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公开(公告)号：CN1762798A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510029725.4
申请日：2005-09-16
Applicant: 上海电力学院
IPC: C01B25/45
Abstract: 本发明公开了一种磷酸铁锂的制备方法，包括下列步骤：(a)制备磷酸铁锂前驱体；(b)将磷酸铁锂前驱体转移到管式炉中，在氮气保护下温度控制在500～800℃、焙烧5～24小时，得到合成产物。常规高温固相反应得到的磷酸铁锂产物往往含有杂质、形貌不规则、颗粒较大、粒度不均匀、导电性和可逆性差。而本发明制备的磷酸铁锂具有很高的纯度、优良晶体结构与良好粒径分布的橄榄石晶型，这种均相、结晶度高、粒度均匀、粒径小、比表面高的磷酸铁锂材料具有好的电化学性能。根据XRD测试数据获得的LiFePO4的粒径分布，本发明制备的磷酸铁锂平均晶格尺寸为43.9nm，最大频率处的晶格尺寸为40.7nm，粒径分布较窄。
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公开(公告)号：CN100570930C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200510029725.4
申请日：2005-09-16
Applicant: 上海电力学院
Abstract: 本发明公开了一种磷酸铁锂的制备方法，包括下列步骤：(a)制备磷酸铁锂前驱体；(b)将磷酸铁锂前驱体转移到管式炉中，在氮气保护下温度控制在500～800℃、焙烧5～24小时，得到合成产物。常规高温固相反应得到的磷酸铁锂产物往往含有杂质、形貌不规则、颗粒较大、粒度不均匀、导电性和可逆性差。而本发明制备的磷酸铁锂具有很高的纯度、优良晶体结构与良好粒径分布的橄榄石晶型，这种均相、结晶度高、粒度均匀、粒径小、比表面高的磷酸铁锂材料具有好的电化学性能。根据XRD测试数据获得的LiFePO4的粒径分布，本发明制备的磷酸铁锂平均晶格尺寸为43.9nm，最大频率处的晶格尺寸为40.7nm，粒径分布较窄。
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公开(公告)号：CN101081695A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200710042876.2
申请日：2007-06-27
Applicant: 上海电力学院
Abstract: 本发明公开了一种掺杂改性的磷酸铁锂的制备方法，包括下列步骤：在反应容器中加入一定量的去离子水、磷酸，加热至60～90℃，加入氧化铜粉，待待氧化铜溶解后再加入铁粉，在搅拌下反应至pH＝3～4，随后缓慢滴加氢氧化锂溶液，充分反应至pH＝6.5～7，然后采用喷雾干燥的方法将反应产物干燥后得到前驱体，再经700～800℃焙烧，得到掺杂改性的LiFePO4，整个过程在通氮气的条件下完成。本发明采用共沉淀法合成的磷酸铁锂粒径较小，纯净无杂相，加入铜粉对LiFePO4的掺杂改性效果非常明显，掺杂离子的分布非常均匀。
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公开(公告)号：CN1273643C
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200410016920.9
申请日：2004-03-12
Applicant: 上海电力学院
IPC: C23F11/02
Abstract: 一种吗啉衍生物气相缓蚀剂的制备方法，其步骤包括将吗啉与仲胺混合后向其中滴加甲醛或乙醛溶液，使其均匀混合反应，再使上述混合溶液与脂肪酸或苯甲酸发生酸固化反应，搅拌、过滤得到目标产物。本发明所用到的原料如吗啉、仲胺、甲醛或乙醛以及脂肪酸和苯甲酸均属于易得原料、价格便宜，适合大规模工业化生产。本发明制备目标产物的步骤只有三步，过程也相对简单，所有的反应均可以在常规条件下完成，对设备的要求低，进一步降低了工业化制备吗啉衍生物气相缓蚀剂的成本。另外，本发明制备的吗啉衍生物气相缓蚀剂目标产物的各项抗腐蚀实验表明本发明制备的产物具有优良的缓蚀性能。
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公开(公告)号：CN1548387A
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN03117060.9
申请日：2003-05-22
Applicant: 上海电力学院
Abstract: 本发明涉及一种水质稳定剂，特别是涉及一种发电厂凝汽器循环冷却水中用的水质稳定剂，包含有SDF(聚马来酸酐)阻垢剂和BTA(苯并三唑)缓蚀剂的水质稳定剂，其特点是，SDF阻垢剂的使用浓度1－10mg/L，BTA缓蚀剂的使用浓度，头3天为2－5mg/L，以后控制0.5－1mg/L。通过实际试验表明，SDF对铜、铁、锌离子基本都没有络合作用，不会引起对凝汽器铜管的腐蚀，加入BTA缓蚀剂，提高铜管的耐蚀性，两者按本发明使用浓度，能阻垢又减少了铜管腐蚀，可在电厂推广使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101673824B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200910196181.9
申请日：2009-09-23
Applicant: 上海电力学院
Abstract: 本发明公开了一种LiFePO4/C复合材料的制备方法。首先将原料混合球磨形成浆料，然后加入柠檬酸作为分散介质和碳源，利用磁力搅拌机搅拌均匀，并在一定温度下放置一段时间，形成前驱体，然后在保护气氛下高温烧结，即可得到粒度细小的LiFePO4/C复合材料。所得的LiFePO4/C复合材料具有与纯相LiFePO4材料同样的晶相结构。由于原料在混合阶段均处于流变态，因此混合非常均匀，同时，流变相介质作为碳源，制备得到的LiFePO4/C复合材料非常纯净、粒度较小。由于LiFePO4材料同时具有细小的颗粒和碳包覆层，因此具有良好的电化学性能，包括倍率性能和循环稳定性。
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公开(公告)号：CN101673824A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910196181.9
申请日：2009-09-23
Applicant: 上海电力学院
Abstract: 本发明公开了一种LiFePO 4 /C复合材料的制备方法。首先将原料混合球磨形成浆料，然后加入柠檬酸作为分散介质和碳源，利用磁力搅拌机搅拌均匀，并在一定温度下放置一段时间，形成前驱体，然后在保护气氛下高温烧结，即可得到粒度细小的LiFePO 4 /C复合材料。所得的LiFePO 4 /C复合材料具有与纯相LiFePO 4 材料同样的晶相结构。由于原料在混合阶段均处于流变态，因此混合非常均匀，同时，流变相介质作为碳源，制备得到的LiFePO 4 /C复合材料非常纯净、粒度较小。由于LiFePO 4 材料同时具有细小的颗粒和碳包覆层，因此具有良好的电化学性能，包括倍率性能和循环稳定性。
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公开(公告)号：CN101414677A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810042080.1
申请日：2008-08-26
Applicant: 上海电力学院
Abstract: 本发明公开了一种锂/亚硫酰氯电池的碳阴极及其制备方法：a.将乙炔碳黑、重量浓度为60％的聚四氟乙烯水溶液和异丙醇的重量比分别为22∶5∶200，酞菁钴配合物的加入量为固体混合物总量的2～10％(重量)，各组分混合均匀得到阴极膏状物和粉；b.碾压成型；c.真空烘干。本发明通过将酞菁钴配合物掺入到锂/亚硫酰氯电池碳阴极中，酞菁钴配合物既作为电催化剂，又作为造孔剂，从而提高碳阴极的疏松度，增大碳阴极的表面积，有效降低反应离子和电荷在多孔碳电极的传输阻力问题，并可提高锂/亚硫酰氯电池的放电容量和工作电压，提高电池的大电流放电能力。
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公开(公告)号：CN101345306A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810042237.0
申请日：2008-08-29
Applicant: 上海电力学院
Abstract: 本发明涉及一种含氯化溴(BrCl)的锂/亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池，该电池采用含有酞菁钴的碳阴极，镍网作为阴极集流体，电解液为含有BrCl的LiAlCl4/SOCl2溶液，并加入0～0.5％的酞菁钴，以表面粗糙的锂片压制在不锈钢表面上作为阳极。通过在电池碳阴极及电解液中添加适量的酞菁钴，改善了碳阴极的多孔性，对LiCl在阴极表面的沉积有较好的抑制作用。这种新型的含氯化溴的锂/亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池的放电容量比普通的含氯化溴的锂/亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池提高20％以上，工作电压提高0.15V以上。
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