橡胶中硅烷偶联剂的定性分析方法

    公开(公告)号:CN108195983A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201711416666.5

    申请日:2017-12-25

    IPC分类号: G01N30/88

    CPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明提供橡胶中硅烷偶联剂的定性分析方法,包括以下步骤:S1:硅烷偶联剂的标准品配制:精确配置多种硅烷偶联剂标准100μg/kg,按照倍数16稀释配制标液,得第一待测液;S2:称取样品,粉碎,加入有机溶剂,进行索式提取,得到第二待测液;S3:使用气相色谱-质谱法检测第二待测液,通过对比标准曲线,得到橡胶中硅烷偶联剂的定性分析。

    电镀废水中络合剂的测定方法

    公开(公告)号:CN108169372A

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201711402485.7

    申请日:2017-12-22

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明提供电镀废水中络合剂的测定方法,包括以下步骤:S1:提供含有络合剂的电镀废水;S2:向含有络合剂的电镀废水中加入甲醛,混合均匀,得到第一待测溶液;S3:向第一待测溶液中加入内标物,搅拌1‑3h,减压浓缩干,然后加入酸化试剂进行溶解,通入氮气并浓缩干,得酸化的样品;S4:向酸化的样品中加入正己烷,然后转移至硅胶柱净化柱中,用淋洗液淋洗,弃去淋洗液,用洗脱液进行洗脱,收集洗脱液,得到第二待测溶液;S5:使用气相色谱‑质谱法检测第二待测溶液,通过标准品对照得到络合剂的种类和含量。

    一种氟化表面活性剂的分析方法

    公开(公告)号:CN106596787A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201611215306.4

    申请日:2016-12-26

    IPC分类号: G01N30/02

    CPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明提供一种含氟表面活性剂的分析方法,包括以下步骤:(1)提取:将含有含氟表面活性剂的样品,加入第一溶剂和浓盐酸进行搅拌,分离出可溶组分和不溶组分,收集可溶组分并减压浓缩干;(2)卤代反应:向步骤(1)中可溶组分中加入卤代试剂,进行卤代反应;(3)亲电取代:减压浓缩步骤(2)中反应产物,加入第二溶剂和甲醇钠,升温,加入间二苯酚进行亲电取代反应,反应完全后,减压浓缩得到反应产物A;(4)将步骤(3)中的反应产物A进行LC‑MS检测;其中,第一溶剂为氯代烃、乙腈、甲苯中一种或多种,第二溶剂为乙腈、甲苯中一种或多种。

    一种确定固体表面微量物质的方法

    公开(公告)号:CN102944531B

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:CN201210503433.X

    申请日:2012-12-01

    IPC分类号: G01N21/3563 G01N30/02

    摘要: 本发明涉及分离领域,特别涉及一种确定固体表面微量物质的方法。将无机晶体粉末洒在固体表面,用刮勺压住无机晶体粉末反复摩擦,取出摩擦过的无机晶体粉末。一种确定固体表面微量物质的方法,包括以下步骤:(1)取样,如权利要求1所述的方法得到摩擦过的无机晶体粉末,将摩擦过的无机晶体粉末放入玛瑙研钵内,在红外灯照射下研磨5-10min,放入干燥器中保存;(2)红外图谱分析,称取1-5mg按步骤(1)摩擦过的无机晶体粉末装入红外压片模具中,压制成片。使用傅里中变换红外光谱仪,采集样品在500-4000cm-1波长范围的红外吸收光谱。将得到的光谱图与标准谱库对照,对析出物的主体成分进行定性鉴定。该方法操作简便,分析结果可靠。

    PET中炭黑的粒径分析方法

    公开(公告)号:CN105445153B

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201510980902.0

    申请日:2015-12-24

    IPC分类号: G01N15/02

    摘要: 本发明提供了一种检测PET中炭黑粒径的方法,包括以下步骤:(1)首先将PET材料洗涤、干燥、破碎成碎片,再对PET碎片试样进行低温等离子喷涂处理;(2)将步骤(1)获得的产物与离子液体、二元醇混合,在120~150℃的条件下反应0.5~5小时,反应结束后将反应物过滤分离出剩余的残留固体,再用去离子水洗涤清洗至pH中性,获得第一剩余固体;(3)将第一剩余固体与酸溶液混合,在30~60℃超声加热0.5~2小时,取出溶液中第二剩余固体;(4)对第二剩余固体进行超声分散获得分散炭黑悬浮液,取出悬浮液,干燥,使用透射电镜拍摄照片,统计炭黑粒径。本发明所述的检测方法具有检测准确、操作性强的优点。

    一种栀子中环烯醚萜苷类化合物的分离鉴定方法

    公开(公告)号:CN108164575A

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201711474198.7

    申请日:2017-12-29

    摘要: 本发明涉及到中药技术领域,具体涉及到一种栀子中环烯醚萜苷类化合物的分离鉴定方法。一种栀子中环烯醚萜苷类化合物的分离鉴定方法,包括以下步骤:a.取中药栀子,粉碎过10~120目筛,利用超声辅助溶剂提取法进行提取,提取时间为1~2h,提取3~4次;合并提取液,过滤除去中药栀子渣,滤液在‑0.06~‑0.095MPa、50~80℃条件下,经减压回收溶剂、真空浓缩成栀子粗提物;b.向栀子粗提物中加入水稀释,使其比重达到1.03~1.22,经膜分离除杂,得到栀子膜分离纯化提取物;所述的分离膜为壳聚糖‑氧化石墨烯‑羟基磷灰石多孔膜。c.采用高效液相色谱法对栀子膜分离纯化提取物进行分离。