-
公开(公告)号：CN106568970A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610917566.X
申请日：2016-10-21
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 一种细胞因子IP‑10与IL‑6作为联合标记物在制备诊断或监测结核病的试剂盒中的应用。本发明提供的细胞因子及其组合实现对初诊结核病患者血浆中细胞因子的检测，能显著提高肺结核的诊断能力，有利于对疾病及其治疗情况的预判。
-
公开(公告)号：CN106556697A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201610917373.4
申请日：2016-10-21
IPC分类号： G01N33/569
CPC分类号： G01N33/5695
摘要： 一种细胞因子IP‑10与IFN‑γ作为联合标记物在制备诊断或监测结核病的试剂盒中的应用。本发明提供的细胞因子及其组合实现对初诊结核病患者血浆中细胞因子的检测，能显著提高肺结核的诊断能力，有利于对疾病及其治疗情况的预判。
-
公开(公告)号：CN106568972A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610918234.3
申请日：2016-10-21
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/6893 , G01N2333/522 , G01N2333/523 , G01N2333/7158 , G01N2800/12
摘要： 一种细胞因子RANTES作为标记物在制备诊断或监测结核病的试剂盒中的应用。本发明提供的细胞因子RANTES还与细胞因子Eotaxin和细胞因子IP‑10组合，为评价治疗方案在治疗早期对疗效进行预测提供参考，以利于及时调整治疗方案，提高结核病的治疗效果，减少无效药物的毒副作用，利于个性化医疗方案的实施。
-
公开(公告)号：CN106568971A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610917904.X
申请日：2016-10-21
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 一种细胞因子IP‑10与Eotaxin作为联合标记物在制备诊断或监测结核病的试剂盒中的应用。本发明提供的细胞因子及其组合实现对初诊结核病患者血浆中细胞因子的检测，能显著提高肺结核的诊断能力，有利于对疾病及其治疗情况的预判。
-
公开(公告)号：CN104678097B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510104070.6
申请日：2015-03-10
IPC分类号： G01N33/569 , C07K14/35
摘要： 本发明提供了一种包括三种核分枝杆菌抗原的组合抗原，以及应用这一组合抗原制备用于诊断活动性肺结核的试剂的用途。所述组合抗原包括Rv3871，Rv3876和Rv3879。本发明采用三种抗原建立相应抗体检测方法，用于生物样品中对应抗体水平的检测，所测定的三种抗体水平在痰涂片阴性/痰培养阳性结核患者中尤其较高。应用这一组合抗原建立起肺结核诊断方法，并定义阳性样本为两种或以上抗原对应的抗体水平达到阳性判定值。通过大量的临床样本验证，表明本发明提供的诊断方法对痰涂片阳性/痰培养阳性、痰涂片阴性/痰培养阳性以及痰涂片阴性/痰培养阴性结核患者均具有高灵敏度与特异性。
-
公开(公告)号：CN104678097A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510104070.6
申请日：2015-03-10
IPC分类号： G01N33/569 , C07K14/35
CPC分类号： G01N33/5695 , C07K14/35 , G01N2800/12
摘要： 本发明提供了一种包括三种核分枝杆菌抗原的组合抗原，以及应用这一组合抗原制备用于诊断活动性肺结核的试剂的用途。所述组合抗原包括Rv3871，Rv3876和Rv3879。本发明采用三种抗原建立相应抗体检测方法，用于生物样品中对应抗体水平的检测，所测定的三种抗体水平在痰涂片阴性/痰培养阳性结核患者中尤其较高。应用这一组合抗原建立起肺结核诊断方法，并定义阳性样本为两种或以上抗原对应的抗体水平达到阳性判定值。通过大量的临床样本验证，表明本发明提供的诊断方法对痰涂片阳性/痰培养阳性、痰涂片阴性/痰培养阳性以及痰涂片阴性/痰培养阴性结核患者均具有高灵敏度与特异性。
-
公开(公告)号：CN102329377B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201110284606.9
申请日：2011-09-22
IPC分类号： C07K14/145 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了属于狂犬病疫苗技术领域的狂犬病病毒优势表位肽段抗原及其用途。本发明利用生物信息学软件筛选优势表位抗原区段，通过PCR扩增出优势表位抗原区段编码基因，并在大肠杆菌中高效表达，获得高纯度抗原，经间接ELISA实验证明所获得的抗原能够检测免疫人或犬血清中的保护性抗体。采用基因工程表达优势表位肽段抗原替代全病毒抗原提高检测的特异性，组合应用多种特异性抗原进行检测，显著提高检测的敏感性。
-
公开(公告)号：CN102628054A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210083794.3
申请日：2012-03-27
CPC分类号： Y02A50/466
摘要： 本发明公开了属于病毒检测技术领域的一种肠道病毒71衣壳蛋白3重组抗原及其应用。本发明重组抗原的基因核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。采用基因拼接技术通过退火延伸PCR技术，获得大肠杆菌密码子优化的VP3基因，实现了优化VP3基因在大肠杆菌的高效表达，并通过亲和层析法纯化获得相应的重组EV71-VP3抗原，获得的EV71-VP3抗原能与手足口病患者血清发生特异的免疫反应，与EV71-VP1联合使用能提高手足口病检测的灵敏度，可用于对EV71急性感染的临床诊断。
-
公开(公告)号：CN103450350B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310323303.2
申请日：2013-07-30
IPC分类号： C07K14/11 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了本发明提供的人感染H7N9禽流感血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的优势表位抗原，还公开了该抗原在制备人感染H7N9禽流感抗体检测试剂中的用途。本发明采用生物信息学技术对现有H7N9HA、NA序列进行分析，筛选出4个抗原区段进行克隆表达，通过血清学试验筛选抗原的灵敏度和特异性，最终确定抗原3具有最高的诊断价值，可用于人感染H7N9禽流感抗体的检测。
-
公开(公告)号：CN106885903B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201710133172.X
申请日：2017-03-08
IPC分类号： C07K14/08 , G01N33/569
摘要： 本发明属于抗寨卡病毒抗体的免疫检测领域，具体涉及一种寨卡病毒E抗原及其在检测抗寨卡病毒抗体中的应用。本发明对Zika病毒基因组及其表达蛋白进行分析，找到了能够特异性检测抗ZIKV抗体的E抗原，基于所发现的E抗原可以实现特异性检测人血中抗ZIKV抗体，可以制备检测抗ZIKV抗体的试剂盒。本发明检测抗ZIKV抗体的方法有效地避免了在检测过程中使用具有强传染能力的zika病毒，降低了整个实验的危险性。本发明的技术方案还具有简单、易操作、重复性好等特点，容易得到推广和应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
24 条记录 (耗时 0.065 秒)
