TNFAIP3-TRAF1-NF-κB焦亡轴在制备防治胃炎或胃炎转胃癌药物的应用

    公开(公告)号:CN112972687A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110267677.1

    申请日:2021-03-11

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及TNFAIP3‑TRAF1‑NF‑κB焦亡轴在制备防治胃炎或胃炎转胃癌药物的应用。本发明的研究表明,在胃炎或胃癌组织中,TRAF1、TNFAIP3、NLRP3及焦亡相关分子的表达水平显著提高,且TRAF1可通过激活NF‑κB通路进而激活焦亡通路,TNFAIP3可降低TRAF1的泛素化水平,增加TRAF1稳定性,促进TRAF1下游通路的活化,因此,TNFAIP3‑TRAF1‑NF‑κB‑焦亡轴可以作为防治胃炎或胃炎转胃癌药物的靶点,通过降低TNFAIP3/TRAF1的表达或阻止TRAF1与TNFAIP3的相互作用可抑制该靶位点,进而阻止萎缩性胃炎的发生与进展。

    铁死亡模型构建方法与应用

    公开(公告)号:CN113782090A

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN202111101096.7

    申请日:2021-09-18

    Abstract: 本发明属于人工智能技术应用领域,具体涉及铁死亡模型构建方法与应用。具体包括:采用现有基因表达数据库和铁死亡调控分子,筛选出多个表达水平变化大的铁死亡调控分子,采用共识聚类方法将胃癌进行分型;将胃癌亚型之间进行基因表达差异分析,获得差异表达基因;采用单基因Cox回归分析从差异表达基因中筛选出生存预后相关差异基因及其回归系数,获取待分析患者的生存相关差异基因i,统计生存相关差异基因i的表达量Expi,并根据生存相关差异基因i对应的回归系数betai,构建铁死亡模型为:铁死亡分数=∑ibetai*Expi。该铁死亡评分能很好的预测胃癌患者的生存预后、化疗药物敏感性及免疫治疗疗效。

    一种基于纳米铝粉的铝电解电容器阳极箔的烧结方法

    公开(公告)号:CN112045190A

    公开(公告)日:2020-12-08

    申请号:CN202010879520.X

    申请日:2020-08-27

    Abstract: 一种基于纳米铝粉的铝电解电容器阳极箔的烧结方法,包括以下步骤:1)将有机材料包覆的纳米铝粉与粘合剂混合均匀;2)将步骤1)的混合浆料涂覆在铝箔基体上,并且固化;3)将步骤2)的铝箔放入到SPS烧结模具中,加热清除有机包覆层和粘合剂;4)步骤3)完成后用SPS烧结模具给铝箔施加0.1‑5MPa的压力,将SPS烧结模具放入到烧结炉中进行放电等离子烧结,抽真空,给铝箔外加轴向80‑400MPa的压力;以50‑120℃/min的升温速率升高到340‑540℃,保温1‑20min,随炉冷却;即得到烧结阳极箔。在本发明中,制备出来的阳极箔是用纳米级的铝粉烧结而成,其比表面积大。

    一种利用电场辅助烧结的铝电解电容器阳极箔的制作方法

    公开(公告)号:CN112024892B

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202010876862.6

    申请日:2020-08-27

    Abstract: 一种利用电场辅助烧结的铝电解电容器阳极箔的制作方法,包括一下步骤:1)浆料混合,将铝粉或者铝合金粉在浆料中混合均匀;2)在铝箔基体上形成由步骤1)制作的混合浆料形成的膜,并且固化;3)将步骤2)固化后的铝箔放在两块平行的电极之间,电极与铝箔之间涂覆有一层银漆涂层;4)将步骤3)的铝箔连带电极一起放入到烧结炉中,将温度升高到300‑550℃,在保护性气氛下保持该温度4‑60分钟;两块电极开始通直流电逐渐提高两块电极之间的电场强度,直到发生闪烧现象,得到烧结后的阳极箔。在本发明中,利用电场辅助烧结,发生闪烧现象,从而使得阳极箔的烧结时间短,烧结温度低,同时还可以抑制烧结过程中晶粒长大的现象。

    CEBPα作为RANBP2靶位点在制备治疗肝癌糖基化药物中的应用

    公开(公告)号:CN113499438B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202110775363.2

    申请日:2021-07-08

    Abstract: 本发明公开了CEBPα作为RANBP2靶位点的检测试剂在制备治疗肝癌的糖基化相关药物中的应用。本发明研究表明,在肝癌细胞中RANBP2高表达与肝癌恶性表型正相关,RANBP2下调OGA表达,增加O‑糖基化修饰,进而增加肝癌细胞增殖、侵袭能力。作为正向调控OGA的关键转录因子CEBPα,RANBP2可诱导CEBPα的SUMO化,且实验证实CEBPα的K196位点是RANBP2的SUMO关键靶位点,该位点SUMO化可促进CEBPα蛋白降解。保护CEBPαK196位点免受SUMO化修饰影响或提高CEBPα本身表达均能减缓OGA介导的O‑糖基化途径。

    CEBPα作为RANBP2靶位点在制备治疗肝癌糖基化药物中的应用

    公开(公告)号:CN113499438A

    公开(公告)日:2021-10-15

    申请号:CN202110775363.2

    申请日:2021-07-08

    Abstract: 本发明公开了CEBPα作为RANBP2靶位点的检测试剂在制备治疗肝癌的糖基化相关药物中的应用。本发明研究表明,在肝癌细胞中RANBP2高表达与肝癌恶性表型正相关,RANBP2下调OGA表达,增加O‑糖基化修饰,进而增加肝癌细胞增殖、侵袭能力。作为正向调控OGA的关键转录因子CEBPα,RANBP2可诱导CEBPα的SUMO化,且实验证实CEBPα的K196位点是RANBP2的SUMO关键靶位点,该位点SUMO化可促进CEBPα蛋白降解。保护CEBPα K196位点免受SUMO化修饰影响或提高CEBPα本身表达均能减缓OGA介导的O‑糖基化途径。

    基于旋转面的采空区激光扫描点云三角剖分方法

    公开(公告)号:CN104392491B

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201410779671.2

    申请日:2014-12-15

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于旋转面的采空区激光扫描点云三角剖分方法,包括以下步骤:①通过球面投影,将无规律的实测扫描点云转换为一圈一圈的球面投影点云,对球面投影点云进行插值,修复原有的空间拓扑关系,并同步对实测扫描点云进行插值。②由球面上圈上的点和中心旋转轴生成旋转面,搜素邻圈距离旋转面最近的点,构建最优格网。③采用中间位置判断法对最优格网进行三角剖分,并同步对采空区原位点云进行三角剖分,获得采空区的三角网格模型。本发明方法效率高、准确性高。

Patent Agency Ranking