一种SSZ-13分子筛及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN118791010A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410762247.0

    申请日:2024-06-13

    摘要: 本申请公开一种SSZ‑13分子筛及其合成方法和应用,涉及分子筛合成技术领域,以解决分子筛催化性能调节的问题。所述SSZ‑13分子筛的合成方法,包括:以硅源、铝源、碱源、有机模板剂、水和金属化合物为原料制备合成凝胶,所述金属化合物中的金属元素包括碱金属元素和碱土金属元素中的一种或多种,所述金属化合物包括的金属元素与所述碱源包括的金属元素不同;将所述合成凝胶进行晶化处理,获得SSZ‑13分子筛。本申请提供的SSZ‑13分子筛的合成方法用于合成SSZ‑13分子筛。

    一种制备马来酸二甲酯的系统及方法

    公开(公告)号:CN114984866B

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202210621789.7

    申请日:2022-06-02

    IPC分类号: B01J8/02 B01D3/00 C07C67/08

    摘要: 本发明公开了一种制备马来酸二甲酯的系统及方法。本发明采用绝热固定床反应产物直接送至间壁反应精馏塔釜,充分利用反应热完成甲醇的回收,随后二酯化采用反应精馏耦合膜分离的马来酸二甲酯生产工艺,单酯化绝热反应产生的热量使得过量甲醇汽化直接用于后续二酯化反应精馏耦合膜分离技术,反应过程中生成的水在反应精馏塔顶无需冷凝,直接以蒸汽方式进入膜分离装置,直接脱除副产物水,甲醇可循环至反应精馏段继续反应,与传统通过多级精馏的方式相比,甲醇无需经过反复的气相冷凝、液相加热汽化分离的过程,大大降低设备投资与分离能耗。且马来酸二甲酯生产过程单程反应甲醇与顺酐摩尔比可降低至3:1,极大降低甲醇循环量,大大减少生产成本。

    一种四氢呋喃的制备工艺和装置

    公开(公告)号:CN114805250B

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202210576135.7

    申请日:2022-05-24

    IPC分类号: C07D307/08

    摘要: 本发明提供了一种四氢呋喃及其制备工艺和用于该工艺的装置。本发明的制备工艺包括:件下通过催化剂的催化作用而环化脱水得到粗产物,其中,所述规定的反应条件包括:反应温度设为100~150℃,反应压力设为0.1~2MPa;(2)所述粗产物通过精馏塔分离后,将所得到的塔顶的轻组分通过膜脱水分离处理后,得到四氢呋喃产品。本发明的制备工艺可以减轻四氢呋喃生产的污染、降低了四氢呋喃生产的能耗,是一种绿色低能耗的四氢呋喃制备新技术。(1)使1,4‑丁二醇进入反应器,在规定的反应条

    一种干法制备高纯粒状勃姆石的方法及勃姆石

    公开(公告)号:CN113860340B

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202111262560.0

    申请日:2021-10-28

    IPC分类号: C01F7/02 C01F7/44

    摘要: 本发明提供了一种干法制备高纯粒状勃姆石的方法及勃姆石。该方法包括:将铝源、铵盐、碱度调节剂混合得到不加入水的反应体系,或者,将铝源、铵盐、碱度调节剂、水混合得到加入少量水的反应体系,加入的水的量≤15wt%;将反应体系升温至170‑250℃,反应4‑14h;采用稀酸对反应产物进行洗涤、二次洗涤、干燥得到勃姆石。本发明还提供了通过上述方法制备的勃姆石。本发明提供了一种低能耗、低成本、易操作、易放大的直接制备高纯粒状勃姆石的生产方法,制得的勃姆石具有形状规整、结晶度高、以及粒度分布窄等优势;其中勃姆石粒径0.4‑2.0μm,勃姆石结晶度>99%,勃姆石纯度>99.95%。

    一种制备马来酸二甲酯的系统及方法

    公开(公告)号:CN114984866A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210621789.7

    申请日:2022-06-02

    IPC分类号: B01J8/02 B01D3/00 C07C67/08

    摘要: 本发明公开了一种制备马来酸二甲酯的系统及方法。本发明采用绝热固定床反应产物直接送至间壁反应精馏塔釜,充分利用反应热完成甲醇的回收,随后二酯化采用反应精馏耦合膜分离的马来酸二甲酯生产工艺,单酯化绝热反应产生的热量使得过量甲醇汽化直接用于后续二酯化反应精馏耦合膜分离技术,反应过程中生成的水在反应精馏塔顶无需冷凝,直接以蒸汽方式进入膜分离装置,直接脱除副产物水,甲醇可循环至反应精馏段继续反应,与传统通过多级精馏的方式相比,甲醇无需经过反复的气相冷凝、液相加热汽化分离的过程,大大降低设备投资与分离能耗。且马来酸二甲酯生产过程单程反应甲醇与顺酐摩尔比可降低至3:1,极大降低甲醇循环量,大大减少生产成本。

    一种干法制备高纯勃姆石的方法及高纯勃姆石

    公开(公告)号:CN113955779A

    公开(公告)日:2022-01-21

    申请号:CN202111305575.0

    申请日:2021-11-05

    摘要: 本发明提供一种干法制备高纯勃姆石的方法及高纯勃姆石,制备方法包括以下步骤:S1.将第一铝源、第二铝源、铝盐添加剂或铝盐添加剂的溶液混合,并且加入或不加入水,控制原料中总共加入的水含量小于15wt%,其中,第一铝源为氢氧化铝、拟薄水铝石中的一种或两种的混合;第二铝源为铝氧化合物;铝盐添加剂为无机铝盐、有机铝盐中的一种或两种的混合;S2.将步骤S1得到的混合物于高压釜中升温至170‑250℃,然后反应4‑60h,得到高纯勃姆石。该制备方法具有低能耗、低成本、易操作的优点,制备得到的勃姆石纯度高、形状规整、结晶度高、粒度可调、粒度分布窄。

    一种制备高纯平行六面体状勃姆石的方法及高纯平行六面体状勃姆石

    公开(公告)号:CN113860342A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202111304863.4

    申请日:2021-11-05

    IPC分类号: C01F7/02

    摘要: 本发明提供一种制备高纯平行六面体状勃姆石的方法及高纯平行六面体状勃姆石,制备方法包括以下步骤:S1.将铝源、洗涤助剂、水混合,制成浆料,然后采用氨水调节pH为8‑12,铝源为氢氧化铝、拟薄水铝石、快脱粉、γ‑氧化铝中的一种或几种的混合;洗涤助剂为铵盐;S2.将步骤S1得到的浆料于高压釜中升温至140‑180℃,反应1‑4小时,然后升温至200‑250℃,反应4‑24h,得到高纯平行六面体状勃姆石。该制备方法采用廉价的工业产品作原料,使用铵盐作为洗涤助剂,氨水作pH调节剂,经水热即可制备高纯平行六面体状勃姆石;制备得到的平行六面体状勃姆石具有杂质含量低、形状规整、结晶度高、粒度可调、粒度分布窄的优势。