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公开(公告)号：CN118883509A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410848388.4
申请日：2024-06-27
申请人： 东阿阿胶股份有限公司
IPC分类号： G01N21/59 , G01N21/958
摘要： 本发明涉及阿胶透光度检测及应用技术领域，提出了一种阿胶透光度的检测方法，包括以下步骤：S1、检测样品透光度：利用固定光源照射阿胶胶块或胶液，排除厚度、水分因素影响，检测光源光强度及透过样品光强度，透过样品光强度表示样品透光度；S2、计算样品的透光度值；S3、确定胶液水分与透光度的关系，建立过程胶液透光度检测方法；S4、建造数字模型，形成胶块和胶液的透光度检测方法。通过上述技术方案，解决了相关技术中阿胶检测方法对设备要求较高，操作复杂的问题。
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公开(公告)号：CN118566407A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410643894.X
申请日：2024-05-23
申请人： 东阿阿胶股份有限公司
摘要： 本发明涉及阿胶中杂质含量测定方法及其应用，涉及阿胶检测的领域，包括以下步骤：步骤1、向阿胶中加入纯化水，并在40‑70℃的温度下进行水浴加热10‑30min，使阿胶溶解，制备成0.2‑0.5g/mL的胶液；步骤2、称取步骤1中的胶液，并加入0.1‑0.4g/ml的金属盐沉淀剂后进行混合均匀，并冷沉静置形成沉淀液；步骤3、将步骤2中的沉淀液转移至离心管进行离心处理，离心处理后弃去上清液，之后对离心管内沉淀进行烘干，取出离心管后放置在干燥器中进行冷却，称量即得胶类中药中不溶性杂质含量；本发明的优点：精确度高：通过严格控制实验条件(如温度、时间、浓度比例等)，以及选择特定的金属盐沉淀剂，能够有效沉淀并分离出阿胶中的不溶性杂质，提高了测量结果的精确性和重复性。
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公开(公告)号：CN106770825B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201611199214.1
申请日：2016-12-22
申请人： 东阿阿胶股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于检测动物胶中驴皮源成分含量的组合物、试剂盒及其检测方法，所述组合物由多肽I、多肽II、多肽III以及对照品检测基质组成。所述多肽I的氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示，多肽II的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示，多肽III的氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示，对照品检测基质为鱼皮胶。通过多肽I的检测值减去多肽II的检测值，并利用多肽III的检测值来修正检测偏差，从而实现对动物胶中驴皮源成分的含量检测。该方法具有含量检测准确、操作简单的优点，在动物胶产品质量监控领域将具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108114000A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711481634.3
申请日：2017-12-29
申请人： 东阿阿胶股份有限公司
IPC分类号： A61K35/36
摘要： 本发明公开了一种制备阿胶液体制剂用原料阿胶的快速纯化方法，将原料阿胶与水混合，升温加压化胶，加速胶原水解。通过离心将胶液中的油脂等杂质从胶液中分离出来，浓缩离心胶液至胶液浓度为1.10～1.15，再对浓缩胶液预淋打沫，至胶液检测不再出现上浮物为止。该方法克服了阿胶打沫工艺效率低、周期长的缺点，大大提高了除杂效率、缩短了纯化处理周期，12h内即可完成阿胶的纯化，方法稳定可行，解决了原料阿胶传统处理方式耗时耗力的问题，并可实现连续规模化生产，提升了阿胶液体制剂产品质量。
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公开(公告)号：CN106872591A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710039052.3
申请日：2017-01-19
申请人： 东阿阿胶股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于阿胶真伪鉴定的组合物、试剂盒及其检测方法。所述组合物由多肽I、多肽II、多肽III以及对照品检测基质组成，所述多肽I的氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示，多肽II的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示，多肽III的氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示，对照品检测基质为鱼皮胶。利用该组合物检测阿胶中驴皮源成分含量，从而判断阿胶真伪。具体的，通过多肽I的检测值减去多肽II的检测值，并利用多肽III的检测值来修正检测偏差，从而实现对阿胶中驴皮源成分的含量检测，利用驴皮源性成分含量来鉴定阿胶真伪。该方法具有含量检测准确、操作简单的优点，在阿胶的真伪鉴别方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103630644B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201310528797.8
申请日：2013-10-31
申请人： 山东东阿阿胶股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种胶类中药及其制品中龟源性成分的液质联用检测方法，其利用乌龟基因组中具有特异性核苷酸序列或氨基酸序列的不同进行检测，所述特异性氨基酸序列如SEQ.ID No1所示。采用本发明的方法，能够快速检测胶类中药中是否含有龟源性成分，从而分辨真伪，尽管胶类中药中胶原蛋白多肽有一定水解与破坏，但本发明基于其主要成分胶原蛋白中的差异性多肽，其含量高，受破坏程度很小，可对胶类中药及其制品中的龟源性成分进行鉴定。
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公开(公告)号：CN105273061A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510649299.8
申请日：2015-10-09
申请人： 东阿阿胶股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种动物胶中的共有多肽及其在检测中的应用。本发明所提供的共有多肽序列为Gly-Ser-Ala-Gly-Pro-Hyp-Gly-Ala-Thr-Gly-Phe-Hyp-Gly–Ala-Ala-Gly-Arg，该多肽为驴、马、牛、猪、羊、鳖、乌龟、鹿等动物的胶原蛋白序列中所共有，受生产工艺的破坏程度与胶原蛋白多肽成分受工艺的破坏程度基本一致，因此，作为参考物或内标物进行质谱检测可以抵消不同生产工艺的破坏程度不同的影响，使含量测定更加准确，还能及时发现是否掺杂除驴、马、牛、猪、羊、鳖、乌龟、鹿等外的其他动物成分。
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公开(公告)号：CN103630621A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310517302.1
申请日：2013-10-28
申请人： 山东东阿阿胶股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种胶类中药及其制品中羊源性成分的检测方法，其利用羊亚科动物基因组中具有特异性核苷酸序列或氨基酸序列的不同进行检测，所述特异性氨基酸序列如SEQ.ID No1所示。采用本发明的方法，能够快速检测胶类中药中是否含有羊源性成分，从而分辨真伪，尽管胶类中药中胶原蛋白多肽有一定水解与破坏，但本发明基于其主要成分胶原蛋白中的差异性多肽，其含量高，受破坏程度很小，可对胶类中药及其制品中的羊源性成分进行鉴定。
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公开(公告)号：CN118403077A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410305193.5
申请日：2024-03-18
申请人： 东阿阿胶股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种具有胃粘膜损伤修复作用的新型阿胶的制备方法，属于胶原制备技术领域。包括将乌驴皮进行清洗、除杂、焯洗、高温提取胶液、浓缩胶液、与糖浆液进行混合反应、加入植物油复合物后得到糖基化胶原复方。
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公开(公告)号：CN106872614B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201710042124.X
申请日：2017-01-20
申请人： 东阿阿胶股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于检测复方阿胶制剂中阿胶含量的组合物、试剂盒及其检测方法。所述组合物由多肽I、多肽II、多肽III以及对照品检测基质组成，所述多肽I的氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示，多肽II的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示，多肽III的氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示，对照品检测基质为鱼皮胶。通过多肽I的检测值减去多肽II的检测值，并利用多肽III的检测值来修正检测偏差，从而实现了对复方阿胶制剂中阿胶含量的检测。该方法具有含量检测准确、操作简单的优点，在阿胶复方制剂的质量监控领域将具有广泛的应用前景。
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