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公开(公告)号:CN101016520A
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200610032338.0
申请日:2006-09-28
Applicant: 中南大学
IPC: C12N1/20
Abstract: 浸矿细菌-嗜铁钩端螺旋菌的选择性分离方法,将样品采用9K液体培养基培养,经过四代富集培养后,采用稀释分离法或平板纯化分离法对菌株进行纯化培养,最后获得目标菌株即纯培养物。与双层平板技术相比,上述稀释分离法和平板分离法均不涉及嗜酸异养细菌-Acidiphilium SJH的加入,使得分离过程相对简单得多;本发明培养介质中较高的Fe3+/Fe2+比例即较高的氧化还原电位,对钩端螺旋菌的抑制作用较小;培养介质中较低的pH(≤1.4)和较高的温度(≥40℃)有利于钩端螺旋菌的生长;较低浓度的Al3+不但有利于嗜铁钩端螺旋菌对亚铁离子的生物氧化,而且还能促进嗜铁钩端螺旋菌。
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公开(公告)号:CN100368539C
公开(公告)日:2008-02-13
申请号:CN200610032560.0
申请日:2006-11-10
Applicant: 中南大学
Abstract: 一种从细菌中提取高分子量基因组的方法,包括采用溶菌酶+蛋白酶+SDS或采用蛋白酶+SDS破壁、TE缓冲液抽提(去蛋白,多糖等)、经沉淀、洗涤干燥、溶解。本发明从影响提取DNA片段大小的因素入手,提取了较常规所提片段大的高分子DNA片段,提取的基因组DNA达到40kb以上,经吸光度检测,OD260/OD280比值在1.8-2.0之间。方法重复性好,操作简单,完全能满足上述分子操作。
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公开(公告)号:CN1952150A
公开(公告)日:2007-04-25
申请号:CN200610032560.0
申请日:2006-11-10
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/31
Abstract: 一种从细菌中提取高分子量基因组的方法,包括采用溶菌酶+蛋白酶+SDS或采用蛋白酶+SDS破壁、TE缓冲液抽提(去蛋白,多糖等)、经沉淀、洗涤干燥、溶解。本发明从影响提取DNA片段大小的因素入手,提取了较常规所提片段大的高分子DNA片段,提取的基因组DNA达到40kb以上,经吸光度检测,OD260/OD280比值在1.8-2.0之间。方法重复性好,操作简单,完全能满足上述分子操作。
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公开(公告)号:CN101434924A
公开(公告)日:2009-05-20
申请号:CN200810143979.2
申请日:2008-12-17
Applicant: 中南大学
Abstract: 一种分离严格厌氧产甲烷古菌的方法。本发明利用双层平皿培养基和外加氮气的双重隔氧保护,通过甲烷菌属之间及与其他厌氧微生物在碳源利用上的特异性,限制性的加入有限的碳源,从而达到定向筛选分离不同甲烷菌的目的。本方法无需复杂昂贵的厌氧设备,操作简单可靠,使常规难以分离的特殊环境下的甲烷菌在实验室可快速定向分离得到,为深化甲烷菌的认识及开发其工艺应用潜能奠定了基础。
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公开(公告)号:CN101215523A
公开(公告)日:2008-07-09
申请号:CN200810030412.4
申请日:2008-01-02
Applicant: 中南大学
Abstract: 从嗜酸喜温硫杆菌中快速选育具有高效浸出铁闪锌矿菌株的方法,本发明通过利用铁闪锌矿细菌浸出的机理,以产酸和耐酸能力作为手段和目标,对传统的诱变育种方法加以改进,在诱变育种的同时,对细菌施加持续的选择压力,从而定向、高效的筛选出针对铁闪锌矿具有高浸出活性的菌株,通过本技术能使筛选出的菌株在闪锌矿浸出24天后,锌离子浓度提高15-20%;达到80%的锌浸出率的时间缩短4-6天。
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