一种三甲基苯醌制备三甲基氢醌的方法

    公开(公告)号:CN114100627B

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202111147344.1

    申请日:2021-09-29

    摘要: 本发明涉及一种用于2,3,5‑三甲基‑2,5‑环己二烯‑1,4‑二酮(TMBQ)制备三甲基氢醌合成技术,其特征在于采用经过高温还原气体处理的氧化物氧化锰、氧化钛、氧化铈、氧化铁和氧化锆为载体,从而制备出高分散的钯催化剂,钯负载量为0.1~4%(质量百分比),形成超小的钯纳米或者亚纳米颗粒,提高活性位数量,同时氧化物载体与钯形成强相互作用,提高催化剂的稳定性,低温低压实现TMBQ加氢制备TMHQ反应。本发明合成技术不仅负载量和用量极低,温度和压力同样显著降低,明显低于工业制备条件,而且产率和纯度极高,循环稳定性好,优于钯碳催化剂,有望应用于TMHQ的工业化大规模生产负载贵金属钯。本发明催化工艺原料易得,简单,具有很好的应用前景。

    一种CO2加氢合成碳烃化合物的方法

    公开(公告)号:CN113583698B

    公开(公告)日:2023-02-28

    申请号:CN202110826097.1

    申请日:2021-07-21

    摘要: 本发明涉及一种CO2加氢合成碳烃化合物的方法,采用催化剂,催化剂为K‑M共同促进Fe基催化剂,由碳黑、Fe2O3NGr、过渡金属M和碱金属K组成,Fe2O3NGr为氮掺杂石墨烯半包覆Fe2O3颗粒;K‑M共同促进Fe基催化剂中,Fe元素的含量为1~40wt%,过渡金属M的含量为1~30wt%,碱金属K的含量为1~5wt%;过渡金属M为钯、镍、钴、铟和铬中的一种以上;碱金属K为碱金属钾;CO2加氢反应结束后,CO2转化率为22.73~40.62%,CH4选择性为15.26~37.12%,CO选择性为13.05~89.96%,碳原子数为2~4的碳烃选择性为12.22~43.99%,碳原子数大于等于5的碳烃选择性为22.64~72.51%。本发明的方法简单,采用K‑M共同促进Fe基催化剂作为CO2加氢合成碳烃化合物用催化剂有效地解决了目前的CO2加氢合成碳烃化合物的方法存在的高碳烃选择性低的问题。

    一种三甲基苯醌制备三甲基氢醌的方法

    公开(公告)号:CN114100627A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111147344.1

    申请日:2021-09-29

    摘要: 本发明涉及一种用于2,3,5‑三甲基‑2,5‑环己二烯‑1,4‑二酮(TMBQ)制备三甲基氢醌合成技术,其特征在于采用经过高温还原气体处理的氧化物氧化锰、氧化钛、氧化铈、氧化铁和氧化锆为载体,从而制备出高分散的钯催化剂,钯负载量为0.1~4%(质量百分比),形成超小的钯纳米或者亚纳米颗粒,提高活性位数量,同时氧化物载体与钯形成强相互作用,提高催化剂的稳定性,低温低压实现TMBQ加氢制备TMHQ反应。本发明合成技术不仅负载量和用量极低,温度和压力同样显著降低,明显低于工业制备条件,而且产率和纯度极高,循环稳定性好,优于钯碳催化剂,有望应用于TMHQ的工业化大规模生产负载贵金属钯。本发明催化工艺原料易得,简单,具有很好的应用前景。

    一种CO2加氢合成碳烃化合物的方法

    公开(公告)号:CN113583698A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202110826097.1

    申请日:2021-07-21

    摘要: 本发明涉及一种CO2加氢合成碳烃化合物的方法,采用催化剂,催化剂为K‑M共同促进Fe基催化剂,由碳黑、Fe2O3NGr、过渡金属M和碱金属K组成,Fe2O3NGr为氮掺杂石墨烯半包覆Fe2O3颗粒;K‑M共同促进Fe基催化剂中,Fe元素的含量为1~40wt%,过渡金属M的含量为1~30wt%,碱金属K的含量为1~5wt%;过渡金属M为钯、镍、钴、铟和铬中的一种以上;碱金属K为碱金属钾;CO2加氢反应结束后,CO2转化率为22.73~40.62%,CH4选择性为15.26~37.12%,CO选择性为13.05~89.96%,碳原子数为2~4的碳烃选择性为12.22~43.99%,碳原子数大于等于5的碳烃选择性为22.64~72.51%。本发明的方法简单,采用K‑M共同促进Fe基催化剂作为CO2加氢合成碳烃化合物用催化剂有效地解决了目前的CO2加氢合成碳烃化合物的方法存在的高碳烃选择性低的问题。