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公开(公告)号：CN117299170A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311036519.0
申请日：2023-08-17
申请人： 东南大学 , 东华工程科技股份有限公司
IPC分类号： B01J27/24 , B01J35/08 , C02F1/30 , C02F1/72 , G01N21/25 , G01N21/31 , C12Q1/28 , C02F101/30 , C02F101/38
摘要： 本申请公开了一种原位产过氧化氢的光芬顿催化材料制备方法及其应用，包括以下步骤：将尿素和水搅拌混合后，转移至带盖的陶瓷坩埚中，高温煅烧，冷却至室温，得到气震剥离超薄g‑C3N4‑NPs的淡黄色粉末；得到的超薄g‑C3N4‑NPs淡黄色粉末加入N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中，磁力搅拌、混合均匀，得到分散均匀的混合液；将(NH4)2MoS4加入到混合液，混合搅拌均匀，转移至聚四氟乙烯反应釜中，高温水热，冷却至室温，得到复合MoS2/g‑C3N4‑NPs催化剂粉末。本申请提供的MoS2/g‑C3N4‑NPs复合材料制备过程简单方便，具有较高的光芬顿催化活性，且能够原位产生过氧化氢。
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公开(公告)号：CN115970690B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202211616323.4
申请日：2022-12-15
申请人： 东南大学
IPC分类号： B01J23/72 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要： 一种晶体硼改性氧化铜催化剂及其制备方法和应用，包括以下步骤：1）将三水合硝酸铜溶解于水溶液中，所述的三水合硝酸铜和水溶液的质量比为1:（10~45）；2）将晶体硼(C‑boron)加入步骤1）所得溶液中，C‑boron的加入量为0.1wt.%～10wt.％，在搅拌过程中加入碱，形成碱性环境；3）搅拌5‑10分钟后，静置3‑4天；4）将溶液真空干燥并冷却至室温，得到晶体硼改性氧化铜催化剂。采用本发明提供的C‑boron‑c‑CuO材料在降解水体中有机污染物的应用方法，能有效去除布洛芬和苯甲酸，去除效率高，可用于有机物的净化工作，具有处理难降解有机物的应用价值，如受非甾体抗炎药污染水体的应急处理。
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公开(公告)号：CN116495908A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202211550892.3
申请日：2022-12-05
申请人： 东南大学
IPC分类号： C02F9/00 , C02F1/02 , C02F1/32 , C02F1/72 , C02F1/30 , G06F17/10 , G01N30/02 , C02F101/34 , C02F101/32 , C02F101/38
摘要： 一种高纯度硫酸根自由基及其激发方法和应用，包括以下步骤：1）将磷酸二氢钠和磷酸氢二钠溶解于1 L蒸馏水中，配制为磷酸盐缓冲溶液；2）开启紫外灯并对水浴循环装置预热；3）投加等浓度有机物硝基苯(NB)、苯甲酸(BA)以及1,4‑二甲氧基苯(DMOB)作为探针化合物；向水样中投加叔丁醇(TBA)作为淬灭剂，向水样中投加过硫酸盐作为氧化剂，充分混合后置于光源下开始反应。本发明建立的单一SO4·‑体系相较传统的体系纯度较高(≥99%)；本发明所提供的有机物与单一SO4·‑的二级反应速率便捷测定方法准确性较高，更具可靠性。
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公开(公告)号：CN115970690A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211616323.4
申请日：2022-12-15
申请人： 东南大学
IPC分类号： B01J23/72 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要： 一种晶体硼改性氧化铜催化剂及其制备方法和应用，包括以下步骤：1）将三水合硝酸铜溶解于水溶液中，所述的三水合硝酸铜和水溶液的质量比为1:（10~45）；2）将晶体硼(C‑boron)加入步骤1）所得溶液中，C‑boron的加入量为0.1wt.%～10wt.％，在搅拌过程中加入碱，形成碱性环境；3）搅拌5‑10分钟后，静置3‑4天；4）将溶液真空干燥并冷却至室温，得到晶体硼改性氧化铜催化剂。采用本发明提供的C‑boron‑c‑CuO材料在降解水体中有机污染物的应用方法，能有效去除布洛芬和苯甲酸，去除效率高，可用于有机物的净化工作，具有处理难降解有机物的应用价值，如受非甾体抗炎药污染水体的应急处理。
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