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公开(公告)号：CN118290489A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410432183.8
申请日：2024-04-11
申请人： 中化泉州石化有限公司 , 中化泉州能源科技有限责任公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C07F15/06 , B01J31/22 , C07C67/37 , C07C69/675
摘要： 本发明公开了一种氮钴金属配合物及其在合成β‑羟基丙酸酯中的应用，其是以所述氮钴金属配合物作为主催化剂，还原性金属粉末为助催化剂，在一氧化碳的氛围中，于环氧乙烷的有机醇溶液中进行氢酯化反应，制得β‑羟基丙酸酯。本发明采用廉价易得、空气稳定且便宜的低价钴作为主催化剂前驱体，其环氧乙烷的转化率最高可达99%，β‑羟基丙酸酯的收率最高可达92.9%，且该体系在循环第三次时仍可保持79%以上的β‑羟基丙酸酯收率。
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公开(公告)号：CN114014961A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111292661.2
申请日：2021-11-03
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明提供了一种大位阻邻苯桥双金属α‑二亚胺催化剂、制备方法和用途。其中，双金属镍催化剂具有较高的稳定性和催化活性，能够有效调控聚乙烯分子量及其支化度，其分子量保持在3.06‑10.99×105g/mol之间，支化度控制在31‑84/1000C范围内。而且，所得聚乙烯材料的力学性能可以通过镍催化剂的结构和聚合条件在较宽的范围内进行调节，其断裂强度在2.4‑22.9MPa之间，断裂伸长率在391‑740％之间，应变回复率在29‑86％之间。此外，双金属α‑二亚胺钯催化剂具有中等的催化活性，并且可以应用于乙烯与多种极性烯烃共聚反应，其单体插入在0.75‑5.6％之间。
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公开(公告)号：CN112851924A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202011438424.8
申请日：2020-12-11
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C08G64/34 , C08G64/02 , C08G64/12 , C07D491/044
摘要： 本发明提供了一种可循环的含氮聚碳酸酯塑料的合成方法，使用基于联苯的双核钴配合物及季铵盐组成的催化体系应可以实现含氮环氧烷烃与二氧化碳交替共聚反应。此类含氮环氧烷烃是以糠醛为原料制备的生物质单体，之后又在环上引入了不同的氨基甲酸酯的结构，功能基团FG的不同，会显著影响聚合物的降解选择性、结晶性、热力学稳定性等等。同时，这种无毒无害，可生物可降解CO2基聚碳酸酯，又可以在受热条件下发生化学降解，实现聚碳酸酯到环氧烷烃的循环，是有一种可实现塑料到单体技术的新型聚碳酸酯塑料。
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公开(公告)号：CN106117532B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610542576.X
申请日：2016-07-11
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明涉及一种立构规整性聚酯的合成方法及双金属催化剂。该催化剂是通过联苯或联萘骨架将两个金属中心连接起来的双核金属配合物。该催化剂在亲核性共催化剂作用下，可在较温和条件和较低催化剂浓度下高效率催化环状酸酐与内消旋环氧烷烃聚合反应制备聚酯，催化效率在103～106克聚合物/摩尔催化剂，聚合物分子量在103～105范围内可调，其分子量分布小于2，立构规整度在60～100％之间可调，交替结构超过98％，并可在一定条件下降解成小分子化合物。使用手性配体的催化体系，聚合物的产物选择性和交替结构选择性均高于98％,降解之后得到的二醇的对映体过量值高于70％，为工业应用提供了广泛的前景。
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公开(公告)号：CN117164641A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311082424.2
申请日：2023-08-24
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明属于高分子合成领域，公开了一种合成聚酮树脂的镍配合物、制备方法及应用。本发明的方法以廉价易得的乙烯和一氧化碳为原料，直接制备高附加值且性能优异的聚酮高分子材料；催化剂合成方法简单，价格低廉，聚合反应温度接近工业温度～50℃，高分子后处理分离过程简便，反应的转化数达到104g PK(g of Ni)‑1，温和的反应条件降低了对反应装置技术参数和安全系数的要求；聚酮树脂的数均分子量在0.5‑7×105g/mol之间，分子量分布在1.0‑2.1范围内，满足聚酮工程塑料对分子量的要求。在4.0MPa的乙烯/CO总压下，其稳定性长达3h，具有工业应用前景。
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公开(公告)号：CN109456471B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201811234481.7
申请日：2018-10-23
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明属于合成聚酯技术领域，涉及一种同时合成手性聚酯和保留手性端位环氧烷烃的方法。所使用手性催化剂单独或在亲核性共催化剂作用下，可在较温和条件和较低催化剂浓度下高效率催化外消旋端位环氧烷烃的一种构型与环状酸酐聚合反应制备手性聚酯，催化效率在102～107克聚合物/摩尔催化剂，聚合物分子量在103～105范围内可调，其分子量分布小于2，立构规整度在60～100％之间可调，交替结构超过98％，并可在一定条件下降解成小分子化合物。降解之后得到的二醇的对映体过量值高达99％，剩余端位环氧烷烃对映体过量值可高达99％，为工业应用提供了广泛的前景。
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公开(公告)号：CN109456471A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811234481.7
申请日：2018-10-23
申请人： 大连理工大学
CPC分类号： C08G63/826 , C08G63/58
摘要： 本发明属于合成聚酯技术领域，涉及一种同时合成手性聚酯和保留手性端位环氧烷烃的方法。所使用手性催化剂单独或在亲核性共催化剂作用下，可在较温和条件和较低催化剂浓度下高效率催化外消旋端位环氧烷烃的一种构型与环状酸酐聚合反应制备手性聚酯，催化效率在102～107克聚合物/摩尔催化剂，聚合物分子量在103～105范围内可调，其分子量分布小于2，立构规整度在60～100％之间可调，交替结构超过98％，并可在一定条件下降解成小分子化合物。降解之后得到的二醇的对映体过量值高达99％，剩余端位环氧烷烃对映体过量值可高达99％，为工业应用提供了广泛的前景。
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公开(公告)号：CN103524724A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310481220.6
申请日：2013-10-14
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明属于高分子材料领域，涉及一种具有光学活性的基于二氧化碳的聚碳酸酯材料及其制备方法和应用。聚合物链中碳酸酯单元含量为90%–100%；聚合物的全同结构在90.0%–99.9%之间；将聚合物经氢氧化钠水溶液水解后，测量得到二醇的对映体选择性在90.0%–99.9%之间；聚合物分子量在103～106范围内可调，其分子量分布小于2.0，立构规整度为90～100%,该聚合物经过简单的热处理后即可得到结晶性聚碳酸酯。本发明提出的聚碳酸酯材料具有易结晶、透明度高等优点。该聚合物可以进一步用于合成含羟基的光学活性聚碳酸酯和合成两个手性碳中心的多元醇，其对映体过量在90.0%–99.9%之间，为其工业应用提供了广泛的前景。
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公开(公告)号：CN118580486A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410733884.5
申请日：2024-06-07
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C08G67/02
摘要： 本发明属于三元聚酮高分子材料领域，公开了一种生物基聚酮材料及其制备方法，三元聚酮的结构为聚酮主链上乙烯和一氧化碳交替排列且十一烯酸甲酯单元随机分布于链中的线性聚合物。采用镍催化剂催化乙烯、CO、十一烯酸甲酯三元共聚直接制备出一系列不同十一烯酸甲酯单元插入率和熔点可调控的三元聚酮，整个合成路线操作简便，反应条件相对温和，且聚合反应原料之一为十一烯酸甲酯，属于可再生的生物质资源，可降低对化石资源的依赖，而且制备的生物基聚酮材料相较于普通聚酮材料，熔点明显降低，最低可降低至185℃，极大地改善了聚酮的可加工性。
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