公开(公告)号：CN109053834A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201811080864.3

申请日：2018-09-17

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 张妍 ,  霍俊伟 ,  谢佳璇 ,  秦栋 ,  刘佩 ,  刘化禹

IPC: C07H17/065 ,  C07H1/08

CPC classification number: C07H17/065 ,  C07H1/08

Abstract: 一种蓝果忍冬中提取高纯度矢车菊素‑3‑葡萄糖苷的方法，是一种花青素提取、分离及纯化的技术手段。以富含高纯度矢车菊素‑3‑葡萄糖苷的蓝果忍冬这一新兴材料作为材料，利用溶剂萃取法进行提取，SPE固相萃取技术进行分离，高效液相色谱法(HPLC)进行鉴定，可快速、高效、低成本的获得高纯度的矢车菊素‑3‑葡萄糖苷，解决目前由于自然界中花青素种类繁多，分离高纯度的单体难度较大这一难题，具有广泛的应用价值及市场前景。

公开(公告)号：CN109182333A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201811178205.3

申请日：2018-10-10

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 霍俊伟 ,  张妍 ,  刘化禹 ,  孙丰 ,  秦栋

IPC: C12N15/10

Abstract: 一种蓝果忍冬基因组DNA提取方法属于分子生物学，该方法主要包括以下步骤：首先破碎细胞壁和细胞膜，使DNA充分释放到缓冲液中；其次消除蛋白质、多糖、色素等杂质的干扰；最后防止DNA的降解。用SET核分离缓冲液对样品进行处理，可以很好的将细胞核与上清液中的多糖和多酚等次生物质分开，在研磨过程中加入的PVP以及在后续过程中加入的β-巯基乙醇，可以有效的防止多酚物质的氧化，氯仿/异戊醇抽提时，中间加入稀释的CTAB以除去多糖。忍冬科植物叶片中含有丰富的糖类和多酚类物质，这些物质会影响DNA的提取效果，而且对PCR时的Tag酶的活性产生影响，通过这种基因组DNA提取方法，获得了产量高、质量好的DNA，DNA电泳条带清晰明亮，无拖尾现象，能够满足进一步的分子水平的研究。

公开(公告)号：CN109053834B

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN201811080864.3

申请日：2018-09-17

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 张妍 ,  霍俊伟 ,  谢佳璇 ,  秦栋 ,  刘佩 ,  刘化禹

IPC: C07H17/065 ,  C07H1/08

Abstract: 一种蓝果忍冬中提取高纯度矢车菊素‑3‑葡萄糖苷的方法，是一种花青素提取、分离及纯化的技术手段。以富含高纯度矢车菊素‑3‑葡萄糖苷的蓝果忍冬这一新兴材料作为材料，利用溶剂萃取法进行提取，SPE固相萃取技术进行分离，高效液相色谱法(HPLC)进行鉴定，可快速、高效、低成本的获得高纯度的矢车菊素‑3‑葡萄糖苷，解决目前由于自然界中花青素种类繁多，分离高纯度的单体难度较大这一难题，具有广泛的应用价值及市场前景。

公开(公告)号：CN109251966A

公开(公告)日：2019-01-22

申请号：CN201811178175.6

申请日：2018-10-10

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 霍俊伟 ,  张妍 ,  刘化禹 ,  孙丰 ,  秦栋

IPC: C12Q1/6858 ,  C12Q1/6895

Abstract: 蓝果忍冬SRAP反应体系的建立属于分子生物学领域，SRAP作为一种新型的分子标记，具有操作简单、稳定和高效等特点，广泛应用于不同作物的图谱构建、基因定位和遗传多样性分析各种研究，与其他PCR技术类似，其扩增结果易受到Tag DNA聚合酶、模板DNA、dNTPs、Mg2+、引物等反应因素的影响，因此，进行SRAP体系的优化是获得较好研究结果的先决条件。建立蓝果忍冬SRAP反应体系，能够简单、稳定、高效的获得丰富的多态性DNA，以应用于蓝果忍冬的图谱构建、基因定位和遗传多样性分析等。

公开(公告)号：CN109061162A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201811080876.6

申请日：2018-09-17

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 张妍 ,  霍俊伟 ,  朱冠冰 ,  谢佳璇 ,  秦栋 ,  刘佩 ,  刘化禹

IPC: G01N33/573 ,  G01N1/28 ,  G01N1/38

CPC classification number: G01N33/573 ,  G01N1/28 ,  G01N1/38 ,  G01N2001/386

Abstract: 一种高通量测定淀粉水解酶抑制活性的方法属于抑制淀粉水解酶活性领域，该方法包括以下步骤：将磷酸缓冲液稀释，随后与淀粉按照比例混合进行一定程度的搅拌，稀释制备好的淀粉酶溶液与磷酸缓冲液混合于96孔版，放入酶标仪在660nm波长下进行检测。通过本发明测定α‑淀粉酶的活力，与传统检测α‑淀粉酶活性应用分光光度计法相比，使用96孔酶标板测定是一种高通量测定的新型方法，它具有微量高效，简便迅速，稳定灵敏，减少人为读数误差等优点。