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公开(公告)号：CN101914156A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010257618.8
申请日：2010-08-20
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 中国农业科学院生物技术研究所
发明人： 汪琳 , 张维 , 周琦 , 邢佑尚 , 柏亚铎 , 赖平安 , 林敏 , 蒲静 , 张伟 , 高志强 , 齐晶 , 张瑞宏 , 李东燕 , 乔彩霞 , 吴丹 , 谷强 , 张利峰 , 段向英 , 刘辉 , 凌凤俊
IPC分类号： C07K16/12 , C07K16/40 , C07K16/16 , G01N33/577 , G01N33/53
摘要： 本发明公开了一种可用于转基因产品检测的蛋白质芯片。它是在平面型支撑载体的平面上被覆有修饰材料的膜层，在该膜层的表面以点阵方式排布有供转基因农产品检测用的蛋白质抗体探针，这些蛋白质抗体探针包括：1)Bt cry1Ac/Ab单克隆抗体，2)Bt cry1Ah单克隆抗体，3)植酸酶PHY单克隆抗体，4)抗草甘膦G2-EPSPS多克隆抗体，5)耐盐IrrE多克隆抗体，本发明进一步提供了一种基于抗原抗体反应的可简单快速进行结果判定的转基因作物检测芯片试剂盒，属于检验检疫领域。本发明的优点：1)快速：检测时间仅为1.5-2小时；2)特异：由于采用了蛋白质抗原抗体特异性结合，每种抗体重复点制三次，从而使结果准确性大大提高；3)高通量：本发明能够同时检测5种商业化转基因成分的蛋白质；4)稳定：重复性试验结果显示所建立方法的稳定性良好。
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公开(公告)号：CN104313022A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410592070.0
申请日：2014-10-29
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
摘要： 本发明公开了一种用于鉴别饲料中羊肉骨粉成分的试剂盒和寡核苷酸，具体涉及一组鉴别羊肉骨粉成分的寡核苷酸，见序列表SEQ ID No.3至SEQ ID No.4所示的寡核苷酸序列，及含有这些寡核苷酸的试剂盒及其检测方法，本发明所述的试剂盒灵敏度高、特异性强、成本低、操作简便。
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公开(公告)号：CN102911932A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210414019.1
申请日：2012-10-25
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种同时提取和纯化RNA和DNA的试剂盒及方法。本发明所述的试剂盒包括共提取裂解液、2M醋酸钠、水饱和酚、氯仿/异戊醇混合液、异丙醇、70%或75%DEPC酒精、灭菌DEPC水、反提萃取液和核酸纯化柱。本发明的优点是：建立了同时提取RNA和DNA的提取方法并组装了试剂盒。该方法与经典的单独提取RNA或者DNA单独提取的方法相比较，提取效率相当，同时在方法中还提供了RNA和DNA进一步纯化的方法。其优势在于能够同时提取并纯化RNA和DNA，使用者可以根据实际的检测需要，选取不同的方法进行核酸提取。此外，本发明也为同时检测两种不同类型核酸的检测技术提供了很好的基础平台。
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公开(公告)号：CN102876813A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210414772.0
申请日：2012-10-25
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
摘要： 本发明公开了一种检测禽流感病毒的实时荧光RT-HDA试剂盒及引物。一组检测禽流感病毒的引物，为序列表SEQ ID No：1和序列表SEQ ID No：2所示的寡核苷酸序列。本发明的优点是：首次将新型恒温扩增技术HDA应用于禽流感病毒的检测中，与AIV现有的检测方法相比：①HDA检测方法更快、更便捷，安全可靠。传统的病毒分离和血清学方法耗时较长，且存在生物安全危险性；HDA方法模仿体内天然的复制机制，安全性高，且反应快速，最多仅需2h即可完成检测；②与荧光PCR相比，程序设定更简单，不需要摸索退火温度等反应条件，从技术层面上讲更便于掌握和操作。且通过反应条件的优化，实时荧光RT-HDA方法最低可检测至10个拷贝/反应的病毒核酸。这项技术在禽流感病毒的监控和诊断中都具有极大的应用前景，是一种极具推广应用价值的诊断工具。
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公开(公告)号：CN101962691B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010526991.9
申请日：2010-11-01
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
IPC分类号： C12Q1/70
摘要： 本发明公开了一组针对M基因检测甲型H1N1流感病毒2009变异株的核苷酸序列和试剂盒。该H1N1流感病毒2009变异株的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：3，其中序列SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2分别为检测H1N1流感病毒2009变异株M基因的正义引物和反义引物，序列SEQ ID NO：3为检测H1N1流感病毒2009变异株M基因的LNA修饰的荧光探针。本发明进一步公开了含有上述引物和探针的检测H1N1流感病毒2009变异株的试剂盒。本发明所述的试剂盒具有快速、灵敏、特异、通用性好、重复性好及不易污染的特点。
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公开(公告)号：CN101962690A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010526978.3
申请日：2010-11-01
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
摘要： 本发明公开了一组检测H1和H3亚型流感病毒的核苷酸序列和试剂盒。该检测H1和H3亚型流感病毒的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：6，其中序列SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2分别为检测H1亚型流感病毒HA基因的正义引物和反义引物，序列SEQ ID NO：3为检测H1亚型流感病毒HA基因的LNA修饰的荧光探针，序列SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5分别为检测H3亚型流感病毒HA基因的正义引物和反义引物，序列SEQ ID NO：6为检测H3亚型流感病毒HA基因的荧光探针。本发明进一步提供了含有上述引物和探针的检测H1和H3亚型流感病毒的试剂盒。本发明所述的试剂盒具有快速、灵敏、特异、通用性好、重复性好及不易污染的特点。
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公开(公告)号：CN101906475A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010233362.7
申请日：2010-07-22
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 , 物思科技发展(北京)有限公司
发明人： 汪琳 , 赖平安 , 柏亚铎 , 罗英 , 周琦 , 蒲静 , 张伟 , 高志强 , 张向东 , 齐玮 , 凌凤俊 , 张瑞宏 , 李东燕 , 乔彩霞 , 吴丹 , 谷强 , 张利峰 , 段向英 , 刘辉
摘要： 一种检测转Bt基因作物的核酸恒温扩增试剂盒及方法公开了一组检测转Bt基因作物的核苷酸序列，如下：1)5’-GAAGGTTTGAGCAATCTCTAC-3’(SEQ ID NO：1)，2)5’-CGATCAGCCTAGTAAGGTCGT-3’(SEQ ID NO：2)，3)5’-GAATACGCATTTCCTCGCTTAGAGAGCTTCAGAGAGTGG-3’(SEQID NO：3)，4)5’-CTAATCTTCACCTCAGCGTGTTCTATTGATGGTTGCAGCATC-3’(SEQIDNO：4)，5)5’-GAGCTGGGTTAGTAGGAT-3’(SEQ ID NO：5)，6)5’-CTTCGAGACGTTAGCGTG-3’(SEQID NO：6)并提供了一种基于核酸恒温扩增及核酸试纸条，可简单、快速进行结果判定的转Bt基因作物检测试剂盒，属于检验检疫领域。适用于对转Bt基因作物的简单、快速检测，可用于检测机构实验室对进出口商品的标识复验，转基因育种研究单位对转基因作物田间快速筛查等。本发明优点是：1)快速：检测时间仅为1-1.5小时；2)特异；3)灵敏；4)反应成本低：仅需一个普通的水浴锅；5)稳定。
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公开(公告)号：CN104313161B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410592622.8
申请日：2014-10-29
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
摘要： 本发明公开了一种用于鉴别饲料中牛肉骨粉成分的试剂盒和寡核苷酸，具体涉及一组鉴别牛肉骨粉成分的寡核苷酸，见序列表SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的寡核苷酸序列，及含有这些寡核苷酸的试剂盒及其检测方法，本发明所述的试剂盒灵敏度高、特异性强、成本低、操作简便。
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公开(公告)号：CN104313161A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410592622.8
申请日：2014-10-29
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
CPC分类号： C12Q1/6888
摘要： 本发明公开了一种用于鉴别饲料中牛肉骨粉成分的试剂盒和寡核苷酸，具体涉及一组鉴别牛肉骨粉成分的寡核苷酸，见序列表SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的寡核苷酸序列，及含有这些寡核苷酸的试剂盒及其检测方法，本发明所述的试剂盒灵敏度高、特异性强、成本低、操作简便。
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公开(公告)号：CN102912038B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210413477.3
申请日：2012-10-25
申请人： 中华人民共和国北京出入境检验检疫局
摘要： 本发明公开了一种检测禽流感病毒的RT-HDA试剂盒及引物。所述检测禽流感病毒的引物为序列表SEQ？ID？No：1和序列表SEQ？ID？No：2所示的寡核苷酸序列。本发明首次将新型恒温扩增技术HDA应用于禽流感病毒的检测中，与AIV现有的检测方法相比：①HDA检测方法更快、更便捷，安全可靠。传统的病毒分离和血清学方法耗时较长，且存在生物安全危险性；HDA方法模仿体内天然的复制机制，安全性高，且反应快速，最多仅需2h即可完成检测；②与PCR相比不需要PCR仪，设备要求简单，仅需要一台水浴锅，从技术层面上讲更便于掌握和操作，更便于在条件不足的地区推广应用，更有利于对禽流感病毒的诊断和监控。
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