-
公开(公告)号：CN114478693B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202011252220.5
申请日：2020-11-11
申请人： 上海市肿瘤研究所
摘要： 本发明涉及一种具有抑制肿瘤转移活性的多肽分子、制备方法及其应用。本发明所述的多肽分子具有DR6死亡受体结合活性，具有抑制肿瘤细胞诱导血管内皮细胞坏死，阻止肿瘤细胞经过血流透过血管壁，实现肿瘤转移的过程。这些多肽分子具有潜在抑制肿瘤血行转移效果。该分子结构式是：#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN115252877A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210873493.4
申请日：2022-07-22
申请人： 上海市肿瘤研究所
摘要： 本发明提供一种碘代聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸显影多孔微球的制备方法及应用；所述显影微球由碘代聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸‑聚赖氨酸组成，采用微流控技术可制备出大小为1μm～1000μm的微球，具有的多孔结构是药物、基因、蛋白、金属离子、放射性核素的优良载体。本发明操作简单、易于重复、批次稳定。该微球是兼具作为支架、栓塞、显影、负载等多重功能的微球，有望用于细胞3D培养、临床栓塞、药物负载、疾病的诊断与原位治疗等领域。
-
公开(公告)号：CN109419773B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201710740039.0
申请日：2017-08-23
申请人： 上海交通大学医学院附属仁济医院 , 上海市肿瘤研究所
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/337 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61K45/06 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及复合纳米脂质给药系统及其对妇科肿瘤的治疗作用。具体地，本发明提供了一种复合纳米脂质给药系统，其包括(a)作为第一活性成分的紫杉醇；(b)作为第二活性成分的靶向抑制性miRNA；和(c)脂质材料，并且所述组分(a)、(b)和(c)形成一复合脂质体，并且所述复合脂质体的平均粒径为10‑1000nm。此外，本发明复合纳米脂质给药系统还可包含雷公藤甲素和姜黄素。本发明制备的复合纳米脂质给药系统能够降低抗肿瘤药物的毒性，增强抗肿瘤效果，降低耐药性，从而提高患者的顺应性。
-
公开(公告)号：CN109419773A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710740039.0
申请日：2017-08-23
申请人： 上海交通大学医学院附属仁济医院 , 上海市肿瘤研究所
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/337 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61K45/06 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/127 , A61K31/337 , A61K31/7105 , A61K45/06 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及复合纳米脂质给药系统及其对妇科肿瘤的治疗作用。具体地，本发明提供了一种复合纳米脂质给药系统，其包括(a)作为第一活性成分的紫杉醇；(b)作为第二活性成分的靶向抑制性miRNA；和(c)脂质材料，并且所述组分(a)、(b)和(c)形成一复合脂质体，并且所述复合脂质体的平均粒径为10-1000nm。此外，本发明复合纳米脂质给药系统还可包含雷公藤甲素和姜黄素。本发明制备的复合纳米脂质给药系统能够降低抗肿瘤药物的毒性，增强抗肿瘤效果，降低耐药性，从而提高患者的顺应性。
-
公开(公告)号：CN104027812A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410238276.3
申请日：2014-05-30
申请人： 上海市徐汇区大华医院 , 上海市肿瘤研究所
IPC分类号： A61K47/34 , A61K9/50 , A61P35/00 , A61K31/585
摘要： 本发明涉及一种载药纳米微囊、制备方法和应用，所述载药纳米微囊包括载体和负载在载体上的药物，其中，所述药物为脂溶性药物，所述载体为聚氧乙烯聚氧丙烯醚-聚乙烯亚胺聚合物。聚氧乙烯聚氧丙烯醚-聚乙烯亚胺聚合物在水溶液中呈现纳米囊结构，载药纳米囊粒径在20～1000nm之间。本发明提供的载药纳米微囊可以用于制备抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN103822878A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210466746.2
申请日：2012-11-16
申请人： 上海市肿瘤研究所
摘要： 本发明提供一种凝集素功能化的纳米金及其制备方法和应用，本发明还提供利用所述凝集素功能化的纳米金检测AFP-L3的方法以及包含所述凝集素功能化的纳米金的试剂盒。本发明的凝集素功能化的纳米金由纳米金以及与所述纳米金共价连接的凝集素构成，其能够方便、直观、高效、灵敏、特异地检测样品中的AFP-L3，而其制备方法简便、成本低廉。
-
公开(公告)号：CN101284133B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200710039337.3
申请日：2007-04-10
申请人： 上海市肿瘤研究所
摘要： 本发明属于肿瘤靶向与缓释给药系统技术领域。涉及载药肿瘤靶向阳离子聚合物。本发明将阳离子聚合物表面用含RGD序列的直链或环状多肽修饰，修饰得到一系列阳离子聚合物，所述的阳离子聚合物可以用于制备载抗癌药物的纳米粒给药系统。本发明结合了纳米粒缓释和RGD的肿瘤靶向性作用，能增加抗癌药物在肿瘤部位的蓄积，通过破坏肿瘤新生血管达到抑制肿瘤生长的作用，提高药物疗效。
-
公开(公告)号：CN101759169B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN200910198813.5
申请日：2009-11-13
申请人： 中国科学院上海硅酸盐研究所 , 上海市肿瘤研究所
摘要： 本发明属于纳米生物材料领域，涉及磷酸钙纳米结构空心微球及其制备方法。本发明将具有良好生物相容性的聚合物、可溶性钙盐和可溶性磷酸盐溶解在水中形成均一的前驱物溶液，然后对该溶液进行微波加热水热处理，从而制备出磷酸钙纳米结构空心微球。所制备的磷酸钙纳米结构空心微球的化学组分包括各种组成的磷酸钙和羟基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2)；空心微球的壳是由厚度为10-50nm磷酸钙纳米片组装形成的多孔结构；空心微球的直径为1-10μm。本发明制备快速、工艺简单和成本低，所制备的磷酸钙纳米结构空心微球具有良好的生物相容性等优点，在生物医学领域具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN101306197A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810037532.7
申请日：2008-05-16
申请人： 上海市肿瘤研究所 , 上海市浦东新区浦南医院
摘要： 本发明是一种纤溶酶原激活物缓控释剂的给药系统，构建方法和用于制备高血压脑出血微侵袭术后辅助药物用途。载纤溶酶原激活物的普朗尼克缓控释给药系统是由浓度范围在5～50,000IU/ml的注射人用纤溶酶原激活物和浓度范围在10～40％的普朗尼克水溶液构成。先制备浓度为100IU/mL的纤溶酶原激活物溶液，取111毫克～666毫克普朗尼克溶于1升纤溶酶原激活物溶液，12～24h后Pluronic完全溶解，在漩涡混合器上处理1～10min，常温下形成浓度在10～40％的载纤溶酶原激活物普朗尼克缓控释给药系统。
-
公开(公告)号：CN101264330A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200710129555.6
申请日：2007-06-30
申请人： 上海市肿瘤研究所
摘要： 本发明属于靶向给药技术领域。涉及用于多重靶向效应的高分子材料载药系统及其制备方法和用途。本发明采用普朗尼克作为药物载体，制成普朗尼克共聚物水凝胶或胶束或短肽修饰的普朗尼克共聚物水凝胶或胶束，所述的共聚物材料在室温是液态，在水溶液中自组装形成纳米胶束而包裹药物，在体温环境是固态，可以局部给药或全身给药。本发明还公开了所述的水凝胶和胶束载体在超声作用下控制药物释放的功能。本发明的药物载体材料可用于有机药物、水溶性药物或油溶性药物。本发明制备方法简便，适于大规模生产，特别适于制备靶向给药的抗肿瘤药。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
60 条记录 (耗时 0.032 秒)
