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公开(公告)号：CN107430142A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680017553.5
申请日：2016-03-31
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 本发明的分析用芯片具备：具有多个固定化有与受检物质选择性地结合的选择结合性物质的反应部的基板主体，以通过设有所述反应部的表面的平面作为横截面的截面上相互不同的直线或曲线相交而成的角部，在所述基板主体的设有所述反应部的表面施加拒水处理而成的、用于在由该表面所形成的外缘的内部划分所述多个反应部的划分部，和具有拒水性、用于使所述划分部的一部分与所述角部之间连接的连接部。
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公开(公告)号：CN112752842A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201980062612.4
申请日：2019-09-25
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C12N9/16 , C12N15/10 , C12N15/55 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明的目的是提供含有碱性磷酸酶的高品质的组合物以及使用了该组合物的去磷酸化核酸的制造方法和标记化核酸的制造方法，为了实现该目的，本发明提供含有碱性磷酸酶、和由2种以上肽片段构成的肽片段组(A)的组合物，所述肽片段由选自序列号5所记载的氨基酸序列的501～578位中的连续5～50个氨基酸残基组成，所述组合物中，所述1种以上肽片段的合计含量相对于所述碱性磷酸酶的含量的比率满足下述式(A)：(XA/Y)×100≤4.4000···(A)[式中，XA表示由通过所述组合物的LC‑MS/MS分析而得的提取离子色谱利用自动积分法计算出的、所述肽片段组(A)的峰面积值，Y表示由通过所述组合物的LC‑UV分析而得的色谱利用自动积分法计算出的、所述碱性磷酸酶的峰面积值]。
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公开(公告)号：CN112955566B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN201980071617.3
申请日：2019-09-25
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供评价含有碱性磷酸酶的去磷酸化试剂的品质的方法、和使用通过该评价方法而评价为品质高的去磷酸化试剂来检测目标核酸的方法，为了实现该目的，本发明提供评价去磷酸化试剂的品质的方法该方法包括以下工序：(1‑1)准备含有碱性磷酸酶、和所述碱性磷酸酶来源的肽片段的去磷酸化试剂的工序；和(1‑2)在所述肽片段的含量相对于所述碱性磷酸酶的含量的比率为规定的基准值以下的情况下，评价为所述去磷酸化试剂的品质高的工序。
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公开(公告)号：CN107430142B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201680017553.5
申请日：2016-03-31
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 本发明的分析用芯片具备：具有多个固定化有与受检物质选择性地结合的选择结合性物质的反应部的基板主体，以通过设有所述反应部的表面的平面作为横截面的截面上相互不同的直线或曲线相交而成的角部，在所述基板主体的设有所述反应部的表面施加拒水处理而成的、用于在由该表面所形成的外缘的内部划分所述多个反应部的划分部，和具有拒水性、用于使所述划分部的一部分与所述角部之间连接的连接部。
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公开(公告)号：CN104271771A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201380023524.6
申请日：2013-06-19
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 本发明公开了一种核酸的检测方法，所述核酸的检测方法能够抑制在采用后染法的标记化工序中杂交至捕获探针上的靶核酸从支持体的脱离，并且与使用钠离子的方法相比能够以更低浓度且同等以上的灵敏度检测靶核酸。所述靶核酸的检测方法包括以下工序：(1)使捕获探针与靶核酸杂交、形成双链核酸的工序；使所形成的双链核酸与含有标记物及浓度10mM以上的二价金属阳离子的溶液接触、将该标记物导入该双链核酸中的工序；和对被导入所述双链核酸中的所述标记物进行检测的工序。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112771158B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN201980062602.0
申请日：2019-09-25
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C12N9/16 , C12N15/10 , C12N15/55 , C12Q1/6874
Abstract: 本发明的目的在于提供含有碱性磷酸酶的高品质的组合物以及使用了该组合物的去磷酸化核酸的制造方法和标记化核酸的制造方法，为了实现该目的，本发明提供含有碱性磷酸酶、和第1～第6肽片段的组合物，所述第1～第6肽片段的含量相对于所述碱性磷酸酶的含量的比率分别满足下述式(1)～(6)：(X1/Y)×100≤0.6000···(1)；(X2/Y)×100≤0.1800···(2)；(X3/Y)×100≤0.2000···(3)；(X4/Y)×100≤0.8000···(4)；(X5/Y)×100≤1.6000···(5)；(X6/Y)×100≤0.3500···(6)。[式中，X1～X6分别表示由通过所述组合物的LC‑MS/MS分析而得的提取离子色谱利用自动积分法计算出的、所述第1～第6肽片段的峰面积值，Y表示由通过所述组合物的LC‑UV分析而得的色谱利用自动积分法计算出的、所述碱性磷酸酶的峰面积值。]。
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公开(公告)号：CN104136611B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201380011166.7
申请日：2013-02-27
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C12N15/09 , C12Q1/6827 , C12Q1/6837
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6827 , C12Q2537/125 , C12Q2545/114
Abstract: 公开了在不使用核酸扩增和/或增感技术、通过夹心杂交来检测目标核酸的情况下，也可以高灵敏度地检测目标核酸的核酸的检测方法。目标核酸的检测方法包括：使目标核酸或其片段化处理物、多种检测探针以及固定于支持体的捕捉探针依次或同时接触，使捕捉探针与目标核酸或其片段化处理物杂交，并且使目标核酸或其片段化处理物与多种检测探针杂交，由此介由捕捉探针和目标核酸或其片段化处理物而使多种检测探针结合于支持体的工序；接着检测结合于支持体的多种检测探针的工序。
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公开(公告)号：CN104428424A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201380034120.7
申请日：2013-08-29
Applicant: 东丽株式会社
CPC classification number: C12Q1/6825 , C12Q1/6834 , C12Q2523/313 , C12Q2537/125 , C12Q2565/519
Abstract: 本发明公开了即使减少检测探针的使用量，也不降低检测灵敏度(S/N比)，能够高灵敏度地检测目标核酸的目标核酸的检测方法。通过使用与目标核酸杂交的检测探针以及固定于支持体的捕捉探针的夹心杂交法来进行的目标核酸的检测方法中，检测探针和/或捕捉探针的核酸分子中的至少一个核酸碱基被替换为光反应性基团，具有对目标核酸与检测探针和/或捕捉探针杂交而形成的复合体进行光照射，从而在光反应性基团与目标核酸中的核酸碱基之间形成共价键的工序。
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公开(公告)号：CN112752842B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN201980062612.4
申请日：2019-09-25
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C12N9/16 , C12N15/10 , C12N15/55 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明的目的是提供含有碱性磷酸酶的高品质的组合物以及使用了该组合物的去磷酸化核酸的制造方法和标记化核酸的制造方法，为了实现该目的，本发明提供含有碱性磷酸酶、和由2种以上肽片段构成的肽片段组(A)的组合物，所述肽片段由选自序列号5所记载的氨基酸序列的501～578位中的连续5～50个氨基酸残基组成，所述组合物中，所述1种以上肽片段的合计含量相对于所述碱性磷酸酶的含量的比率满足下述式(A)：(XA/Y)×100≤4.4000···(A)[式中，XA表示由通过所述组合物的LC‑MS/MS分析而得的提取离子色谱利用自动积分法计算出的、所述肽片段组(A)的峰面积值，Y表示由通过所述组合物的LC‑UV分析而得的色谱利用自动积分法计算出的、所述碱性磷酸酶的峰面积值。]。
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公开(公告)号：CN112955566A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201980071617.3
申请日：2019-09-25
Applicant: 东丽株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供评价含有碱性磷酸酶的去磷酸化试剂的品质的方法、和使用通过该评价方法而评价为品质高的去磷酸化试剂来检测目标核酸的方法，为了实现该目的，本发明提供评价去磷酸化试剂的品质的方法该方法包括以下工序：(1‑1)准备含有碱性磷酸酶、和所述碱性磷酸酶来源的肽片段的去磷酸化试剂的工序；和(1‑2)在所述肽片段的含量相对于所述碱性磷酸酶的含量的比率为规定的基准值以下的情况下，评价为所述去磷酸化试剂的品质高的工序。
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