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公开(公告)号：CN113655023B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202110801823.4
申请日：2021-07-15
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N21/3586 , G01N1/38
Abstract: 本发明公开了一种检测低浓度莠去津快速检测的方法，包括：设置莠去津的不同浓度，采集微藻吸附不同浓度的莠去津溶液的远红外及太赫兹波段的光谱，并对比物质成分光谱信息，建立物质成分含量变化趋势，并利用PCA对光谱进行分类分析，然后建立全波段和特征波段与莠去津浓度的偏最小二乘预测模型；设置不同浓度的莠去津残留液滴加在超材料表面，采集太赫兹时域光仪透射模式下测试出的透射谱，根据不同浓度下莠去津残留太赫兹透射谱的变化规律，将透射谱的峰偏移量与不同莠去津溶液浓度建立非线性拟合模型。根据本发明，相较于传统检测手段大大降低了检测繁琐程度，节约了时间，并且成本很低。
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公开(公告)号：CN114414519B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210081526.1
申请日：2022-01-24
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N21/3563 , G01N21/3581
Abstract: 本发明公开了一种水体重金属种类及浓度检测的方法，包括利用微藻的生物吸附原理，基于太赫兹光谱技术检测出重金属对微藻体内物质成分的改变，进而建立预测重金属浓度的PLS模型；结合主成分分析的结果来看，对铅离子的最佳预测时间为6小时，对镍离子的最佳预测时间为18小时，最佳波段为15‑18THz；利用真实地表水的铅镍浓度设置不同混合离子浓度，建立预测两种重金属离子的模型，并用真实水体的实验来验证模型的准确度，实验中铅离子的预测准确度为100％，对镍离子的预测准确度为93.2％，本发明实现了基于太赫兹技术以微藻为载体的水体重金属种类及浓度检测，避免了每次检测前繁杂的预处理，缩短了检测时间，提高了检测精度，检测消耗样本量也减少了。
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公开(公告)号：CN111474133B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202010247208.9
申请日：2020-03-31
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N21/3577
Abstract: 本发明提出了检测胎盘素里黄体酮和雌酮两种激素的方法，该方法使用傅里叶红外光谱仪对雌酮，黄体酮和胎盘素进行光谱采集，得到两种标准品与胎盘素对应的吸收峰频率；设置胎盘素不同浓度，采集不同浓度胎盘素远红外及太赫兹波段光谱，并用高效液相色谱法检测出不同浓度胎盘素对应雌酮和黄体酮激素的含量；将不同浓度胎盘素对应两种激素吸收频率的吸收峰面积与不同浓度胎盘素对应两种激素在溶液中含量通过偏最小二乘法建立预测模型，使得只要检测胎盘素在远红外及太赫兹频率段的吸收光谱，并计算出吸收峰面积，就能得到待测胎盘素溶液中黄体酮和雌酮激素的含量。这种方法相较于传统检测手段大大降低了检测繁琐程度，节约了时间，并且成本很低。
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公开(公告)号：CN113702324A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111018391.6
申请日：2021-09-01
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N21/3577 , G01N21/3581
Abstract: 本发明提出一种基于太赫兹光谱技术结合超表面传感器的重金属溶液检测方法，通过设计带有双开口的圆形金属环阵列的超表面传感器以及微流控制装置；将多组不同浓度的铅离子溶液依次通过微流控制装置后，利用光谱仪进行光谱信号采集，获得不同Pb2+浓度下溶液的透射谱图；根据透射谱图，从而得到铅离子浓度x和频移量y的线性参数与拟合公式；根据线性参数与拟合公式，将待测铅离子溶液的频移量y带入公式，即可得到溶液的重金属铅离子含量；本发明将超表面传感器应用于溶液重金属的检测，相比于传统的方法，高灵敏度的检测机制，使得待测样品的需求量大大减少，只需要2ml的样本，短时间内即可得到重金属溶液的重金属浓度，大大降低了检测成本，提高的检测效率。
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公开(公告)号：CN113640245A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110800976.7
申请日：2021-07-15
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N21/3586 , G01N1/28 , G01N1/44
Abstract: 本发明公开了一种检测氮胁迫下雨生红球藻中β‑胡萝卜素、虾青素、淀粉的方法，包括：S1、利用傅里叶红外光谱仪获得雨生红球藻胁迫环境下的太赫兹以及远红外波段谱图；S2、利用傅里叶红外光谱仪获得β‑胡萝卜素、虾青素、淀粉标准品的光谱，对比步骤S1获取雨生红球藻胁迫环境下的光；S3、通过多轮采集氮胁迫环境下雨生红球藻体内不同物质含量变化信息，制备多个标准样品本；S4、将标准样品分别检测氮胁迫下雨生红球藻的光谱图与氮胁迫下雨生红球藻的代谢产物的光谱图；S5、建立基于特征峰位处吸光度值与对应物质成分间的相关模型。根据本发明，解决目前通过物理和化学方法预处理具有破坏性，解决物理和化学方法难以实现多种代谢产物的同步实时监测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112179867B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202010994744.5
申请日：2020-09-21
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N21/3581 , G01N21/3563
Abstract: 本发明公开了一种基于太赫兹波谱技术的微藻细胞中油脂的测定方法，包括：采用傅里叶变换远红外光谱仪获取微藻细胞样本的太赫兹光谱原始信息，然后将所得的太赫兹光谱原始信息依次进行基线校正和去噪平滑预处理，最终得到待测微藻细胞的太赫兹光谱曲线，将待测微藻细胞在9.3THz处的太赫兹吸收峰面积值作为x代入y＝1.133x‑0.197中，计算得到微藻细胞中的油脂含量。根据本发明，该测定方法不需要对样品进行前处理，操作简单，从而大大的节约了人力和时间的成本。
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公开(公告)号：CN114509401A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210149709.2
申请日：2022-02-18
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N21/3581 , G01N21/3563
Abstract: 本发明公开了一种采用超表面材料结合太赫兹技术检测蔬菜中微量物质的方法，使用的超表面材料为衬底为聚酰亚胺(PI)，表面沉积了对称缺口金属圆环阵列，材料为金(Au)，品质因数Q为65，通过仿真和测试，以水胺硫磷为例，建立了蔬菜中所含水胺硫磷的浓度与共振频率和偏移量这二者之间的数学模型，实现了检测蔬菜中的微量水胺硫磷，进而实现了采用超表面材料结合太赫兹技术检测蔬菜中微量物质的可行性，本发明使得检验农药与实际情况结合在一起，最大限度复现了实际情况，同时一定情况下减少了超表面材料制作成本，缩短了检测时间，具有良好的实际应用前景。
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公开(公告)号：CN114414519A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210081526.1
申请日：2022-01-24
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N21/3563 , G01N21/3581
Abstract: 本发明公开了一种水体重金属种类及浓度检测的方法，包括利用微藻的生物吸附原理，基于太赫兹光谱技术检测出重金属对微藻体内物质成分的改变，进而建立预测重金属浓度的PLS模型；结合主成分分析的结果来看，对铅离子的最佳预测时间为6小时，对镍离子的最佳预测时间为18小时，最佳波段为15‑18THz；利用真实地表水的铅镍浓度设置不同混合离子浓度，建立预测两种重金属离子的模型，并用真实水体的实验来验证模型的准确度，实验中铅离子的预测准确度为100％，对镍离子的预测准确度为93.2％，本发明实现了基于太赫兹技术以微藻为载体的水体重金属种类及浓度检测，避免了每次检测前繁杂的预处理，缩短了检测时间，提高了检测精度，检测消耗样本量也减少了。
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公开(公告)号：CN112179867A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202010994744.5
申请日：2020-09-21
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N21/3581 , G01N21/3563
Abstract: 本发明公开了一种基于太赫兹波谱技术的微藻细胞中油脂的测定方法，包括：采用傅里叶变换远红外光谱仪获取微藻细胞样本的太赫兹光谱原始信息，然后将所得的太赫兹光谱原始信息依次进行基线校正和去噪平滑预处理，最终得到待测微藻细胞的太赫兹光谱曲线，将待测微藻细胞在9.3THz处的太赫兹吸收峰面积值作为x代入y＝1.133x‑0.197中，计算得到微藻细胞中的油脂含量。根据本发明，该测定方法不需要对样品进行前处理，操作简单，从而大大的节约了人力和时间的成本。
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公开(公告)号：CN108572166A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201810325469.0
申请日：2018-04-12
Applicant: 上海理工大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种雨生红球藻类胡萝卜素及虾青素可视化分析方法，采用拉曼光谱仪，获取虾青素标准品和雨生红球藻类待测样本的谱线，利用多元曲线分辨MCR方法并结合交替最小二乘ALS经过数次迭代后解析出待测样本的几种主要成分，将解析出的主要成分光谱与虾青素标准品的拉曼光谱进行对比分析，确定出样本内虾青素的成分，解决了现有检测方法需要对样本进行染色或复杂的化学处理，操作相对繁琐、耗时、耗力的问题。实现了基于拉曼光谱技术的微藻色素分布的化学成像，不需要配制任何溶液以及化学测定，大大简化了操作步骤，缩短了检测时间，也避免了由于操作人员操作不熟练或者主观因素带来的测量结果不准确等后果。
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