP/BIP和2条环引物Loop-F/Loop-B，检测新冠病毒的N基因的RT-LAMP引物组包括2条外引物F3/B3、2条内引物FIP/BIP和1条环引物Loop-F。该检测试剂盒包括所述引物组。所述试剂盒基于RT-LAMP技术检测新冠病毒，具有特异性强、准确性好和灵敏度高的特点，与荧光RT-PCR检测方法相比，大大缩短检测时间，实现快速高效检测新冠病毒的目的。
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公开(公告)号：CN112011537A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202011016730.2
申请日：2020-09-24
Applicant: 上海国际旅行卫生保健中心(上海海关口岸门诊部)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C12Q1/04 , C40B50/06 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一组扩增李斯特氏菌MLST分型溯源的管家基因的引物组及二代测序建库方法和应用，涉及二代测序技术领域。本发明将行业标准《SNT 4525.9-2016出口食品中致病菌的分子分型MLST方法第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌》里规定的7个管家基因同时建立扩增引物组，并基于所述引物组建立基于二代测序的建库方法，同时一次PCR可以实现7个管家基因的扩增，直接用于建库，操作简单。利用上述方法构建得到的测序文库，可直接进行高通量二代测序，李斯特氏菌株，七基因序列均检出，均可匹配到相应的基因编号。
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公开(公告)号：CN111500771A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010313543.4
申请日：2020-04-20
Applicant: 上海国际旅行卫生保健中心(上海海关口岸门诊部)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种新型冠状病毒SARS-CoV-2检测的引物组和试剂盒，属于病毒检测技术领域，所述引物组包括针对orf1a/b片段的引物组和/或针对S基因的引物组；所述针对orf1a/b片段的引物组包括F3-inside、B3-inside、FIP-inside、BIP-inside、LF-inside和crRNA-inside-R；所述针对S基因的引物组包括S gene-F3、S gene-B3、S gene-FIP、S gene-BIP、S gene-LF、S gene-LB和crRNA-Sgene-R；利用本发明所述引物组和试剂盒进行新型冠状病毒检测，耗时短，成本低，检测灵敏度高，特异性好。
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公开(公告)号：CN112011537B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202011016730.2
申请日：2020-09-24
Applicant: 上海国际旅行卫生保健中心(上海海关口岸门诊部)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C12Q1/04 , C40B50/06 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一组扩增李斯特氏菌MLST分型溯源的管家基因的引物组及二代测序建库方法和应用，涉及二代测序技术领域。本发明将行业标准《SNT 4525.9‑2016出口食品中致病菌的分子分型MLST方法第9部分：单核细胞增生李斯特氏菌》里规定的7个管家基因同时建立扩增引物组，并基于所述引物组建立基于二代测序的建库方法，同时一次PCR可以实现7个管家基因的扩增，直接用于建库，操作简单。利用上述方法构建得到的测序文库，可直接进行高通量二代测序，李斯特氏菌株，七基因序列均检出，均可匹配到相应的基因编号。
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公开(公告)号：CN111394520B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010312576.7
申请日：2020-04-20
Applicant: 上海国际旅行卫生保健中心(上海海关口岸门诊部)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于RT‑LAMP技术检测新冠病毒用引物组及检测试剂盒，属于病毒检测技术领域。所述引物组包括两组引物组，检测新冠病毒的Orf1ab基因的RT‑LAMP引物组包括2条外引物F3/B3、2条内引物FIP/BIP和2条环引物Loop‑F/Loop‑B，检测新冠病毒的N基因的RT‑LAMP引物组包括2条外引物F3/B3、2条内引物FIP/BIP和1条环引物Loop‑F。该检测试剂盒包括所述引物组。所述试剂盒基于RT‑LAMP技术检测新冠病毒，具有特异性强、准确性好和灵敏度高的特点，与荧光RT‑PCR检测方法相比，大大缩短检测时间，实现快速高效检测新冠病毒的目的。
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