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公开(公告)号：CN1396954A
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN01804171.X
申请日：2001-01-24
Applicant: 东洋钢板株式会社
CPC classification number: C07H21/00 , C07B2200/11 , C12N15/1006 , C12Q1/6837 , C12Q2521/501 , C12Q2521/301
Abstract: 一种固定核苷酸的支持相，能够在不损伤DNA末端的情况下实现对DNA的阐述，因此可用于分子生物学及生物化学等领域。此固定核苷酸的支持相是一种固定了寡核苷酸的经过化学修饰的基质，其特征在于此寡核苷酸具有限制性酶切位点。此支持相的制备是通过基质的化学修饰、单链寡核苷酸的固定、单链寡核苷酸与另一与之具有互补序列的寡核苷酸的杂交、以及与末端具有限制性酶切位点的寡核苷酸的连接等而实现。
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公开(公告)号：CN1353752A
公开(公告)日：2002-06-12
申请号：CN00808415.7
申请日：2000-05-10
Applicant: 东洋钢板株式会社 , 日本帕克里津广岛株式会社
CPC classification number: C12N15/1096
Abstract: 本发明涉及构建cDNA文库的方法,包括用支持物上的oligo(dT)n与mRNA杂交,并用逆转录酶处理以固定互补DNA;或构建gDNA文库的方法,包括将双链染色体DNA文库与支持物上具有限制性酶切位点的寡核苷酸连接起来,然后固定该gDNA文库;用于制备它们的复制物的方法;和其上携带有由此复制产生的DNA片段的支持物。
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公开(公告)号：CN1176212C
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN00808415.7
申请日：2000-05-10
Applicant: 东洋钢板株式会社 , 日本帕克里津广岛株式会社
CPC classification number: C12N15/1096
Abstract: 本发明涉及构建cDNA文库的方法，包括用支持物上的oligo(dT)n与mRNA杂交，并用逆转录酶处理以固定互补DNA；或构建gDNA文库的方法，包括将双链染色体DNA文库与支持物上具有限制性酶切位点的寡核苷酸连接起来，然后固定该gDNA文库；用于制备它们的复制物的方法；和其上携带有由此复制产生的DNA片段的支持物。
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