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公开(公告)号:CN1871257A
公开(公告)日:2006-11-29
申请号:CN200480031301.5
申请日:2004-08-24
IPC分类号: C07K14/565 , A61K38/21 , A61K47/48
CPC分类号: C07K14/565 , A61K38/215 , A61K47/60
摘要: 本发明涉及具有高度生物学活性的干扰素-β和聚乙二醇之间的复合物,并且涉及高效生产所述复合物的方法。也就是说,本发明涉及生产干扰素-β复合物的方法,包括在至少一种添加剂存在的情况下,将干扰素-β结合到聚乙二醇上,所述添加剂选自具有5个或更少糖单元的寡糖、单糖、其相应的糖醇和C2-6多羟基醇,并且涉及由所述方法生产的干扰素-β复合物,其具有特异性结合位于干扰素-β氨基酸序列中第19或134位上赖氨酸的聚乙二醇。
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公开(公告)号:CN100519581C
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:CN200480031301.5
申请日:2004-08-24
IPC分类号: C07K14/565 , A61K38/21 , A61K47/48 , A61P31/12
CPC分类号: C07K14/565 , A61K38/215 , A61K47/60
摘要: 本发明涉及具有高度生物学活性的干扰素-β和聚乙二醇之间的复合物,并且涉及高效生产所述复合物的方法。也就是说,本发明涉及生产干扰素-β复合物的方法,包括在至少一种添加剂存在的情况下,将干扰素-β结合到聚乙二醇上,所述添加剂选自具有5个或更少糖单元的寡糖、单糖、其相应的糖醇和C2-6多羟基醇,并且涉及由所述方法生产的干扰素-β复合物,其具有特异性结合位于干扰素-β氨基酸序列中第19或134位上赖氨酸的聚乙二醇。
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公开(公告)号:CN104136038A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201380011413.3
申请日:2013-02-28
申请人: 东丽株式会社
CPC分类号: A61K47/48215 , A61K38/21 , A61K38/212 , A61K38/215 , A61K38/217 , A61K45/06 , A61K47/60
摘要: 本发明的目的是提供体腔积液抑制剂,其有效对抗施用利尿剂不能获得治疗效果的体腔积液,并且即使当全身施用时其也可以发挥治疗效果。本发明提供体腔积液抑制剂,其包含干扰素与聚亚烷基二醇的共价缀合物作为活性成分。
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公开(公告)号:CN101880326A
公开(公告)日:2010-11-10
申请号:CN200910142688.6
申请日:2004-08-24
CPC分类号: C07K14/565 , A61K38/215 , A61K47/60
摘要: 本发明涉及干扰素-β复合物。具体地,本发明涉及具有高度生物学活性的干扰素-β和聚乙二醇之间的复合物,并且涉及高效生产所述复合物的方法。也就是说,本发明涉及生产干扰素-β复合物的方法,包括在至少一种添加剂存在的情况下,将干扰素-β结合到聚乙二醇上,所述添加剂选自具有5个或更少糖单元的寡糖、单糖、其相应的糖醇和C2-6多羟基醇,并且涉及由所述方法生产的干扰素-β复合物,其具有特异性结合位于干扰素-β氨基酸序列中第19或134位上赖氨酸的聚乙二醇。
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公开(公告)号:CN101460620A
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200780020096.6
申请日:2007-05-31
申请人: 东丽株式会社 , 国立大学法人大阪大学
CPC分类号: A61K31/711 , A61K2039/55561
摘要: 本发明提供IFN诱导活性增强、且炎症性细胞因子诱导活性降低的新型免疫刺激寡核苷酸以及含有该寡核苷酸的药物及其用途。即,本发明提供免疫刺激寡核苷酸及其药物用途,其特征在于:该免疫刺激寡核苷酸含有式5′-(G)MPXCGYQ(G)N-3′所示的碱基序列(X和Y各自独立,为0-10个核苷酸长,且不含有4个碱基或以上的连续的G的任意序列,X+Y的长度为6-20个核苷酸长,XCGY至少含有8个核苷酸长度的回文序列,长度为8-22个核苷酸长;P和Q为G以外的各自独立的一个核苷酸,M为6-10的整数,N为0-3的整数)、全长为16-37个核苷酸长度(SEQ ID NO.5的碱基序列除外)。
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公开(公告)号:CN101460620B
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN200780020096.6
申请日:2007-05-31
申请人: 东丽株式会社 , 国立大学法人大阪大学
CPC分类号: A61K31/711 , A61K2039/55561
摘要: 本发明提供IFN诱导活性增强、且炎症性细胞因子诱导活性降低的新型免疫刺激寡核苷酸以及含有该寡核苷酸的药物及其用途。即,本发明提供免疫刺激寡核苷酸及其药物用途,其特征在于:该免疫刺激寡核苷酸含有式5′-(G)MPXCGYQ(G)N-3′所示的碱基序列(X和Y各自独立,为0-10个核苷酸长,且不含有4个碱基或以上的连续的G的任意序列,X+Y的长度为6-20个核苷酸长,XCGY至少含有8个核苷酸长度的回文序列,长度为8-22个核苷酸长;P和Q为G以外的各自独立的一个核苷酸,M为6-10的整数,N为0-3的整数)、全长为16-37个核苷酸长度(SEQ ID NO.5的碱基序列除外)。
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公开(公告)号:CN113382775A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202080011101.2
申请日:2020-01-28
申请人: 东丽株式会社
IPC分类号: A61P43/00 , C07K14/475 , C07K17/10 , A61K47/60 , A61K38/18
摘要: 本发明的目的在于:提供兼顾了基于聚乙二醇修饰的生物体内半衰期的延长效果和保持生理活性的肝细胞生长因子或其活性片段的聚乙二醇修饰物。本发明提供肝细胞生长因子或其活性片段的聚乙二醇修饰物,其中1分子的叉形聚乙二醇与2分子的肝细胞生长因子或其活性片段的各自的羧基末端区域进行共价键合而形成同源二聚体。
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公开(公告)号:CN101880326B
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN200910142688.6
申请日:2004-08-24
IPC分类号: C07K14/565 , A61K38/21 , A61K47/60 , A61P31/12
CPC分类号: C07K14/565 , A61K38/215 , A61K47/60
摘要: 本发明涉及干扰素‑β复合物。具体地,本发明涉及具有高度生物学活性的干扰素‑β和聚乙二醇之间的复合物,并且涉及高效生产所述复合物的方法。也就是说,本发明涉及生产干扰素‑β复合物的方法,包括在至少一种添加剂存在的情况下,将干扰素‑β结合到聚乙二醇上,所述添加剂选自具有5个或更少糖单元的寡糖、单糖、其相应的糖醇和C2‑6多羟基醇,并且涉及由所述方法生产的干扰素‑β复合物,其具有特异性结合位于干扰素‑β氨基酸序列中第19或134位上赖氨酸的聚乙二醇。
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