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公开(公告)号：CN113354582A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110717630.0
申请日：2021-06-28
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07D217/04 , C07D217/14 , B01J31/22 , C07F15/00
摘要： 本发明涉及一种利用铱配合物催化合成1,2‑二氢异喹啉类化合物的方法，该方法为：以含邻位碳硼烷席夫碱配体的铱配合物为催化剂，以2‑卤代苯甲醛、烯烃及胺类化合物为原料，在室温下进行反应，得到1,2‑二氢异喹啉类化合物。与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷席夫碱配体的铱配合物催化2‑卤代苯甲醛、烯烃与胺类化合物的多组分反应一锅法制备1,2‑二氢异喹啉类化合物，该反应可在室温敞口条件下进行，催化剂使用量低，反应条件温和，反应速率快，底物范围广，原料廉价易得且收率高，在工业上有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113354582B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110717630.0
申请日：2021-06-28
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07D217/04 , C07D217/14 , B01J31/22 , C07F15/00
摘要： 本发明涉及一种利用铱配合物催化合成1,2‑二氢异喹啉类化合物的方法，该方法为：以含邻位碳硼烷席夫碱配体的铱配合物为催化剂，以2‑卤代苯甲醛、烯烃及胺类化合物为原料，在室温下进行反应，得到1,2‑二氢异喹啉类化合物。与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷席夫碱配体的铱配合物催化2‑卤代苯甲醛、烯烃与胺类化合物的多组分反应一锅法制备1,2‑二氢异喹啉类化合物，该反应可在室温敞口条件下进行，催化剂使用量低，反应条件温和，反应速率快，底物范围广，原料廉价易得且收率高，在工业上有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113121472A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110246331.3
申请日：2021-03-05
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07D295/26 , C07D207/48 , B01J31/22 , C07F5/02
摘要： 本发明涉及一种利用金配合物制备N‑磺酰基四氢吡咯类化合物的方法，该方法为：以磺酰胺类化合物及四氢呋喃类化合物为原料，以含邻位碳硼烷席夫碱配体的金配合物为催化剂，在室温下进行反应，制得N‑磺酰基四氢吡咯类化合物。与现有技术相比，本发明采用含邻位碳硼烷席夫碱配体的金配合物作为催化剂，在室温条件下即可催化磺酰胺类化合物与四氢呋喃类化合物反应制备N‑磺酰基四氢吡咯类化合物，催化剂使用量低，反应条件温和，反应速率快，产物产率较高，底物普适性高，原料廉价易得，在工业上有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113121454A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110288488.2
申请日：2021-03-18
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07D239/62 , B01J31/22 , C07F15/02
摘要： 本发明涉及一种利用亚铁配合物制备巴比妥酸烃基化衍生物的方法，该方法为：以巴比妥酸及醇为原料，以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的亚铁配合物为催化剂，在室温下进行偶联反应，制得巴比妥酸烃基化衍生物。与现有技术相比，本发明将含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的亚铁配合物应用在催化巴比妥酸与醇的偶联反应中，一锅法制备巴比妥酸烃基化衍生物，实现了利用简单易得且廉价的原料在室温条件下合成巴比妥酸烃基化衍生物，催化剂使用当量低，反应条件温和，底物普适性高，且产率高。
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公开(公告)号：CN111732613A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010513570.6
申请日：2020-06-08
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07F15/02 , B01J31/18 , B01J31/14 , C07D233/58 , C07D233/64
摘要： 本发明涉及含间位碳硼烷三唑配体的三价铁配合物及其制备方法和应用，该三价铁配合物经过以下步骤制得：(1)将n-BuLi溶液滴加到间位碳硼烷溶液中搅拌、反应；然后加入3-溴丙炔再反应，反应结束后分离得到1,3-二炔丙基间位碳硼烷；(2)在催化剂CuI的催化条件下，将1,3-二炔丙基间位碳硼烷和芳基叠氮反应，再将FeCl3加入反应体系继续反应，反应结束后，分离得到含间位碳硼烷配体的三价铁配合物。该三价铁配合物应用在无溶剂条件下催化醛、邻位二酮和氯化铵一锅反应合成多取代咪唑类化合物。与现有技术相比，本发明的三价铁配合物制备方法简单，可高产率制备，且在空气中能稳定存在。
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公开(公告)号：CN113121454B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110288488.2
申请日：2021-03-18
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07D239/62 , B01J31/22 , C07F15/02
摘要： 本发明涉及一种利用亚铁配合物制备巴比妥酸烃基化衍生物的方法，该方法为：以巴比妥酸及醇为原料，以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的亚铁配合物为催化剂，在室温下进行偶联反应，制得巴比妥酸烃基化衍生物。与现有技术相比，本发明将含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的亚铁配合物应用在催化巴比妥酸与醇的偶联反应中，一锅法制备巴比妥酸烃基化衍生物，实现了利用简单易得且廉价的原料在室温条件下合成巴比妥酸烃基化衍生物，催化剂使用当量低，反应条件温和，底物普适性高，且产率高。
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公开(公告)号：CN112538096B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202011376121.8
申请日：2020-11-30
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07F15/00 , C07F17/02 , B01J31/22 , C07B53/00 , C07C29/145 , C07C31/12 , C07C31/125 , C07C31/36 , C07C41/26 , C07C43/13
摘要： 本发明涉及一种含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的半夹心铑配合物的应用，其中该铑配合物的结构式如下所示：其中，“·”为硼氢键；制备方法包括：首先将n‑BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；再加入溴代苯并噁唑，并在室温下反应6‑8h；之后加入[Cp*RhCl2]2，并在室温下反应3‑5h，再经后处理即得到上述铑配合物；该铑配合物可作为催化剂，催化脂肪酮合成脂肪族手性醇类化合物的不对称还原反应。与现有技术相比，本发明中的铑配合物具有制备方法简单、物理化学性质稳定、对脂肪酮不对称还原反应的催化活性高、反应条件温和等优点。
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公开(公告)号：CN113121472B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202110246331.3
申请日：2021-03-05
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07D295/26 , C07D207/48 , B01J31/22 , C07F5/02
摘要： 本发明涉及一种利用金配合物制备N‑磺酰基四氢吡咯类化合物的方法，该方法为：以磺酰胺类化合物及四氢呋喃类化合物为原料，以含邻位碳硼烷席夫碱配体的金配合物为催化剂，在室温下进行反应，制得N‑磺酰基四氢吡咯类化合物。与现有技术相比，本发明采用含邻位碳硼烷席夫碱配体的金配合物作为催化剂，在室温条件下即可催化磺酰胺类化合物与四氢呋喃类化合物反应制备N‑磺酰基四氢吡咯类化合物，催化剂使用量低，反应条件温和，反应速率快，产物产率较高，底物普适性高，原料廉价易得，在工业上有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112538096A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011376121.8
申请日：2020-11-30
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： C07F15/00 , C07F17/02 , B01J31/22 , C07B53/00 , C07C29/145 , C07C31/12 , C07C31/125 , C07C31/36 , C07C41/26 , C07C43/13
摘要： 本发明涉及一种含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的半夹心铑配合物及其制备方法与应用，其中该铑配合物的结构式如下所示：其中，“·”为硼氢键；制备方法包括：首先将n‑BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；再加入溴代苯并噁唑，并在室温下反应6‑8h；之后加入[Cp*RhCl2]2，并在室温下反应3‑5h，再经后处理即得到上述铑配合物；该铑配合物可作为催化剂，催化脂肪酮合成脂肪族手性醇类化合物的不对称还原反应。与现有技术相比，本发明中的铑配合物具有制备方法简单、物理化学性质稳定、对脂肪酮不对称还原反应的催化活性高、反应条件温和等优点。
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