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公开(公告)号：CN112946298A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110122035.2
申请日：2021-01-29
申请人： 中南大学湘雅三医院
摘要： 本发明公开了一种解脲脲原体蛋白MYPE7430蛋白及其应用，其氨基酸序列如序列1所示；本发明利用ELISA间接法测定标本中抗‑MYPE7430蛋白抗体水平(文中用抗‑M IgM和抗‑M IgG表示)。用纯化的人MYPE7430蛋白包被微孔板，制成固相抗原(Ag)，可与血清中待测抗体抗‑M IgM(或抗‑M IgG)特异性结合，形成抗原抗体复合物，经洗涤后加入酶标二抗(Ab*)，构成固相抗原‑标本抗体‑酶标二抗复合物，经洗涤后加入显色底物,酶催化显色底物显色，温浴后加入终止液终止显色，利用酶标仪检测450nm下OD值，利用阴阳性对照计算得出cut‑off值，将标本所得OD值与cut‑off值相比较，定性判断抗体含量。
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公开(公告)号：CN112877345A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110122041.8
申请日：2021-01-29
申请人： 中南大学湘雅三医院
IPC分类号： C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/70 , G01N33/571 , G01N33/573
摘要： 本发明公开了一种半胱氨酸脱硫酶TP0614的基因序列及其蛋白序列与应用，其核苷酸序列，如序列1所示。本发明中利用TP0614是一个梅毒螺旋体相关的半胱氨酸脱硫酶，在梅毒螺旋体的生存中发挥重要作用。本发明可以提供TP0614的基因序列、克隆方法、重组蛋白与制备方法，同时建立重组蛋白TP0614间接ELISA检测法。将为临床上治疗梅毒和评价其疗效提供提供更确切的疗效评估策略。
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公开(公告)号：CN112877345B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202110122041.8
申请日：2021-01-29
申请人： 中南大学湘雅三医院
IPC分类号： C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/70 , G01N33/571 , G01N33/573
摘要： 本发明公开了一种半胱氨酸脱硫酶TP0614的基因序列及其蛋白序列与应用，其核苷酸序列，如序列1所示。本发明中利用TP0614是一个梅毒螺旋体相关的半胱氨酸脱硫酶，在梅毒螺旋体的生存中发挥重要作用。本发明可以提供TP0614的基因序列、克隆方法、重组蛋白与制备方法，同时建立重组蛋白TP0614间接ELISA检测法。将为临床上治疗梅毒和评价其疗效提供提供更确切的疗效评估策略。
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公开(公告)号：CN112946297A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110122033.3
申请日：2021-01-29
申请人： 中南大学湘雅三医院
摘要： 本发明公开了一种解脲支原体感染的诊断标物及其对应的检测试剂盒的制备方法与应用，诊断标物为含有UUR10_0579蛋白抗原决定簇位点的多肽，其氨基酸序列如序列1所示。发明通过定量ELISA检测病原体相关特异性抗体，具有快捷简便、高通量、结果重复性高的优点；其次UUR10_0579蛋白是解脲支原体早期感染的重要抗原，参与机体的免疫应答，因此可以将其作为解脲支原体感染的特异性诊断标志物。相比于目前临床上用于检测解脲支原体的方法，本发明提供的解脲支原体感染的检测方法具有早期、快速、敏感、特异、准确等优点，弥补了目前临床检测方法的缺陷。该检测方法的结果判定客观，操作简便，既适合大规模筛查试验，有能用于解脲支原体感染的最后的确诊诊断。
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公开(公告)号：CN112945885A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110122013.6
申请日：2021-01-29
申请人： 中南大学湘雅三医院
摘要： 本发明公开了一种解脲脲原体蛋白UUR10_0288蛋白及其检测方法与应用，其氨基酸序列如序列1所示。针对目前临床上解脲脲原体感染多通过分离培养法和分子生物学检测法进行，本发明通过检测解脲脲原体蛋白UUR10_0288蛋白特异性判断机体感染解脲脲原体。利用分光光度法在在血浆(清)中检测该蛋白，且该蛋白是一种谷胱甘肽过氧化物酶，可利用酶法分析法测定该酶或活性，此种方法较分离培养法和分子生物学法具有灵敏度高，酶特异性高，试剂安全无毒性，使用仪器设备简单，操作简便快速，可广泛用于检测解脲脲原体。
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