一种测定烟草及烟草制品水溶性糖的连续流动分析方法

    公开(公告)号:CN106404771B

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201610949982.8

    申请日:2016-11-03

    IPC分类号: G01N21/78

    摘要: 本发明属于烟草化学分析技术领域,具体是一种测定烟草及烟草制品水溶性糖的连续流动分析测定方法,是对现行标准优化后的一种分析测定方法,分别对相关管路的流量进行改造,对加热槽温度由85℃降至79℃,对进入检测器前的管路长度、管径均进行改造。改造后的仪器在实际测定过程中,特别是大样品量检测时,加热槽温度适当降低,可使流入检测器溶液的温度更为有效的降低到室温,间接提高检测器的灵敏度,提高数据的准确性和可比性。同时对管路和加热槽的腐蚀作用减少,能延长设备特别是加热槽的使用寿命。

    一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中总植物碱的方法

    公开(公告)号:CN104132937B

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201410324273.1

    申请日:2014-07-08

    IPC分类号: G01N21/78 G01N1/28 G01N21/31

    摘要: 本发明提供一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中总植物碱的方法。该方法采用硫氰酸钾和二氯异氰尿酸钠在线生成氯化氰,氯化氰与所述烟草或烟草制品中的总植物碱(以烟碱计)反应,使烟碱的吡啶环断开,进而与对氨基苯磺酸发生反应,反应产物用比色计在460nm处测定,该方法包括:采用缓冲溶液A和缓冲溶液B将反应体系的pH值控制在6.0~7.5之间;其中,缓冲溶液A的配制为:称取磷酸氢二钠、磷酸三钠至烧杯中,用水溶解,然后转入1L容量瓶中,用水定容至刻度;缓冲溶液B的配制为:称取对氨基苯磺酸、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和柠檬酸钠至烧杯中,用水溶解,然后转入1L容量瓶中,用水定容至刻度。

    一种以FMYYSSR-2标记对烟草原料进行鉴定的方法

    公开(公告)号:CN104962649A

    公开(公告)日:2015-10-07

    申请号:CN201510440328.X

    申请日:2015-07-24

    IPC分类号: C12Q1/68

    CPC分类号: C12Q1/6895 C12Q2600/156

    摘要: 本发明公开了一种应用FMYYSSR-2分子标记技术鉴定烟草原料的方法,属于分子生物学研究领域。本发明在经过烟草基因数据信息筛选后,确定以FMYYSSR-2标记,对样品是否为烟草进行鉴定。在以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法,对各个样品的DNA进行提取后,以本发明所设计的引物对其进行PCR扩增,在经过电泳分析后,确定烟草物种的特异性条带位置,视待测样品在相应位置有无扩增条带产生来判断该样品是否为烟草。由于本方法以烟草物种DNA的特异性作为鉴定依据,因此与传统鉴定方法相比,有更加客观、更加准确、更加可靠的优点。

    一种判定烟草成分来源的方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114736982A

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202210303117.1

    申请日:2022-03-24

    摘要: 本发明涉及一种判定烟草成分来源的方法,属于分子生物学领域。该方法包括以下步骤:①根据烟草特有的SSR‑1标记设计引物;提取待测样品的DNA,用所述引物对所述DNA进行PCR扩增,得到第一扩增产物,电泳分析后确定是否存在烟草物种的特异性条带;如存在,则待测样品中含有烟草成分;②对含有烟草成分的待测样品进行洗脱,提取洗脱后的待测样品的DNA,用所述引物对洗脱后的待测样品DNA进行PCR扩增,得到第二扩增产物,电泳分析后确定是否存在烟草物种的特异性条带,如存在,则烟草成分是内源的;所述洗脱所用洗脱液为1.0~2.0mol/L的NaCl溶液。该方法既能判断待测样品是否为烟草,又能鉴定该成分的来源。