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公开(公告)号：CN107641164B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201710893937.X
申请日：2017-09-28
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08F4/70 , C08F4/02 , C08F110/02 , C08F210/02 , C08F220/04
摘要： 本发明涉及一种非均相聚合反应催化剂及其在制备均聚物和共聚物中的应用，非均相聚合反应催化剂主要由负载型助催化剂A和催化剂B组成，催化剂B的结构如式(I)或式(Ⅱ)所示：式中，R1～R5各自独立地选自氢、烷基、烷基的取代物、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、芳基或芳基取代物，当R1～R5中相邻基团成环时，形成的环结构的数量小于4，R6为烷基或芳基，L为烷基取代膦或烯丙基。本发明的非均相聚合反应催化剂可用于制备均聚物和共聚物，且活性较高，对极性官能团具有较好的耐受性，制得的聚合物分子量较大，分子量分布较窄，形态可控，无需后续加工，可有效改善黏釜现象。
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公开(公告)号：CN107641164A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710893937.X
申请日：2017-09-28
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08F4/70 , C08F4/02 , C08F110/02 , C08F210/02 , C08F220/04
摘要： 本发明涉及一种非均相聚合反应催化剂及其在制备均聚物和共聚物中的应用，非均相聚合反应催化剂主要由负载型助催化剂A和催化剂B组成，催化剂B的结构如式(I)或式(Ⅱ)所示：式中，R1～R5各自独立地选自氢、烷基、烷基的取代物、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、芳基或芳基取代物，当R1～R5中相邻基团成环时，形成的环结构的数量小于4，R6为烷基或芳基，L为烷基取代膦或烯丙基。本发明的非均相聚合反应催化剂可用于制备均聚物和共聚物，且活性较高，对极性官能团具有较好的耐受性，制得的聚合物分子量较大，分子量分布较窄，形态可控，无需后续加工，可有效改善黏釜现象。
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公开(公告)号：CN106349294A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610693376.4
申请日：2016-08-19
申请人： 东华大学
CPC分类号： C07F15/006 , C07F15/04 , C08F10/00 , C08F110/02 , C08F4/80 , C08F4/7026 , C08F2500/03
摘要： 本发明提供了一种苯胺蒽醌后过渡金属配合物及其制备方法和应用，包括以下步骤，首先将氯蒽醌与取代苯胺溶解在溶剂中，在一定温度和催化作用下反应，生成苯胺蒽醌类配体；然后将苯胺蒽醌类配体溶解于有机溶剂，在适当温度条件下，加入拔氢试剂反应，拔掉氨基氢形成配体盐化合物；然后加入金属前驱体，反应；即得到苯胺蒽醌后过渡金属配合物。本发明所提供的苯胺蒽醌后过渡金属配合物可以用于烯类单体的均聚或共聚，本发明所提供的催化体系用于烯类聚合，通过选择不同助催化剂，既能获得高聚物又能获得低聚物。
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公开(公告)号：CN106349294B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201610693376.4
申请日：2016-08-19
申请人： 东华大学
摘要： 本发明提供了一种苯胺蒽醌后过渡金属配合物及其制备方法和应用，包括以下步骤，首先将氯蒽醌与取代苯胺溶解在溶剂中，在一定温度和催化作用下反应，生成苯胺蒽醌类配体；然后将苯胺蒽醌类配体溶解于有机溶剂，在适当温度条件下，加入拔氢试剂反应，拔掉氨基氢形成配体盐化合物；然后加入金属前驱体，反应；即得到苯胺蒽醌后过渡金属配合物。本发明所提供的苯胺蒽醌后过渡金属配合物可以用于烯类单体的均聚或共聚，本发明所提供的催化体系用于烯类聚合，通过选择不同助催化剂，既能获得高聚物又能获得低聚物。
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