公开(公告)号：CN105754300B

公开(公告)日：2018-08-07

申请号：CN201610153346.4

申请日：2016-03-17

申请人： 中北大学

发明人： 赵贵哲 ,  王智 ,  曹妮 ,  李丽 ,  刘亚青 ,  杜瑞奎

IPC分类号： C08L63/02 ,  C08L63/00 ,  C08L61/00 ,  C08K13/04 ,  C08K7/06 ,  C08K3/22

摘要： 本发明涉及种适用于复合材料成型的高强耐腐环氧/呋喃共混树脂,属于热固性树脂材料技术领域。所述共混树脂是由下列重量份数的原料组成的,呋喃树脂30~70份,环氧树脂70~30份,酸酐类固化剂50~100份,促进剂1~3份;其中所述呋喃树脂和环氧树脂共100份。本发明制备的共混树脂浇铸体具有比呋喃树脂更高、与环氧树脂相当的弯曲强度、冲击强度,且具有优良的耐热性和耐酸碱性。对于呋喃/环氧共混树脂体系,酸酐类固化剂相对于胺类固化剂具有更好的共聚效果,且该体系粘度低、适用期长,适用于复合材料成型。

公开(公告)号：CN105154062B

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201510409170.X

申请日：2015-07-14

申请人： 中北大学

发明人： 杜瑞奎 ,  门吉英 ,  高保娇 ,  李延斌 ,  查显宇 ,  李欢

IPC分类号： C08G75/20 ,  C09K11/06

摘要： 本发明属于键合型高分子-稀土配合物发光材料领域，具体涉及键合水杨醛型双齿席夫碱配基聚砜-稀土离子配合物发光材料制备方法。多齿的席夫碱配基是一类兼具有配位螯合和敏化发光双重功能的配基，该制备方法就是将水杨醛键合于聚砜侧链，醛基再与伯氨基发生席夫碱反应，从而在聚砜侧链上形成双齿席夫碱配基。席夫碱配基与稀土离子配位螯合形成稳定的配合物,并强烈地敏化稀土离子的荧光发射，获得具有不同光致发光性能的水杨醛型双齿席夫碱配基聚砜-稀土离子配合物发光材料。本发明所述方法简单,不需要协同配位小分子,而且制得的二元高分子-稀土配合物具有内部均相的特质，兼有聚砜优良的力学性能和易于加工成型的特点。

公开(公告)号：CN103923336B

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201410194575.1

申请日：2014-05-09

申请人： 中北大学

发明人： 安富强 ,  杜瑞奎 ,  高保娇 ,  李延斌

IPC分类号： C08J7/16 ,  C08J7/12 ,  C08L81/06 ,  B01J20/26 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30

摘要： 本发明公开了一种用于吸附生物碱的膜材料的制备方法。步骤为：（1）将2g聚砜溶于10mL二氯甲烷，再加入2.8mL 1,4-二氯甲氧基丁烷和0.26mL Lewis酸催化剂SnCl4，于25℃下反应3h，即得氯甲基化聚砜CMPSF，然后用三氯甲烷流延成膜，即得CMPSF膜；（2）将CMPSF膜浸泡在乙二胺中，反应4-20min后，得氨基化聚砜膜AMPSF；（3）在0.1-0.15g的氨基化聚砜膜AMPSF中加入70mLDMF和水的混合液，溶胀2h，加入3.3-3.5mL单体MAA，5mL溶有0.035-0.040g引发剂过硫酸铵的水溶液，于50℃并在搅拌条件下反应8-10h，即得成品。依据本发明方法可制得PMAA接枝度为4.62mg/cm2的接枝膜，成品对生物碱化合物可产生强烈的吸附作用。

公开(公告)号：CN103342787B

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201310266259.6

申请日：2013-06-28

申请人： 中北大学

发明人： 杜瑞奎 ,  安富强 ,  黄学优 ,  高保娇 ,  王晋雯 ,  李延斌

IPC分类号： C08F292/00 ,  C08F8/44 ,  B01J20/26 ,  B01J20/30 ,  C02F1/28 ,  C02F1/62 ,  C02F101/22

摘要： 本发明公开了一种用于吸附铬酸根材料的制备方法。包括以下步骤：表面改性的硅胶微粒：硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯DMAEMA：将1.5-1.6g的表面改性的硅胶微粒AMPS-SiO2，再加入80-85mL水、15-16mL单体DMAEMA、20mL溶有0.150-0.155g过硫酸铵的水溶液，反应得到接枝微粒PDMAEMA/SiO2；接枝微粒PDMAEMA/SiO2的季铵化转变：将1-1.2g的接枝微粒PDMAEMA/SiO2中加入50-55mL环氧氯丙烷，反应得到功能微粒QPDMAEMA/SiO2。本发明克服了对介质pH值的依赖性，对铬酸根离子吸附容量高；属聚合物/无机功能复合材料，有优良的物理化学性能，成本低。

公开(公告)号：CN103172804B

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201210577415.6

申请日：2012-12-27

申请人： 中北大学 ,  山西省科技发展战略研究所

发明人： 安富强 ,  霍剑 ,  杜瑞奎 ,  高保娇 ,  李延斌

IPC分类号： C08F292/00 ,  C08F220/32 ,  C08F8/32 ,  C08J9/26 ,  B01J20/26

摘要： 本发明公开了一种茶碱分子表面印迹材料的制备方法，涉及分子印迹聚合物。包括以下步骤：硅胶微粒的活化；硅胶微粒表面化学键连含巯基的硅烷偶联剂；硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯；5-氨基水杨酸修饰；硅胶微粒表面分子印迹聚合物的制备。本发明通过先接枝聚合-后交联印迹的方法，制得了高性能的分子印迹聚合物，该分子表面印迹材料，对茶碱具有特异的识别选择性与优异的结合亲和性。

公开(公告)号：CN102527436A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201210010522.0

申请日：2012-01-14

申请人： 中北大学

发明人： 安富强 ,  高保娇 ,  杜瑞奎 ,  李延斌

IPC分类号： B01J31/22 ,  C07D303/04 ,  C07D301/19

CPC分类号： Y02P20/588

摘要： 本发明公开了一种新型的环己烯环氧化催化剂的制备方法，涉及环己烯环氧化催化剂的合成。包括以下步骤：（1）CMCPS微球的醛基化改性，制得得醛基化改性的交联聚苯乙烯微球BA-CPS；（2）Schiff碱型螯合树脂的制备：将BA-CPS、二甲基亚砜、溶解有甘氨酸和KOH的二甲基亚砜和蒸馏水的混合溶剂反应，制得Schiff碱型螯合树脂BAGL-CPS；（3）催化剂CPS-[MoO2(BAGL)2]微球的制备：将BAGL-CPS微球中加入无水乙醇及乙酰丙酮氧钼，微球BAGL-CPS与二氧钼离子之间的配位螯合反应，即得深黄色的固载有席夫碱型二氧钼(Ⅵ)配合物的微球CPS-[MoO2(BAGL)2]。本发明方法简单，易于操作，制得的产品具有很高的催化活性与优良的选择性，可高效地将环己烯转化为单一的产物环氧环己烷。

公开(公告)号：CN102443120A

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：CN201110232773.9

申请日：2011-08-15

申请人： 中北大学

发明人： 高保娇 ,  杜瑞奎 ,  安富强

IPC分类号： C08F292/00 ,  C08F220/44 ,  C08F4/40

摘要： 本发明公开了利用巯基-Ce(Ⅳ)盐氧化还原引发体系实现丙烯腈在硅胶微粒表面高效接枝聚合的方法。包括以下步骤：（1）使用含巯基的偶联剂对硅胶进行表面改性：将硅胶微粒置于甲烷磺酸水溶液中反应，然后将活化硅胶微粒加入到甲苯溶剂中，并加入偶联剂γ-巯丙基三甲氧基硅烷，制得表面含有巯基的改性硅胶微粒MPMS-SiO2；（2）丙烯腈的接枝聚合：将改性微粒MPMS-SiO2，DMF和单体AN加入到四口烧瓶中，通氮气30min，然后加入溶有硫酸铈铵与浓硫酸的水溶液，反应后即得接枝微粒PAN/SiO2。本发明利用巯基-Ce(Ⅳ)盐氧化还原引发体系，引发接枝聚合，由于活性位点居于载体表面，所以具有高的接枝度，是一种高效率的表面引发接枝法。

公开(公告)号：CN102181021A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN201110040686.3

申请日：2011-02-18

申请人： 中北大学

发明人： 高保娇 ,  安富强 ,  杜瑞奎 ,  王蕊欣

IPC分类号： C08F292/00 ,  C08J9/26 ,  C08J3/24 ,  B01J20/26 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30

摘要： 本发明公开了一种用于手性四咪唑分离提纯的新材料的制备方法，是为了解决目前分离L-TM的表面印迹材料效率低的问题，包括以下步骤：硅胶微粒的活化，硅胶微粒表面化学键连含氨基的硅烷偶联剂；硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸；硅胶微粒表面分子印迹聚合物的制备。本发明以硅胶微粒为载体，甲基丙烯酸作为接枝于微粒或微球表面的功能大分子材料，以含氨基硅烷偶联剂为交联剂，制得了对L-TM物质分子结合速度快、识别选择性强、结合容量高的表面印迹材料，所述方法制备的表面印迹材料适合于工业化生产的要求，材料利用率高，成本低，对L-TM质分子有很好的选择性与识别和结合性。

公开(公告)号：CN101734981B

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：CN200910263912.7

申请日：2009-12-23

申请人： 中北大学

发明人： 刘亚青 ,  赵贵哲 ,  孙友谊 ,  王燕 ,  杜瑞奎 ,  曹杨 ,  朱福田

IPC分类号： C05G3/00 ,  C05D9/02

摘要： 本发明涉及缓释肥，具体为一种高分子缓释硼肥及其制备方法。解决目前没有高分子缓释硼肥的问题。该高分子缓释硼肥是具有以下通式的化合物：式中：m＝1～10，n＝0～5，x＝5～10。其制备方法是在硼酸、氢氧化钾或碳酸钾生成硼酸二氢钾，然后加入尿素，控制反应温度至110℃～140℃，使反应物保持熔融状态，然后加入甲醛，继续在此条件下进行缩聚反应，至体系粘度达到造粒要求的粘度时停止反应，然后将熔融状的缩聚反应产物造粒。该高分子缓释硼肥可作为水稻专用肥单独使用，或者与农家肥混合使用，或者作为特别需要补充硼元素的农作物的缓释肥施用。

公开(公告)号：CN101735417B

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：CN200910227873.5

申请日：2009-12-19

申请人： 中北大学

发明人： 高保娇 ,  杜瑞奎 ,  安富强 ,  李延斌

IPC分类号： C08F292/00 ,  C08F8/32 ,  C08J3/24 ,  C08J9/26 ,  B01J20/285 ,  B01J20/286

摘要： 本发明涉及离子表面印迹材料的制备方法，具体为用于稀土离子识别分离的表面印迹材料的制备方法。解决目前没有适用于分离稀土离子的表面印迹材料的问题。将丙烯腈接枝聚合于表面改性的硅胶微粒表面，然后将接枝的聚丙烯腈转化为聚偕胺肟，从而制得接枝微粒；然后凭借接枝微粒表面的聚偕胺肟与稀土离子之间的相互作用，饱和吸附稀土离子；再以戊二醛为交联剂，使聚偕胺肟的分子间得以交联，同时实现稀土离子的印迹；然后除去稀土离子，在硅胶微粒表面的聚偕胺肟薄层中，留下大量的印迹空穴，从而获得用于稀土离子识别分离的表面印迹材料。将该方法制得的表面印迹材料引入稀土离子的分离过程，极大地提升稀土金属离子分离的效率。