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公开(公告)号：CN114354581B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202111487987.0
申请日：2021-12-07
申请人： 东南大学
IPC分类号： G01N21/76
摘要： 本发明公开了基于主客体相互作用化学发光法检测香兰素分子的分析方法及应用，将β‑环糊精溶液和鲁米诺溶液混合，加入香兰素溶液得到混合溶液，然后采用原位混合方式将H2O2溶液加入上述混合溶液中发生鲁米诺化学发光反应，在室温下采用电致发光分析仪测量CL信号随时间的变化，根据化学发光强度得出香兰素的含量。本发明根据鲁米诺‑β‑环糊精‑H2O2的化学发光强度变化实现对香兰素的灵敏检测的方法及其应用，此方法的创新点在于不需要额外加入催化剂如金属钴离子来催化H2O2的分解，而是目标物分子香兰素直接起到类似催化剂的作用催化鲁米诺的化学发光。本发明的检测方法操作方便、简单、灵敏度高、检测速度快。
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公开(公告)号：CN114354581A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111487987.0
申请日：2021-12-07
申请人： 东南大学
IPC分类号： G01N21/76
摘要： 本发明公开了基于主客体相互作用化学发光法检测香兰素分子的分析方法及应用，将β‑环糊精溶液和鲁米诺溶液混合，加入香兰素溶液得到混合溶液，然后采用原位混合方式将H2O2溶液加入上述混合溶液中发生鲁米诺化学发光反应，在室温下采用电致发光分析仪测量CL信号随时间的变化，根据化学发光强度得出香兰素的含量。本发明根据鲁米诺‑β‑环糊精‑H2O2的化学发光强度变化实现对香兰素的灵敏检测的方法及其应用，此方法的创新点在于不需要额外加入催化剂如金属钴离子来催化H2O2的分解，而是目标物分子香兰素直接起到类似催化剂的作用催化鲁米诺的化学发光。本发明的检测方法操作方便、简单、灵敏度高、检测速度快。
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公开(公告)号：CN108486222B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201810227750.0
申请日：2018-03-20
申请人： 东南大学
IPC分类号： C12Q1/682
摘要： 本发明公开一种基于核酸染料TOTO‑1对单链G序列荧光增强的检测端粒酶活性的方法。本方法步骤如下：1）细胞的培养以及端粒酶的提取得到裂解后的细胞溶液；2）将裂解后的细胞溶液加入端粒酶扩增缓冲溶液，对端粒酶引物进行扩增，得到重复的富G序列的产物溶液；3）加入TS primer的互补序列，杂交后，再加ExoⅢ酶切除双链，最后加TOTO‑1，孵育，检测荧光光谱。本发明利用了TOTO对含G碱基DNA链的识别作用来检测端粒酶，简化了检测方法，避免了标记DNA探针而导致检测成本高、操作烦琐，重现性差的缺陷。本发明具有成本低、快速、简便、灵敏度高的优点。
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公开(公告)号：CN110632143A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910855474.7
申请日：2019-09-10
申请人： 东南大学
IPC分类号： G01N27/30
摘要： 本发明公开了聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物及其制备方法和应用。本发明还公开了聚多巴胺包覆的磁性Fe3O4分子印迹聚合物的电化学传感器及其制备方法和应用。本发明以Fe3O4为载体，直接在其表面进行分子印迹，简化复杂的表面修饰过程，对目标化合物滴滴涕的识别、提取和分离具有特异性、步骤简单、高效等优点。本发明将表面分子印迹技术与电化阻抗谱（EIS）相结合，使构建的电化学阻抗传感器兼具分子印迹选择性和EIS高灵敏度两者的优点。
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公开(公告)号：CN109813703A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910025898.0
申请日：2019-01-11
申请人： 东南大学
IPC分类号： G01N21/76 , G01N27/327
摘要： 本发明公开了一种基于DNA行走机器人构建的电化学发光适体传感器检测赭曲霉毒素A的方法，1)制备赭曲霉毒素A特异性响应的双链DNA(dsDNA)；2)制备dsDNA和DNA探针以及三(2-羧乙基)膦盐酸盐的混合液；3)将上述DNA混合液滴加在CdSQDs/GCE表面，采用6-巯基-1-己醇封闭电极表面非特异性的活性结合位点之后，制得电化学发光适体传感器；4)制备OTA和切刻内切酶的混合液，将混合液滴加到传感器表面，并利用电化学发光分析仪对反应体系进行检测；5)利用透射电子显微镜对CdSQDs进行表征。本发明不需要借助精密昂贵的实验仪器，没有严格复杂的实验操作过程，极大地降低了OTA的检测成本，具有灵敏度高、抗干扰能力强、制备简便且成本低廉的优点。
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公开(公告)号：CN106841135A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710011874.0
申请日：2017-01-06
申请人： 东南大学
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01N21/6486
摘要： 本发明公开了一种通过荧光法同时检测多种miRNA浓度的方法，包括：miRNA的选择；制备荧光素标记的核酸探针；选择荧光供体；计算多种miRNA对应的荧光素的荧光串扰校正因子；获得校正后的多种miRNA对应的荧光素的荧光强度与miRNA浓度的对应关系式；检测待测miRNA溶液中多种miRNA对应的荧光素的荧光信号，用校正后的多种miRNA对应的荧光素的荧光强度与miRNA浓度的对应关系式计算得到miRNA的浓度。本发明利用单一波长激发实现多种miRNA的同时检测，简化了检测方法，有效降低了背景信号和荧光素信号之间的干扰，可准确测量溶液中任一miRNA的浓度，且成本低、快速、简便、敏感且特异性好。
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公开(公告)号：CN106404875A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610824783.4
申请日：2016-09-14
申请人： 东南大学
IPC分类号： G01N27/48
CPC分类号： G01N27/48
摘要： 本发明公开一种利用亚甲基蓝与G-四链体的结合进行电化学检测端粒酶活性的方法，本方法步骤如下：首先，在含有端粒酶引物的溶液中加入端粒酶进行扩增并形成G-四链体；然后，加入亚甲基蓝使其与G-四链体部分结合；最后，利用电化学工作站对溶液中的亚甲基蓝进行DPV检测。本发明无需昂贵的标记DNA以及进行复杂的电极修饰，可避免标记DNA探针及修饰电极而导致的成本高、操作烦琐，重现性差的缺陷。本发明具有成本低、快速、简便、灵敏度高、准确性好等优点。
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公开(公告)号：CN104714011B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201510152842.3
申请日：2015-04-01
申请人： 东南大学
IPC分类号： G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种金纳米粒子探针比色法检测甲型流感病毒H3N2的方法，包括以下步骤：1）单克隆抗体和甲型流感病毒的选取；2）金纳米粒子探针的合成；3）金纳米粒子探针和甲型流感病毒作用；4）观察并记录病毒溶液颜色变化情况；5）利用紫外–可见光谱仪和透射电镜对病毒溶液进行检测。本发明利用金纳米粒子探针在甲型流感病毒囊膜表面的组装后，溶液由酒红色变为蓝色，颜色变化明显，因此可利用比色法检测甲型流感病毒。本发明有效利用了纳米材料的特性，不需要借助精密仪器检测，简化了检测方法，极大地降低了病毒检测成本，本发明具有成本低、快速、简便、敏感且特异性好的优点。
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公开(公告)号：CN116297393A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310180440.9
申请日：2023-02-28
申请人： 东南大学
IPC分类号： G01N21/65
摘要： 本发明公开了一种Au@PATP@Ag NRs纳米材料及其制备方法和应用。本发明还公开了基于表面增强拉曼散射技术定性和定量检测烟碱浓度的方法及应用，本发明将Au@PATP@Ag NRs纳米粒子作为SERS的活性基底材料，用拉曼光谱仪对目标物进行分析检测，根据得到的不同浓度的烟碱溶液与烟碱和内标物质特征峰SERS信号强度的比值的线性关系方程可得出待测溶液中烟碱的含量，大大提高了烟碱的检测灵敏度。在核壳结构内部引入内标分子，提高了烟碱定量检测的准确性。本发明还在卷烟和环境卷烟烟气中烟碱的灵敏检测中有很大的应用。此外，本发明还具有原理简单、快速、前处理简单、选择性高、检测灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN113686937A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111008302.X
申请日：2021-08-30
申请人： 东南大学
IPC分类号： G01N27/327
摘要： 本发明公开了基于气味结合蛋白的电化学传感器及其构建方法和应用。具体包括以下步骤1）对多孔纳米氧化铝孔道处理；2）在纳米氧化铝孔道上修饰人气味结合蛋白；3）基于电化学方法利用所制备的传感器检测不同的目标气味分子；4）利用所制备的电化学传感器应用于实际样品的检测。本发明不需要借助精密昂贵的实验仪器，没有严格复杂的实验操作过程，利用纳米孔的纳米级别优势和人气味结合蛋白的结合能力，对目标气味分子的检测可达更低的检测下限，具有对气味物质的灵敏检测，快速检测等优点。
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