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公开(公告)号：CN103768605B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201410021041.9
申请日：2014-01-17
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K9/16 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P19/08
摘要： 本发明涉及一种有机/无机杂化纳米纤维载药微球的制备方法，包括：制备载药纳米粒子，配制聚合物溶液，将载药纳米粒子加入到聚合物溶液中，经过充分超声及搅拌均匀后，将预热的丙三醇逐滴加入聚合物/纳米粒子混合溶液中，然后将混合物溶液快速置于低温环境中，经过相分离和溶剂交换后，最终制备出在0.5～500微米范围内粒径可控有机/无机的杂化纳米纤维载药微球。本发明所制备的有机/无机杂化纳米纤维载药微球具有良好的生物相容性、载药量高、比表面积大和能够长期受控释放等优点；可应用于组织修复和癌症治疗，在生物医学工程和组织工程等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103990177A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410181123.X
申请日：2014-04-29
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种骨形态发生蛋白活性多肽修饰的介孔硅载药体系的制备方法，包括：将介孔硅分散于有机溶剂中，加入硅烷偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷，混合后发生反应，得到氨基化介孔硅；利用交联剂将骨形态发生蛋白活性多肽与氨基化介孔硅共价接枝；利用交联剂将聚乙二醇单羧酸与介孔硅上剩余的氨基反应；负载诱导成骨的药物分子。本发明方法易于操作，设备简单，反应条件温和，价格低廉。本发明制备的介孔硅载药粒子分散性好，稳定性好并具有良好的生物相容性。该载药体系含有具有骨诱导的骨形态发生蛋白活性多肽和药物分子，可以应用于骨缺损修复。
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公开(公告)号：CN104018234B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201410245301.0
申请日：2014-06-04
申请人： 东华大学
摘要： 本发明提供了一种能够快速止血的复合纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，具体步骤包括：第一步：制备介孔硅纳米颗粒，并将其均匀分散到乙醇中；第二步：将聚乙烯吡咯烷酮溶解在第一步所得的溶液中，制得静电纺丝液；第三步：将第二步所得的静电纺丝液置于注射器中，进行静电纺丝，得到复合纳米纤维膜。本发明制备的复合纳米纤维膜有极强的亲水性和较高的孔隙率，动物体内实验表明其具有很强的止血功能。
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公开(公告)号：CN104337755A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410587304.2
申请日：2014-10-28
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61K9/00 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K31/4439 , A61K31/616 , A61K31/192 , D01D5/00
摘要： 本发明涉及一种pH敏感性的同轴纳米载药纤维膜的制备方法，包括：将一种具有pH敏感性的高分子材料溶于乙醇，得到透明澄清的高分子溶液，将其作为壳层材料；此外，将药物与高分子材料溶于乙醇或水溶液中，混合均匀，得芯层液；然后将所得纺丝液倒入注射推进器中，用同轴静电纺丝法进行纺丝，得到载药纳米纤维膜。本发明的工艺简单、成本低。通过将pH敏感性材料用于同轴纤维中的壳层，将具有良好药物相容性的材料用于载药芯层，能有效避免药物突释效应，且制备的纳米纤维膜可实现pH响应性药物释放，在胃肠道靶向给药方面具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103800292A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410073359.1
申请日：2014-02-28
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种有机/无机杂化纳米纤维载药微球的制备方法，包括：（1）制备载药纳米粒子；配制高分子聚合物溶液；（2）将载药纳米粒子加入到聚合物溶液中，经过超声分散、搅拌，制备成均一的混合溶液；（3）在上述混合溶液中加入双氧水，在冰浴条件下超声震荡，得到“油包水”的初乳化液；（4）配制外水相溶液，然后逐滴加入“油包水”的初乳化液，经过超声振荡或者机械匀浆后，形成“水包油包水”的复乳化液，搅拌直至充分挥发残余的有机溶剂，最后收集微球、冷冻干燥即可。本发明所制备的杂化载药多孔微球密度低、比表面积大、表面渗透能力强、安全无毒、可降解、具有良好的生物相容性并能够长期受控释放，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103751851A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410021019.4
申请日：2014-01-17
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61L27/54 , A61L27/24 , A61L27/12 , A61L27/02 , A61L27/18 , A61L27/22 , A61L27/60 , A61K47/34 , A61K47/04 , D04H1/4382 , D04H1/728 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/337
摘要： 本发明涉及一种无机/有机多药物控释复合纳米纤维支架的制备方法，包括：制备出粒径为5～500nm的载药纳米粒子，配制高分子聚合物及药物的混合溶液，将多种载药纳米粒子加入到聚合物溶液中，超声、搅拌至均匀，并结合静电纺丝技术，最终制备出直径为50～800nm的负载多药物的无机/有机的复合纳米纤维支架。本发明反应条件温和，操作简便；实验装置简易，利于大批量生产；所获得的多药物控释纳米纤维支架稳定性好，可长时间保存，并具有良好的生物相容性和生物可降解性，其降解产物无毒；可被广泛地应用于组织工程、生物医学工程、药物治疗等领域。
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公开(公告)号：CN101618012B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910054666.4
申请日：2009-07-10
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/522 , A61K31/7034 , A61K31/56 , A61K31/7048 , A61K31/192 , A61K31/167 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/36
摘要： 本发明涉及一种难溶性药物固体分散体，其组分包括：难溶性药物和水溶性聚合物，其质量比为1～80∶20～99；其制备包括：将难溶性药物和水溶性聚合物按质量比1～80∶20～99共溶于水中，得到悬浮液，然后升温至70～90℃，形成不饱和共溶溶液，并恒温24h；趁热将上述共溶溶液用液氮迅速冷却成固体，然后转移到真空冷冻干燥器中，真空度500Pa，温度为-46℃，干燥20～24h后，即得难溶性药物固体分散体。该难容性药物固体分散体，利用难容性药物在水中的溶解性具有温度依赖性的特点，温度升高，增加了药物的溶解度、提高药物的溶解速率、改善药物的溶出性能；该制备方法操作简单，成本低，对环境友好，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102251317A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110128956.6
申请日：2011-05-18
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种药物释放可控的电纺纤维的制备方法，包括：将玉米醇溶蛋白和聚乙烯吡咯烷酮按质量百分比60％～84％∶16％～40％分别溶于相同体积的乙醇水溶液中，将两种溶液混合均匀后加入占玉米醇溶蛋白和聚乙烯吡咯烷酮总质量20％的醇溶药物，搅拌2～4小时后进行静电纺丝，即得药物释放可控的电纺纤维。本发明工艺简单，成本低，通过将不同质量比例的玉米醇溶蛋白和聚乙烯吡咯烷酮进行载药电纺，获得具有不同释放曲线的载药纤维，可以广泛的应用于各种醇溶药物的控制释放，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101703493A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910199873.9
申请日：2009-12-03
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/192 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P39/06 , D01F1/02 , D01F6/52 , D01F6/56 , D01F2/28 , D01D5/00
摘要： 一种药物阿魏酸的电纺复合纳米纤维膜及制备和应用，该膜包括：无纺纳米纤维膜和活性成分阿魏酸，其重量百分比为5-30％∶5-20％，该膜纤维空间杂乱交叉，具有空间立体三维网状结构，孔隙率高于95％，表面积大于70m2/g，其制备包括将5-20％药物阿魏酸，5-30％水溶性聚合物，0.1-2％透膜促渗剂溶于75％的乙醇溶液中，搅拌，超声脱气，然后采用削平的针头作为喷射细流的毛细管，连接高压发生器，控制纺丝液量，并采用铝箔平板接受纤维，电纺即得。该复合纳米纤维膜孔隙率高，表面积大，对阿魏酸的溶解和透膜具有良好的促进作用，且制备方法简单，操控方便。
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公开(公告)号：CN101664380A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910195592.6
申请日：2009-09-11
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种高压静电纺制备疏水性药物纳米纤维毡状固体分散体的方法，包括：将疏水性药物、载药聚合物和有机溶剂按质量比1～10∶5～10∶80～94混合，配制纺丝液；将上述纺丝液进行高压静电纺丝，电纺条件为：流速为1.5～2.5mL/h，接受板离喷丝口距离为15～20cm，电压8～30kV，环境温度为12±1℃，环境湿度为67±4％，即得疏水性药物固体分散体。该制备方法操作简单，成本低，对环境友好，适合工业化生产；且制备的疏水性药物固体分散体不仅使聚合物与药物复合高度分散成无定型态，而且使固体分散体具有连续三维立体网状结构特征。
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