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公开(公告)号：CN117024770A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311004333.7
申请日：2023-08-09
申请人： 上海瑞凝生物科技有限公司
IPC分类号： C08J3/02 , C08L5/08 , C08L67/04 , C08J3/12 , A61K8/85 , A61K8/73 , A61K8/67 , A61K8/04 , A61K8/02 , A61Q19/02 , A61Q19/08
摘要： 本发明涉及生物医用材料领域，尤其涉及改性聚乳酸微球‑透明质酸混合凝胶及其制备方法和应用。所述制备方法包括如下步骤：S1.制备聚乳酸微球；S2.对聚乳酸微球进行改性，得到表面带有羧基的聚乳酸微球；S3.将表面带有羧基的聚乳酸微球进行活化反应，得到表面带有活化羧基的聚乳酸微球；S4.将表面带有活化羧基的聚乳酸微球接枝烟酰胺，得到改性聚乳酸微球；S5.将改性聚乳酸微球与透明质酸钠溶液混合，得到改性聚乳酸微球‑透明质酸混合凝胶。本发明采用亲水性的烟酰胺对PLA微球表面进行改性，提高了PLA微球在透明质酸钠溶液中的分散性和稳定性，解决现有技术在注射过程中易聚集成团、堵注射针的问题。
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公开(公告)号：CN116473925A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310535022.7
申请日：2023-05-12
申请人： 上海瑞凝生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及药物制备技术领域(IPC分类号为A61K 9/16)，尤其涉及一种负载槲皮素的PLA缓释微球及其制备方法和应用，所述制备方法包括：将槲皮素‑PLA的悬乳液乳化，对乳化后的溶液进行萃取、冻干，得到负载槲皮素的PLA缓释微球。本发明意外的发现了油相1和油相2的最佳配比，使得槲皮素能够在第一步混合过程中快速均匀的沉淀析出，解决了槲皮素载药率低的问题，制备出包封率高达86％的载药微球。
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公开(公告)号：CN118056574A
公开(公告)日：2024-05-21
申请号：CN202211453401.3
申请日：2022-11-21
申请人： 上海瑞凝生物科技有限公司
IPC分类号： A61L24/04 , A61L24/00 , A61K9/52 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K31/573 , A61K31/58 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及的一种壳核结构的PLGA‑凝胶复合缓释栓塞微球，以PLGA载药微球为核，包覆聚乙二醇衍生物外壳，壳核之间通过多氨基化合物交联。所述微球具有持续的局部药物释放功能，缓释周期可控，水凝胶的外层结构能够提供微导管注射所需要的润滑性能和弹性，并且PLGA能够在B超下显影，从而能够实现介入过程中栓塞的可视性和精准性，是一种具有长效性、安全性以及可视性的新型载药栓塞微球。
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公开(公告)号：CN114588115B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202210419063.5
申请日：2022-04-20
申请人： 上海瑞凝生物科技有限公司(CN)
摘要： 一种PLGA药物缓释微球的制备方法，在乳化溶剂挥发法的基础上，结合高分子辅助倒相法快速实现乳化和部分固化。本发明所述制备方法同时能实现超过50％的载药率和超过90％的药物包封率，并且具有粒径易控制，工艺易放大，溶剂毒性低，工艺设备简单的优点。
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公开(公告)号：CN117884054A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410076545.4
申请日：2024-01-19
申请人： 上海瑞凝生物科技有限公司
IPC分类号： B01J13/02 , B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K9/16 , A61L27/20
摘要： 本发明属于医用生物高分子材料技术领域，具体涉及一种壳聚糖‑羧甲基纤维素钠复合微球及其制备方法和应用。本发明采用羧甲基纤维素钠和壳聚糖作为微球壳层材料，羧甲基纤维素钠上的羧基易与壳聚糖上的氨基反应，可以改善壳聚糖在酸性介质中的稳定性，并提高机械强度；同时，羧甲基纤维素钠上的羟基和羧基对阳离子具有较强的亲和作用，壳聚糖含有羟基和氨基等极性基团对阳离子也有一定的吸附性，得到的复合微球可以选择性吸附阳离子药物，具有较高的药物吸附性能，可作为药物控释载体材料和吸附剂等。本发明利用静电喷雾或滴加法，操作简便，环境友好，可连续操作，条件温和，成本低廉。
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公开(公告)号：CN117599258A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311468449.6
申请日：2023-11-06
申请人： 上海瑞凝生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及医用生物高分子材料技术领域，具体为一种去除肾结石碎片的凝胶及其制备方法，其制备原料至少包括：改性多糖溶液、氨基化合物溶液，本发明通过将多糖进行氧化改性后与含有氨基的化合物进行交联，实现凝胶成型一体化，且获得的凝胶完整性良好，物理性能稳定，尤其是当改性多糖为氧化海藻酸钠，氨基化合物为聚赖氨酸时，形成的凝胶体系具有一定的粘性，对结石碎片实现有效包封，后续可以通过取石篮或磁性导体取出，避免损伤输尿管，具有很高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN118453942A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410580206.X
申请日：2024-05-11
申请人： 上海瑞凝生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及骨粘合剂技术领域，具体涉及一种促进骨折愈合的骨粘合剂及其制备方法和应用。其制备原料包括：A组分，液相组合物；所述液相组合物包括聚合物和液相组分；所述A组分包括磷酸钙类化合物、磷酸丝氨酸类化合物、多酚类化合物、镁离子化合物。本发明提供的促进骨折愈合的骨粘合剂，既能在硬质骨上具有较强的粘合性能，而且也能在软组织上也表现出较好的粘合性能。
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公开(公告)号：CN118453512A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410638747.3
申请日：2024-05-22
申请人： 上海瑞凝生物科技有限公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K47/36 , A61K47/22 , A61K47/34 , A61K31/167 , A61K31/445 , A61P19/02
摘要： 本发明属于医用生物高分子材料技术领域，尤其涉及A61K9/00，具体涉及一种可注射的温敏型缓释制剂及其制备方法。可注射的温敏型缓释制剂的制备原料包括温敏性壳聚糖凝胶和可降解缓释微球，其中温敏型壳聚糖凝胶的制备原料包括壳聚糖溶液和温敏剂；可降解缓释微球为PLGA缓释微球，PLGA缓释微球的制备原料包括PLGA，缓释药物和分散剂，将温敏性壳聚糖凝胶和可降解缓释微球混合即得可注射的温敏型缓释制剂。本发明所提供的温敏型缓释制剂成胶时间较短，包封率较高，制备工艺简单，产品可降解安全环保，力学性能优异，有很好的实际使用效果。
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公开(公告)号：CN117379596A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311338373.5
申请日：2023-10-16
申请人： 上海瑞凝生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种可以快速复溶的微球冻干粉，制备原料及其加入比为助悬剂：冻干保护剂：PLA微球的质量比为(1‑3)：(5‑15)：(5‑15)。本发明通过采用乳液挥发法制备的聚乳酸微球通过缓慢降温的方式，并采用退火工艺可以改善冻干微球的储存稳定性，并且可以实现快速复溶。并且采用粘度为5000‑10000mPa.s的羧甲基纤维素钠，并采用5‑10g/L的添加浓度可以在维持快速复溶的基础上，达到较长的悬浮时间。制备的微球冻干粉质地细腻，无结块，无塌陷、萎缩现象，并且制备工艺简单方便，生产效率高。
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公开(公告)号：CN117338992A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311466181.2
申请日：2023-11-06
申请人： 上海瑞凝生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种骨粘合剂，制备原料包括磷酸四钙，磷酸丝氨酸类物质，缓释微球，液相组分，所述磷酸四钙和磷酸丝氨酸类物质的质量比为3：(1‑2)。本发明通过采用磷酸四钙与磷酸丝氨酸以及PLGA缓释微球共同作用可以提高骨粘合剂的粘结强度，并且在含血液环境中保持稳定的粘合附着性能。PLGA缓释微球，荷载抗感染药物缓慢释放，形成多孔结构促进新骨长入的同时具有抗感染的效果，骨粘合剂的粘合性能未发生变化。制备的骨粘合剂，具有良好的生物相容性和生物降解性，制备方法简单，价格低廉，并且操作时间可调控，给医生的临床操作带来极大的便利，易于临床应用。
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