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公开(公告)号：CN117448386A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310879036.0
申请日：2023-07-18
IPC分类号： C12N15/89 , C12N15/53 , A01K67/0276
摘要： 一种TYRP1基因编辑“大花”瓯江彩鲤的制备方法，属于分子生物学技术领域。本发明具体包括：(1)亲鱼的筛选；(2)SgRNA模板合成与体外转录；(3)瓯江彩鲤人工授精与布板和(4)显微注射。本发明应用CRISPR/Cas9基因编辑技术，敲除“大花”瓯江彩鲤的三个TYRP1基因，制备了TYRP1基因缺陷型的棕色版块瓯江彩鲤突变体，本发明通过本发明限定的方法在原代获得高度突变模型，缩短获得纯合突变体的时间，对鱼类体色相关基因的进化研究意义重大。
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公开(公告)号：CN112251443A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011171258.X
申请日：2020-10-28
申请人： 上海海洋大学
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/10 , C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种中华绒螯蟹雄性特异Etse基因及其应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，雄性特异分子标记引物如SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示，上述中华绒螯蟹雄性特异Etse基因、其编码蛋白或雄性特异分子标记引物用于中华绒螯蟹性别鉴定，鉴定方法包括：采用雄性特异分子标记引物进行PCR扩增，反应结束后进行电泳检测，结果显示一条特异性条带的中华绒螯蟹为雄性，电泳结果显示没有特异性条带的中华绒螯蟹为雌性，方法简单高效，可在分子水平上快速实现中华绒螯蟹的性别鉴定。
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公开(公告)号：CN108079014A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711475689.3
申请日：2017-12-29
申请人： 上海海洋大学
摘要： 本发明涉及鱼类养殖领域，特别是涉及一种提高亚东鲑鱼受精率的平衡液制备方法。本发明提供一种提高鱼类体外受精率的平衡液溶液，所述平衡液溶液为水溶液，其中包括如下组分：氯化钾、氯化钙、氯化钠、碳酸氢纳、所述平衡液溶液的pH值为6.5-7.5。本发明所提供的能够提高鱼类体外受精率的平衡液溶液，显著地提高了亚东鲑鱼在体外受精的受精率，而体外受精是鱼类人工繁殖技术的突破点，体外受精平衡液的应用可以使得鱼类的体外受精得以顺利进行，为保护水生动物作出重大贡献。通过本发明所提供的平衡液溶液，可以使鱼类的体外受精率可保证在95%以上，明显提高工作效率，节约养殖成本。
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公开(公告)号：CN118758182A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411052216.2
申请日：2024-08-01
申请人： 上海海洋大学 , 上海识加电子科技有限公司
摘要： 本申请提供一种基于视觉算法的水产养殖对象表型测量系统，包括测量装置和测量方法。该测量装置包括夹具组件，包括承载板，用于在所述承载板上固定所述水产养殖对象；照相设备，包括相机，所述相机按距离所述承载板预设距离，对所述水产养殖对象进行拍照，获得所述水产养殖对象的照片，以所述照片上尺寸得到所述水产养殖对象的尺寸。本申请通过夹具组件对水产养殖对象进行固定，便于照相取得照片，对照片上水产养殖对象进行尺寸检测，推算出水产养殖对象的实际尺寸，这样能测量出形状不规则水产养殖对象的对应尺寸，减少人工检测难度，实现准确获得水产养殖对象尺寸的目的。
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公开(公告)号：CN109609435B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201811566681.2
申请日：2018-12-19
申请人： 上海海洋大学
IPC分类号： C12N5/07
摘要： 本发明属于细胞培养技术领域，具体涉及一种中华绒螯蟹血细胞的培养基及其培养方法。所述中华绒螯蟹血细胞的培养基包括基础培养基和添加组分，其中，所述基础培养基选自TC‑100基础培养基；所述添加组分及其浓度如下：缓冲溶液1％‑10％；氯化钙1g·L‑1‑2g·L‑1；碱金属氯化物1g·L‑1‑2g·L‑1；葡萄糖1.5g·L‑1‑2.5g·L‑1；抗生素1％‑1.5％。本发明的培养基显著地提高了中华绒螯蟹血细胞体外培养的存活率，延长了血细胞体外培养的时长，体外培养的血细胞可以保持良好的细胞形态。
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公开(公告)号：CN112251443B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202011171258.X
申请日：2020-10-28
申请人： 上海海洋大学
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/10 , C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种中华绒螯蟹雄性特异Etse基因及其应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，雄性特异分子标记引物如SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示，上述中华绒螯蟹雄性特异Etse基因、其编码蛋白或雄性特异分子标记引物用于中华绒螯蟹性别鉴定，鉴定方法包括：采用雄性特异分子标记引物进行PCR扩增，反应结束后进行电泳检测，结果显示一条特异性条带的中华绒螯蟹为雄性，电泳结果显示没有特异性条带的中华绒螯蟹为雌性，方法简单高效，可在分子水平上快速实现中华绒螯蟹的性别鉴定。
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公开(公告)号：CN116516018A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310405980.2
申请日：2023-04-17
申请人： 上海海洋大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6858
摘要： 本发明属于分子标记辅助育种技术领域，具体公开了一种与瓯江彩鲤体表体色相关的结构变异分子标记、特异引物及其应用。在白色品系“粉玉”瓯江彩鲤Scarb1基因上游启动子区域(起始密码子ATG上游652bp处)有355bp的DNA片段插入，而纯合红色品系“全红”瓯江彩鲤无此355bp的DNA片段插入，该DNA片段即为所述的结构变异分子标记，其序列如SEQ ID NO:1所示。所述结构变异分子标记的特异引物如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。利用所述特异引物对待测红色品系瓯江彩鲤的基因组DNA进行PCR扩增，并对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳图谱的条带大小即可判定红色品系瓯江彩鲤是纯合型还是杂合型。本发明能够辅助瓯江彩鲤的遗传育种工作，实现低成本且准确高效的红色品系瓯江彩鲤保种和选育。
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公开(公告)号：CN118575774A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410760728.8
申请日：2024-06-13
申请人： 上海海洋大学
摘要： 本发明公开了一种中华绒螯蟹高产高质育苗技术体系构建的方法，包括如下步骤：(l)亲本筛选：根据肥满度指标选择雌蟹、雄蟹亲本；(2)繁殖越冬：控制繁殖雌雄比例；(3)挂笼：增加育苗池水深，控制挂笼亲本密度；(4)藻类控制：定向接种藻类，育苗中期转变优势藻；(5)底质调节：幼体每次变态整齐后，使用改底制剂；(6)大眼幼体淡化。本发明通过优化亲本筛选、科学确定抱卵蟹的挂笼密度、合理控制藻类和调节底质，使越冬亲本成活率提升，幼体变态成活率高幼体质量好，单只亲本产量提高。显著提高了中华绒螯蟹育苗的产量和质量，具有重要的经济价值和推广应用前景。
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公开(公告)号：CN105713897A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201510579433.1
申请日：2015-09-12
申请人： 上海海洋大学
摘要： 本发明公开了一种野外保存河蟹各组织及其RNA的高效提取方法，其步骤包括：（1）组织采集和保存：用无菌剪刀将组织剪成2mm左右组织块，加入适量RNAstore溶液，4℃浸泡过夜后，转入-80℃冰箱保存。（2）总RNA提取：将储存的组织从-80℃冰箱拿出，放入Trizol中，在冰上用组织研磨器将其研磨碎，离心取上清，加氯仿，再离心取上清，加异丙醇，再离心，弃上清液后加75%乙醇洗涤RNA，离心，干燥沉淀后用RNase-free水稀释。（3）RNA纯化：利用DNA酶去除RNA中的DNA。本发明方法可对野外采集的河蟹各组织进行有效保存并对其RNA进行高效提取。提取的RNA质量好、完整性强、纯度高，可用于各种分子生物学分析，尤其在转录组测序方面，有很强的实用价值。
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公开(公告)号：CN109609435A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811566681.2
申请日：2018-12-19
申请人： 上海海洋大学
IPC分类号： C12N5/07
摘要： 本发明属于细胞培养技术领域，具体涉及一种中华绒螯蟹血细胞的培养基及其培养方法。所述中华绒螯蟹血细胞的培养基包括基础培养基和添加组分，其中，所述基础培养基选自TC-100基础培养基；所述添加组分及其浓度如下：缓冲溶液1％-10％；氯化钙1g·L-1-2g·L-1；碱金属氯化物1g·L-1-2g·L-1；葡萄糖1.5g·L-1-2.5g·L-1；抗生素1％-1.5％。本发明的培养基显著地提高了中华绒螯蟹血细胞体外培养的存活率，延长了血细胞体外培养的时长，体外培养的血细胞可以保持良好的细胞形态。
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