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公开(公告)号:CN117809789A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311252015.2
申请日:2023-09-26
摘要: 本发明公开了基于EDC系统的医生评估量表质控审查方法,涉及医疗医疗统计分析技术领域,其方法步骤如下:步骤一:获取质控规则引擎中确诊病种和/或使用某种药品规则集中的全部质控规则;步骤二:对规则集中的全部质控规则进行分析,获取所涉及到的全部数据表;步骤三:获取各数据表的数据,通过左连接对各数据表中的全部数据进行关联整合,获取单个病人一次就诊所填写的全部数据;步骤四:根据各条质控规则在经过统一关联整合后的大宽表中进行质控审查,本发明通过设置对应的预设质疑回复合理范围及预设质疑回复不合理范围,可以自动化对医生做出的质疑回复做分析处理,全面准确的对医生的能力水平进行自动化评估,保证被质控数据的准确性。
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公开(公告)号:CN115980365A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202310055834.1
申请日:2023-01-19
IPC分类号: G01N33/68
摘要: 本发明涉及一种焦虑型抑郁症血浆生物标志试剂盒检测方法,用于检测焦虑型抑郁症的血浆生物标志。本发明提供了一种通过检测血浆白介素17受体A(Interleukin‑17receptor A,IL‑17RA,也称为IL‑17R)蛋白作为焦虑型抑郁症生物标志的应用方法,本发明方法用于非诊断目的的焦虑型抑郁症的亚型分类诊断,提高了焦虑型抑郁症筛查的灵敏度和特异性。
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