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公开(公告)号：CN104610046B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201510064952.4
申请日：2015-02-06
Applicant: 东南大学成贤学院
IPC: C07C57/50 , C07C51/09 , C07C51/347
Abstract: 本发明属于多环芳烃半抗原合成领域。具体涉及一种3‑苊烯丁酸半抗原的制备方法。一种3‑苊烯丁酸半抗原的制备方法，其特征在于按如下步骤实现：先以3‑苊丁酸甲酯III与NBS溴代，制备1,2‑二溴‑3‑苊丁酸甲酯II，再与锌粉反应得3‑苊烯丁酸半抗原I；本发明以苊作为原料，采用多步合成法，最终制得了3‑苊烯丁酸半抗原（即式I化合物），反应操作简单，原料易得。
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公开(公告)号：CN104610046A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510064952.4
申请日：2015-02-06
Applicant: 东南大学成贤学院
IPC: C07C57/50 , C07C51/09 , C07C51/347
CPC classification number: C07C51/347 , C07C51/09 , C07C2603/20 , C07C69/616 , C07C57/50
Abstract: 本发明属于多环芳烃半抗原合成领域。具体涉及一种3-苊烯丁酸半抗原的制备方法。一种3-苊烯丁酸半抗原的制备方法，其特征在于按如下步骤实现：先以3-苊丁酸甲酯III与NBS溴代，制备1,2-二溴-3-苊丁酸甲酯II，再与锌粉反应得3-苊烯丁酸半抗原I；本发明以苊作为原料，采用多步合成法，最终制得了3-苊烯丁酸半抗原（即式I化合物），反应操作简单，原料易得。
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公开(公告)号：CN118978480A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411054189.2
申请日：2024-08-02
Applicant: 东南大学成贤学院
IPC: C07D215/14 , C07D215/12
Abstract: 本发明公开了一种通过C(sp3)‑H键官能团化合成喹啉衍生物的绿色合成方法。所述方法的过程如下：以水为溶剂，在氨基酸介导下，2‑甲基喹啉衍生物与芳香醛或芳香亚胺发生C(sp3)‑H键官能团化反应，反应温度为60～90℃，反应时间为18～30h。与现有技术相比，具有反应条件温和，合成途径绿色环保，避免了有机溶剂、金属催化剂的使用，原料成本低，合成方法简单，反应时间短(尤其在超声辅助反应条件下)，后处理纯化过程简单等优点，符合高效性化学发展的要求，具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118341473A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410567537.X
申请日：2024-05-09
Applicant: 东南大学成贤学院
IPC: B01J29/072 , B01J29/85 , B01D53/94 , B01D53/56
Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域，特别是涉及一种高活性铜基脱硝催化剂制备方法，包括S1、向反应釜内加入去离子水和载体，液固比50:1～10:1，加入分散剂、硅烷偶联剂，升温至60～80℃，搅拌；S2、配制铜盐和金属助剂盐的混合溶液，配制沉淀剂溶液，用进料泵将铜盐和金属助剂盐的混合溶液、沉淀剂溶液同时注入反应釜中，控制两者的流量比，保持反应釜内溶液的pH值稳定在7～9；S3、进料结束后，将反应釜升温至80～90℃，继续搅拌2～8h，期间用稀硝酸或稀NaOH溶液调控混合溶液pH值，使之稳定在7～9，过滤，用去离子水洗涤沉淀3次，烘干；S4、将烘干后的沉淀产物于空气气氛下，400～600℃煅烧1～5h，制得铜基脱硝催化剂。本发明制备的脱硝催化剂，脱硝活性温度窗口宽，脱硝活性高，水热稳定性强。
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公开(公告)号：CN118237001A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410379946.7
申请日：2024-03-29
Applicant: 东南大学成贤学院
Abstract: 本发明公开了一种抗重金属中毒脱硝催化剂及其制备方法。该方法采用ZnO量子点作为抗重金属中毒助剂，具备高活性、高分散性等特点，易与烟气中的重金属As、Pb结合，从而减少脱硝催化剂活性组分与重金属的接触，增强催化剂的稳定性，延长催化剂的使用寿命。此外，ZnO量子点在催化剂上高度分散，对催化剂活性组分、酸性的负面影响较小。本发明的脱硝催化剂制备工艺简单，适用于工业化生产。
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