一种利用发酵工艺制备高稳定性普伐他汀的方法

    公开(公告)号:CN115161355A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202211092025.X

    申请日:2022-09-08

    IPC分类号: C12P7/62 C12N1/38 C12R1/03

    摘要: 本发明公开了一种利用发酵工艺制备高稳定性普伐他汀的方法,属于微生物技术领域。该方法包括以下步骤:S01,马杜拉放线菌种子培养;S02,马杜拉放线菌发酵;所述S02马杜拉放线菌发酵中,发酵培养基中含有复合提取物。本发明的利用发酵工艺制备高稳定性普伐他汀的方法,通过向发酵培养基中和发酵过程中添加菊苣提取物和豆粕提取物,可以显著提高普伐他汀的转化率。本发明的利用发酵工艺制备高稳定性普伐他汀的方法,添加的提取物的原料常见,提取的方法简单,成本低。

    一种利用发酵工艺制备高稳定性普伐他汀的方法

    公开(公告)号:CN115161355B

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202211092025.X

    申请日:2022-09-08

    IPC分类号: C12P7/62 C12N1/38 C12R1/03

    摘要: 本发明公开了一种利用发酵工艺制备高稳定性普伐他汀的方法,属于微生物技术领域。该方法包括以下步骤:S01,马杜拉放线菌种子培养;S02,马杜拉放线菌发酵;所述S02马杜拉放线菌发酵中,发酵培养基中含有复合提取物。本发明的利用发酵工艺制备高稳定性普伐他汀的方法,通过向发酵培养基中和发酵过程中添加菊苣提取物和豆粕提取物,可以显著提高普伐他汀的转化率。本发明的利用发酵工艺制备高稳定性普伐他汀的方法,添加的提取物的原料常见,提取的方法简单,成本低。

    一种降血脂类药物氧化杂质的制备方法

    公开(公告)号:CN112778120B

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN201911084747.9

    申请日:2019-11-08

    IPC分类号: C07C51/41 C07C59/54

    摘要: 本发明公开了一种降血脂类药物氧化杂质的制备方法。本发明提供了的如式III所示的苯酚类化合物的制备方法,其包括如下步骤:步骤(1)在溶剂中,在酸存在下,将如式III’所示的苯酚类化合物的钠盐的粗品进行如下所示的环合反应,得到如式IV所示的苯酚类化合物即可;步骤(2)在溶剂中,在碱存在下,将所述的如式IV所示的苯酚类化合物进行如下所示的内酯开环‑成盐反应,得到如式III所示的苯酚类化合物即可。该制备方法可高纯度的得到普伐他汀钠氧化杂质,用于产品的质量控制,提高用药安全性。#imgabs0#

    一种压片机防粘冲和擦黑冲头及其应用

    公开(公告)号:CN114379141A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202111525916.5

    申请日:2021-12-14

    IPC分类号: B30B15/02

    摘要: 本发明涉及一种压片机冲头,尤其涉及一种压片机防粘冲和擦黑冲头及其应用。所述冲头的材质为SKD11钢材,所述冲头的冲压端面上设有金刚石镀层。该冲头在制备含有氧化镁配方的片剂中的应用。本发明的压片冲模使用钢材为SKD11,并且在冲模表面加金刚石镀层,能够有效地降低药物和冲头之间的摩擦,防止和减少压片过程的粘冲现象,尤其是使含有氧化镁的片剂有效避免擦黑和粘冲,压出的片子表面光洁,无黑点。

    一种降血脂类药物氧化杂质的制备方法

    公开(公告)号:CN112778120A

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN201911084747.9

    申请日:2019-11-08

    IPC分类号: C07C51/41 C07C59/54

    摘要: 本发明公开了一种降血脂类药物氧化杂质的制备方法。本发明提供了的如式III所示的苯酚类化合物的制备方法,其包括如下步骤:步骤(1)在溶剂中,在酸存在下,将如式III’所示的苯酚类化合物的钠盐的粗品进行如下所示的环合反应,得到如式IV所示的苯酚类化合物即可;步骤(2)在溶剂中,在碱存在下,将所述的如式IV所示的苯酚类化合物进行如下所示的内酯开环‑成盐反应,得到如式III所示的苯酚类化合物即可。该制备方法可高纯度的得到普伐他汀钠氧化杂质,用于产品的质量控制,提高用药安全性。