公开(公告)号：CN104447720B

公开(公告)日：2017-01-18

申请号：CN201410763353.7

申请日：2014-12-12

Applicant: 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院

Inventor： 赖小平 ,  黄松 ,  唐海明

IPC: C07D407/04

Abstract: 本发明公开了一种从溪黄草中制备新西兰牡荆苷-2的方法，涉及中药化合物单体的制备方法。本发明步骤为，药材的提取；大孔树脂富集；聚酰胺纯化；样品的精制；以D101大孔树脂、聚酰胺、Sephadex LH-20、ODS为填料，设计技术流程，建立一种从溪黄草中制备新西兰牡荆苷-2的方法。本发明有的益效果：本发明能有效地从溪黄草水提液中分离制备新西兰牡荆苷-2，为进一步明确溪黄草药效物质基础提供依据；新西兰牡荆苷-2具有较强的生物活性，制备的新西兰牡荆苷-2可用作标对照品，用于控制溪黄草药材的质量。具有方法简便、稳定、重现性好等优点，经过中式放大，可大量制备新西兰牡荆苷-2单体化合物，开展更多的药理药效实验，为溪黄草这一岭南中药资源的进一步开发利用提供科学依据。

公开(公告)号：CN104614480A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201510058125.4

申请日：2015-02-04

Applicant: 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院

Inventor： 赖小平 ,  黄松 ,  唐海明

IPC: G01N30/88

Abstract: 本发明公开了一种溪黄草水溶性总黄酮及其指纹图谱检测方法。涉及中药提取物制备及其质量控制方法。制备溪黄草水溶性总黄酮的方法包括以下步骤：将溪黄草药材打成粗粉，加10BV水煎提，过滤，浓缩，过HPD100大孔树脂和聚酰胺柱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇并浓缩、干燥，即得；指纹图谱检测方法包括以下步骤：对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；色谱柱以十八烷基键合硅胶为填料；采用梯度洗脱，流动相为甲醇与0.2％～2.0％冰乙酸组成的梯度洗脱液，柱温20～40℃；紫外检测波长为300～400nm；时间为80～120min；高效液相色谱法测得指纹图谱。本发明方法可以有效地用于溪黄草水溶性总黄酮的制备及其质量控制。

公开(公告)号：CN104614480B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201510058125.4

申请日：2015-02-04

Applicant: 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院

Inventor： 赖小平 ,  黄松 ,  唐海明

IPC: G01N30/88

Abstract: 本发明公开了一种溪黄草水溶性总黄酮及其指纹图谱检测方法。涉及中药提取物制备及其质量控制方法。制备溪黄草水溶性总黄酮的方法包括以下步骤：将溪黄草药材打成粗粉，加10BV水煎提，过滤，浓缩，过HPD100大孔树脂和聚酰胺柱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇并浓缩、干燥，即得；指纹图谱检测方法包括以下步骤：对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；色谱柱以十八烷基键合硅胶为填料；采用梯度洗脱，流动相为甲醇与0.2％～2.0％冰乙酸组成的梯度洗脱液，柱温20～40℃；紫外检测波长为300～400nm；时间为80～120min；高效液相色谱法测得指纹图谱。本发明方法可以有效地用于溪黄草水溶性总黄酮的制备及其质量控制。

公开(公告)号：CN104447720A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410763353.7

申请日：2014-12-12

Applicant: 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院

Inventor： 赖小平 ,  黄松 ,  唐海明

IPC: C07D407/04

CPC classification number: C07D407/14

Abstract: 本发明公开了一种从溪黄草中分离新西兰牡荆苷-2的方法，涉及中药化合物单体的制备方法。本发明步骤为，药材的提取；大孔树脂富集；聚酰胺纯化；样品的精制；以D101大孔树脂、聚酰胺、Sephadex LH-20、ODS为填料，设计技术流程，建立一种从溪黄草中制备新西兰牡荆苷-2的方法。本发明的有益效果：本发明能有效地从溪黄草水提液中分离制备新西兰牡荆苷-2，为进一步明确溪黄草药效物质基础提供依据；新西兰牡荆苷-2具有较强的生物活性，制备的新西兰牡荆苷-2可用作标对照品，用于控制溪黄草药材的质量。具有方法简便、稳定、重现性好等优点，经过中式放大，可大量制备新西兰牡荆苷-2单体化合物，开展更多的药理药效实验，为溪黄草这一岭南中药资源的进一步开发利用提供科学依据。